4-phenyl-3-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazole | 60406-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-phenyl-3-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-phenyl-3-trifluoromethyl-1,2,4-triazole；4-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 60406-67-9
• 化学式: C₉H₆F₃N₃
• 分子量: 213.162
• InChiKey: MCVXKJNVZOGZFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-3-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazole 在 硝酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 以63.4%的产率得到4-(3-nitro-phenyl)-3-trifluoromethyl-4H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  Acaricidal trifluoromethyl-1,2,4-triazoles

  摘要：

  3-三卤甲基-1,2,4-三唑，可以是未取代的，也可以在4和/或5、1和/或5以及2和/或5位置带有取代基；以及它们的制备方法。其中一些化合物表现出生物活性，另一些具有杀螨活性。

  公开号：

  US04038405A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟-N-苯基亚氨代乙酰氯 在 叔丁基过氧化氢 、 三氟甲磺酸 、 水 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 4-phenyl-3-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酰氨基酰肼与 D-葡萄糖的氧化环化用于无金属合成 3-三氟甲基-1,2,4-三唑

  摘要：

  已经公开了易于获得的三氟乙酰氨基酰肼与 D-葡萄糖的无金属氧化环化，用于组装 3-三氟甲基-1,2,4-三唑。D-葡萄糖用作 C1 合成子以在反应中提供次甲基源。已经进行了对照实验以阐明反应机理。该协议的合成效用已通过扩大反应的实施和 NK I受体配体的关键骨架的合成进行了探索。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100989

文献信息

• Triazoles
  申请人：Commonwealth Scientific and Industrial Research Organization

  公开号：US04049815A1

  公开（公告）日：1977-09-20

  3-Trihalomethyl-1,2,4-triazoles either unsubstituted or having substituents in the 4 and/or 5, 1 and/or 5, and 2 and/or 5 positions; and methods for their preparation. The compounds show biological activity; at least some have acaricidal activity.

  3-三卤甲基-1,2,4-三唑化合物，可以是未取代的，也可以在4和/或5、1和/或5、2和/或5位置上有取代基；以及它们的制备方法。这些化合物显示出生物活性；至少有些具有杀螨活性。
• US4038405A
  申请人：——

  公开号：US4038405A

  公开（公告）日：1977-07-26
• US4097599A
  申请人：——

  公开号：US4097599A

  公开（公告）日：1978-06-27