(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylidene)ethanoic acid ethyl ester | 1200444-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylidene)ethanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylidene)acetate；Ethyl 2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylidene)acetate
• CAS: 1200444-62-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: BRBYOIUWBWRMPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylidene)ethanoic acid ethyl ester 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 红铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,2-dimethyl-5-[2-(2-amino-6-chloropurine-9-yl)]ethylidene-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  一种泛昔洛韦中间体的合成方法

  摘要：

  一种泛昔洛韦中间体的合成方法，采用新的合成路线制备泛昔洛韦中间体，减少还原剂的用量，提高反应的选择性，并革除昂贵试剂。新合成方法提高了泛昔洛韦中间体的收率，降低了泛昔洛韦中间体的生产成本。

  公开号：

  CN110386935A
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-butenoic acid ethyl ester 、 2,2-二乙氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以18.6 g的产率得到(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylidene)ethanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种泛昔洛韦中间体的合成方法

  摘要：

  一种泛昔洛韦中间体的合成方法，采用新的合成路线制备泛昔洛韦中间体，减少还原剂的用量，提高反应的选择性，并革除昂贵试剂。新合成方法提高了泛昔洛韦中间体的收率，降低了泛昔洛韦中间体的生产成本。

  公开号：

  CN110386935A

文献信息

• Catalytic, Enantioselective, and Highly Chemoselective Bromocyclization of Olefinic Dicarbonyl Compounds
  作者：Yi Zhao、Xiaojian Jiang、Ying-Yeung Yeung

  DOI：10.1002/anie.201304107

  日期：2013.8.12

  Overriding preferences: An amine–thiocarbamate catalyst can mediate the facile, efficient, and highly enantioselective bromocyclization of olefinic 1,3‐dicarbonyl compounds. In the presence of the bifunctional catalyst, the bromination occurs chemoselectively at the olefinic moiety rather than at the carbon atom in the α‐position to the carbonyl units.

  优先选择：胺-硫代氨基甲酸酯催化剂可介导烯烃1,3-二羰基化合物的简便，高效和高度对映选择性溴环化。在双功能催化剂的存在下，溴化反应是化学选择性地发生在烯烃部分，而不是发生在羰基单元α位的碳原子上。
• System for delivering therapeutic agents into living cells and cells nuclei
  申请人：Segev David

  公开号：US20080004234A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  A novel class of oligomeric compounds designed for forming conjugates with biologically active substances and delivering these substances to a desired bodily target are disclosed. Novel conjugates of these oligomeric compounds and biologically active moieties, pharmaceutical compositions containing such conjugates, and uses thereof as delivery systems for delivering the biologically active substances to a desired target are further disclosed. Processes of preparing the conjugates and the oligomeric compounds and novel intermediates designed for and used in these processes are also disclosed.

  本发明揭示了一类新型的寡聚化合物，旨在与生物活性物质形成共轭物，并将这些物质传递到所需的身体靶点。本发明还揭示了这些寡聚化合物与生物活性物质的新型共轭物，含有这种共轭物的制药组合物，以及将其用作传递生物活性物质到所需目标的传递系统的用途。本发明还揭示了制备这些共轭物和寡聚化合物的过程以及设计和用于这些过程的新型中间体。
• US8680062B2
  申请人：——

  公开号：US8680062B2

  公开（公告）日：2014-03-25
• 一种泛昔洛韦中间体的合成方法
  申请人：重庆常捷医药有限公司

  公开号：CN110386935A

  公开（公告）日：2019-10-29

  一种泛昔洛韦中间体的合成方法，采用新的合成路线制备泛昔洛韦中间体，减少还原剂的用量，提高反应的选择性，并革除昂贵试剂。新合成方法提高了泛昔洛韦中间体的收率，降低了泛昔洛韦中间体的生产成本。