8-(4-methoxyphenyl)adenosine | 73340-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 8-(4-methoxyphenyl)adenosine
• 英文别名: 8-p-methoxyphenyladenosine；8-(4-methoxy-phenyl)-A；8-(4-methoxy-phenyl)-adenosine；8(p-Methoxyphenyl)-adenosin；Adenosine, 8-(4-methoxyphenyl)-；(2R,3R,4S,5R)-2-[6-amino-8-(4-methoxyphenyl)purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 73340-80-4
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O₅
• 分子量: 373.368
• InChiKey: OKPNPELXKRMPQE-CNEMSGBDSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-164 °C (decomp)
• 沸点：
  737.7±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(4-methoxyphenyl)adenosine 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 5-amino-2-(4-methoxyphenyl)-1-β-D-ribofuranosylimidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型 2-芳基 AICAR 衍生物的合成

  摘要：

  新型 2-芳基 AICAR（5-氨基-1-β-D-呋喃核糖基咪唑-4-甲酰胺）衍生物 8 通过 8-溴腺苷的铃木-宫浦交叉偶联反应在 4 的腺嘌呤部分转化为次黄嘌呤后合成(5) 并引入 MEM 基团，水解 7 得到所需的 2-芳基 AICAR 衍生物 8。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831249
• 作为产物：
  描述：

  腺苷 在 四(三苯基膦)钯 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 acetate buffer 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 8-(4-methoxyphenyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  新型 2-芳基 AICAR 衍生物的合成

  摘要：

  新型 2-芳基 AICAR（5-氨基-1-β-D-呋喃核糖基咪唑-4-甲酰胺）衍生物 8 通过 8-溴腺苷的铃木-宫浦交叉偶联反应在 4 的腺嘌呤部分转化为次黄嘌呤后合成(5) 并引入 MEM 基团，水解 7 得到所需的 2-芳基 AICAR 衍生物 8。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831249

文献信息

• Efficient One-Step Suzuki Arylation of Unprotected Halonucleosides, Using Water-Soluble Palladium Catalysts
  作者：Elizabeth C. Western、Jonathan R. Daft、Edward M. Johnson、Peter M. Gannett、Kevin H. Shaughnessy

  DOI：10.1021/jo034289p

  日期：2003.8.1

  modification of unprotected halonucleosides is reported herein. Using a catalyst derived from tris(3-sulfonatophenyl)phosphine (TPPTS) and palladium acetate, 8-bromo-2'-deoxyguanosine (8-BrdG) is coupled with arylboronic acids to give 8-aryl-2'-deoxyguanosine adducts (8-ArdG) in excellent yield in a 2:1 water:acetonitrile solvent mixture. The TPPTS ligand was found to be superior to water-soluble alkylphosphines

  修饰核苷以产生药物活性化合物，诱变模型和寡核苷酸结构探针仍然是令人非常感兴趣的。本文报道了未保护的卤代核苷的水相修饰。使用衍生自三（3-磺酰基苯基）膦（TPPTS）和乙酸钯的催化剂，将8-溴2'-脱氧鸟苷（8-BrdG）与芳基硼酸偶合，得到8-芳基-2'-脱氧鸟苷加合物（8 -ArdG）在2：1的水：乙腈溶剂混合物中以优异的收率。对于该偶联反应，发现TPPTS配体优于水溶性烷基膦。偶联化学已扩展到8-溴-2'-脱氧腺苷（8-BrdA）和5-碘-2'-脱氧尿苷（5-IdU），以及核糖核苷8-溴鸟苷和8-溴腺苷。在所有情况下均获得芳基化加合物的良好至优异的收率。使用三（4,6-二甲基-3-磺酰基苯基）膦（TXPTS），可以在室温下不到1小时的时间内完成8-BrdA和5-IdU的Suzuki偶联。该方法学代表了不需要预先保护核苷的卤代核苷芳基化的有效且通用的方法。
• Site-selective direct arylation of unprotected adenine nucleosides mediated by palladium and copper: insights into the reaction mechanism
  作者：Thomas E. Storr、Andrew G. Firth、Karen Wilson、Kate Darley、Christoph G. Baumann、Ian J.S. Fairlamb

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.062

  日期：2008.6

  Reaction conditions facilitating the site-selective direct aryl functionalisation at the C-8 position of adenine nucleosides have been identified. Many different aromatic components may be effectively cross-coupled to provide a diverse array of arylated adenine nucleoside products without the need for ribose or adenine protecting groups. The optimal palladium catalyst loading lies between 0.5 and 5 mol %

  已经确定了促进在腺嘌呤核苷的C-8位上的位点选择性直接芳基官能化的反应条件。许多不同的芳族成分可以有效地交叉偶联，以提供多种阵列的芳基化腺嘌呤核苷产物，而无需核糖或腺嘌呤保护基。钯催化剂的最佳负载量为0.5至5mol％。向反应中添加过量的汞对催化的影响可忽略不计，表明均质催化物质的参与。透射电子显微镜（TEM）的研究表明，含金属的纳米粒子约占 在反应的后面阶段形成具有良好均匀性的3nm。稳定的PVP钯胶体（PVP = N-聚乙烯吡咯烷酮）在直接芳基化过程中具有催化活性，将均相钯释放到溶液中。已经研究了各种取代的2-吡啶配体添加剂的作用。提出了一种腺苷的位点选择性芳构化的机制。
• Suzuki–Miyaura Cross‐Coupling of Unprotected Halopurine Nucleosides in Water—Influence of Catalyst and Cosolvent
  作者：Alice Collier、Gerd K. Wagner

  DOI：10.1080/10916460600946139

  日期：2006.12

  Abstract Reaction conditions for the Suzuki–Miyaura cross‐coupling of unprotected halopurine nucleosides with arylboronic acids in aqueous media were investigated. A series of arylated purine nucleosides was prepared in water without an organic cosolvent, using either Pd(PPh3)4 or Pd(OAc)2/TPPTS as the catalyst.

