potassium picrate | 573-83-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: potassium picrate
• 英文别名: potassium;2,4,6-trinitrophenolate
• CAS: 573-83-1
• 化学式: C₆H₂N₃O₇*K
• 分子量: 267.196
• InChiKey: RBGOCSKFMWMTRZ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  250.1 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.51
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium picrate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 苦味酸
  参考文献：
  名称：

  调整推挽系统中的分子内电荷转移（ICT）过程：硝基的作用†

  摘要：

  供体-受体系统中的分子内电荷转移（ICT）过程在各种物理和生物系统中具有极其重要的意义。合成并研究了三种硝基酚盐。使用紫外-可见光谱和理论计算，在这些导数中确定了ICT和π→π*跃迁过程。据观察，通过简单地用硝基取代，可以通过调节分子上的电荷分布来产生和控制ICT过程。虽然对于单取代硝基衍生物，仅观察到一个ICT波段，但通过引入第二个硝基基团可以随意产生其他ICT工艺。第二ICT通道的强度可以通过引入第三硝基来调节。进一步，发现这些硝基酚酚钾衍生物的缔合常数和溶剂化过程极大地取决于分子中存在的ICT通道数。理论研究（MEP分析）支持此处介绍的实验观察。结果表明，通过简单地将额外的受体组引入系统，就可以在共轭系统中有效地调谐ICT频段。

  DOI：

  10.1039/c6ra17521j
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三硝基氯苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 potassium picrate
  参考文献：
  名称：

  Mel'nikov, A. I.; Gitis, S. S.; Kaminskii, A. Ya., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 7, p. 1336 - 1343

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  四丁基醋酸铵 、 1-(1,4,7,10,13-Pentaoxa-cyclopentadec-2-ylmethyl)-3-phenyl-urea 在 potassium picrate 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  竞争性碱金属阳离子对中性主体阴离子结合能力的影响

  摘要：

  碱金属阳离子的存在可抑制中性主体在有机溶剂中与阴离子的结合。结合抑制归因于盐离子对，其以Cs（+）

  DOI：

  10.1021/ol0063104

文献信息

• Concerted Mechanisms of the Reactions of Methyl Aryl Carbonates with Substituted Phenoxide Ions
  作者：Enrique A. Castro、Paulina Pavez、José G. Santos

  DOI：10.1021/jo010022j

  日期：2001.5.1

  respectively) with substituted phenoxide ions are subjected to a kinetic study in water at 25.0 degrees C, ionic strength 0.2 M (KCl). Production of the leaving groups (the nitro derivatives) is followed spectrophotometrically. Under excess of the phenoxide ions pseudo-first-order rate coefficients (k(obsd)) are found throughout. Plots of k(obsd) vs substituted phenoxide concentration at constant pH

  对4-硝基苯基，2,4-二硝基苯基和2,4,6-三硝基苯基碳酸甲基酯（分别为NPC，DNPC和TNPC）与取代的酚盐离子的反应在水中于25.0℃下进行动力学研究，离子强度0.2 M（KCl）。分光光度法测定离去基团（硝基衍生物）的产生。在过量的酚盐离子下，始终会发现伪一阶速率系数（k（obsd））。在恒定pH下，k（obsd）与取代的苯酚的浓度关系图呈线性关系，斜率（k（N））与pH无关。对于NPC，DNPC和TNPC的酚醛化作用，布朗斯台德型图（苯酚的log k（N）与pK（a））呈线性，斜率分别为β= 0.67、0.48和0.52。这些布朗斯台德斜率的大小与协调机制一致。在NPC发生酚醛化的特殊情况下，对于逐步机理而言，Brönsted图的预期假想曲率中心应为pK（a）（0）= 7.1（4-硝基苯酚的pK（a））。该曲率未出现在所研究的取代酚的pK（a）范围内（5.3--10.3），表
• New supramolecular hosts: Synthesis and cation binding studies of novel Tröger's base-crown ether composites
  作者：Alla Manjula、Madhavarao Nagarajan

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00759-x

  日期：1997.8

  A simple and straightforward synthesis of a novel class of supramolecular hosts containing the Tröger's base moiety is reported. The cation binding properties of these macrocycles were investigated using Cram's picrate extraction method.

  据报道，一种简单，直接的合成方法是合成含有特洛格碱基部分的新型超分子宿主。使用Cram的苦味酸提取方法研究了这些大环的阳离子结合特性。
• Electrical conductivity in complexes of ‘crowned’-phthalocyanines with metal salts
  作者：O. E. Sielcken、J. Schram、R. J. M. Nolte、J. Schoonman、W. Drenth

  DOI：10.1039/c39880000108

  日期：——

  Aggregation of ‘crowned’ phthalocyanines by metal salts increases the electrical conductivity compared to the non-aggregated phthalocyanines.

  与未聚集的酞菁相比，金属盐对“冠状”酞菁的聚集提高了电导率。
• Complexation characteristics of permethylated cycloinulohexaose, cycloinuloheptaose, and cycloinulooctaose with metal cations†
  作者：Motohiro Shizuma、Yoshio Takai、Mishio Kawamura、Tokuji Takeda、Masami Sawada

  DOI：10.1039/b102710g

  日期：——

  The host–guest complexation behavior of cyclic oligosaccharides, permethylated cycloinulohexaose 1, permethylated cycloinuloheptaose 2, and permethylated cycloinulooctaose 3 with metal cations has been characterized by means of UV-visible, NMR, and electrospray ionization (ESI) mass spectrometry. In the crystal state, the structures of 1·K+, 1·Rb+, and 1·Cs+ were same as that of the 1·Ba2+ complex which has a u-u-d-u-u-d (u = up, d = down) furanose ring arrangement for the plane of the crown ring moiety. The association constants (KS) in THF and in [2H6]acetone at 298 K were evaluated. The binding ability of host 1 with metal cations was of the same degree as that of calix[6]arene derivative 4 and much higher than those of hosts 2 and 3. The thermodynamic parameters of the complexation of host 1 with metal cation in THF were determined, and it was suggested that the entropy change for the solvation of the metal cations was one of the important factors in the complexation equilibrium. It was clarified that the structure of the host 1·K+ complex in solution at low temperature (furanose ring arrangement: u-d-u-d-u-d) was different from that in the crystal state (u-u-d-u-u-d arrangement) by the coalescence behavior in 1H-NMR. The relative peak intensity of the complex ions of host 1 or 2 with two alkali metal ions in ESI mass spectrometry (in acetone) showed a correlation in the first order approximation with the ratio of the corresponding complex ion concentrations estimated from the KS values.

  环状低聚糖与金属离子的主客体络合行为，即全甲基化环状菊粉六聚糖1、全甲基化环状菊粉七聚糖2和全甲基化环状菊粉八聚糖3，已通过紫外-可见光谱、核磁共振和电喷雾电离（ESI）质谱法进行了表征。在晶体状态下，1·K+、1·Rb+和1·Cs+的结构与1·Ba2+络合物的结构相同，其中皇冠环部分平面的呋喃糖环排列为u-u-d-u-u-d（u=向上，d=向下）。在298 K下，THF和[2H6]丙酮中的结合常数（KS）得到了评估。宿主1与金属离子的结合能力与杯[6]芳烃衍生物4相当，远高于宿主2和3。确定了宿主1与金属离子在THF中的络合作用的热力学参数，并提出金属离子的溶剂化熵变是络合平衡中的重要因素之一。通过1H-NMR中的合并行为，明确了在低温溶液中宿主1·K+络合物的结构（呋喃糖环排列：u-d-u-d-u-d）与晶体状态下的结构（u-u-d-u-u-d排列）不同。在ESI质谱法（在丙酮中）中，宿主1或2与两种碱金属离子的络合离子相对峰强度与根据KS值估计的相应络合离子浓度比在第一近似中呈相关性。
• Cation Molecular Exchanger Based on a Conformational Hinge
  作者：Anil Ravi、P. Sivarama Krishnarao、Tatiana A. Shumilova、Victor N. Khrustalev、Tobias Rüffer、Heinrich Lang、Evgeny A. Kataev

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02687

  日期：2018.10.5

  A cation molecular exchanger has been developed that consists of the bipyridine and crown ether receptor subunits. It has been shown that binding of the zinc(II) cation to the bipyridine subunit induces the conformational switching of the crown ether subunits, which results in a release of the potassium cation. Two conformational states of the cation exchanger have been supported by the results from

  已经开发了由联吡啶和冠醚受体亚基组成的阳离子分子交换剂。已经显示锌（II）阳离子与联吡啶亚基的结合诱导冠醚亚基的构象转换，这导致钾阳离子的释放。溶液和固态研究的结果支持了阳离子交换剂的两种构象状态。已经证明，阳离子交换剂能够与由化学刺激诱导的阳离子传感器通信。