  摘要 研究了水介质中未保护的卤代嘌呤核苷与芳基硼酸的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应条件。在没有有机助溶剂的情况下，使用 Pd(PPh3)4 或 Pd(OAc)2/TPPTS 作为催化剂，在水中制备了一系列芳基化嘌呤核苷。
• 8-(p-CF3-cinnamyl)-modified purine nucleosides as promising fluorescent probes
  作者：Lital Zilbershtein、Alon Silberman、Bilha Fischer

  DOI：10.1039/c1ob05681f

  日期：——

  Natural nucleotides are not useful as fluorescent probes because of their low quantum yields. Therefore, a common methodology for the detection of RNA and DNA is the application of extrinsic fluorescent dyes coupled to bases in oligonucleotides. To overcome the many limitations from which fluorescent nucleotide–dye conjugates suffer, we have developed novel purine nucleosides with intrinsic fluorescence to be incorporated into oligonucleotide probes. For this purpose we synthesized adenosine and guanosine fluorescent analogues 7–25, conjugated at the C8 position with aryl/heteroaryl moieties either directly, or via alkenyl/alkynyl linkers. Directly conjugated analogues 7–14, exhibited high quantum yields, ϕ >0.1, and short λem (<385 nm). Alkynyl conjugated analogues 22–25, exhibited low quantum yields, ϕ <0.075, and λem<385 nm. The alkenyl conjugated analogues 15–21, exhibited λem 408–459 nm. While analogues 15,16, and 20 bearing an EDG on the aryl moiety, exhibited ϕ <0.02, analogues 17, and 21 with EWG on the aryl moiety, exhibited extremely high quantum yields, ϕ ≈ 0.8, suggesting better intramolecular charge transfer. We determined the conformation of selected adenosine analogues. Directly conjugated analogue 8 and alkynyl conjugated analogue 22, adapted the syn conformation, whereas alkenyl conjugated analogue 15 adapted the anti conformation. Based on the long emission wavelengths, high quantum yields, anti conformation and base-paring compatibility, we suggest analogues 17 and 21 for further development as fluorescent probes for the sensitive detection of genetic material.

  天然核苷酸由于量子产率低，不能用作荧光探针。因此，检测 RNA 和 DNA 的常用方法是应用与寡核苷酸中碱基偶联的外在荧光染料。为了克服荧光核苷酸-染料共轭物所受到的诸多限制，我们开发了具有内在荧光的新型嘌呤核苷，并将其加入寡核苷酸探针中。为此，我们合成了腺苷和鸟苷荧光类似物 7-25，它们在 C8 位直接或通过烯基/炔基连接物与芳基/杂芳基共轭。直接共轭的类似物 7-14 显示出较高的量子产率，ϕ>0.1，λem 较短（<385 nm）。炔基共轭类似物 22-25 的量子产率较低，j <0.075，λem <385 nm。烯基共轭类似物 15-21 的 λem 波长为 408-459 纳米。芳基上带有 EDG 的类似物 15、16 和 20 的 ϕ <0.02，而芳基上带有 EWG 的类似物 17 和 21 的量子产率极高，ϕ ≈ 0.8，表明分子内电荷转移更好。我们测定了部分腺苷类似物的构象。直接共轭类似物 8 和炔基共轭类似物 22 呈合构象，而烯基共轭类似物 15 呈反构象。由于类似物 17 和 21 具有发射波长长、量子产率高、反构象和碱基相容等特点，我们建议将它们进一步开发为荧光探针，用于灵敏地检测遗传物质。
• Designing a Light-Induced Glycosylation Reaction for Poststage Synthesis of ADP-2″-Deoxyribosyl Derivatives
  作者：Jiaojiao Shen、Gongming Zhu、Yanbo You、Bianbian Huo、Fangyin Dai、Honglei Wang、Anlian Zhu、Lingjun Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01391

  日期：2023.6.2

  usually difficult due to their inherent complex structures. In this study, we report a poststage synthetic protocol for accessing novel ADP-2″-deoxyribosyl derivatives through designing a light-induced biomimetic reaction, and SPR assays revealed effective binding of ADP-2″-deoxyribosyl peptides to MacroH2A1.1 with a high affinity (KD = 3.75 × 10–6 M).

  ADP-核糖基单元羟基的修饰可以为研究ADP-核糖基化相关的分子相互作用提供有价值的工具，但由于其固有的复杂结构，这些化合物的化学合成通常很困难。在这项研究中，我们报告了一种通过设计光诱导仿生反应来获得新型 ADP-2”-脱氧核糖基衍生物的后期合成方案，SPR 分析表明 ADP-2”-脱氧核糖基肽与 MacroH2A1.1 的有效结合具有高亲和力（K D = 3.75 × 10 –6 M）。