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N-(1-methyl-4-nitroimidazol-5-yl)-imidazole | 86230-98-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(1-methyl-4-nitroimidazol-5-yl)-imidazole
英文别名
5-(1-imidazolyl)-1-methyl-4-nitroimidazole;3'-methyl-5'-nitro-3'H-1,4'-biimidazole;5-Imidazol-1-yl-1-methyl-4-nitroimidazole
N-(1-methyl-4-nitroimidazol-5-yl)-imidazole化学式
CAS
86230-98-0
化学式
C7H7N5O2
mdl
MFCD18839999
分子量
193.165
InChiKey
VDCSFJRIBUVROU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    81.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(1-methyl-4-nitroimidazol-5-yl)-imidazole氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 21.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    A Y-Shaped Tris-N-Heterocyclic Carbene for the Synthesis of Simultaneously Chelate-Monodentate Dipalladium Complexes
    摘要:
    A Y-shaped tris-NHC ligand has been obtained and coordinated to palladium, affording metal complexes with novel topological properties. The tris-NHC ligand is capable of coordinating the two metals, affording two different coordination environments. The X-ray molecular structure of two of the complexes are reported. The three new Pd complexes provide good activity in the hydroarylation of alkynes, although we did not find any clear evidence about the benefits of using the dimetallic palladium species in the catalytic outcomes.
    DOI:
    10.1021/om200820s
  • 作为产物:
    描述:
    咪唑5-氯-1-甲基-4-硝基咪唑 在 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下, 反应 24.08h, 以78%的产率得到N-(1-methyl-4-nitroimidazol-5-yl)-imidazole
    参考文献:
    名称:
    评估了新型硝基咪唑衍生物的锥虫杀伤,细胞毒性和遗传毒性活性。
    摘要:
    恰加斯病的当前治疗基于使用两种药物,即尼呋替莫斯(Nfx)和苯甲硝唑(Bnz),这两种药物在该疾病的慢性阶段均显示出有限的功效和毒性副作用。因此,迫切需要发现新化合物。在这里,我们报告通过亲核芳香族取代或环加成反应成功合成了Bnz的4-硝基咪唑类似物。对类似物进行了生物学评估,化合物4(4-环丙基-1-(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑-5-基)-1H-1,2,3-三唑被认为是最有效的对抗曲霉的锥虫(IC50 = 5.4μM)和鞭毛体(IC50 = 12.0μM)形式,表现出与Bnz相同的活性(分别为IC50 = 8.8和8.7μM)。评价了化合物5、4和11的细胞毒性和遗传毒性活性。这三种化合物对RAW和HepG2细胞具有细胞毒性和遗传毒性,对肠炎沙门氏菌菌株具有致突变性。然而,4只在比锥虫杀伤活性所需浓度高的浓度下才显示毒性作用。4的分子对接显示了硝基咪唑与克鲁维酵母硝基还原酶(TcNT
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2019.111887
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文献信息

  • Salwinska, Ewa; Suwinski, Jerzy; Bialecki, Maciej, Polish Journal of Chemistry, 1991, vol. 65, # 5-6, p. 1071 - 1075
    作者:Salwinska, Ewa、Suwinski, Jerzy、Bialecki, Maciej
    DOI:——
    日期:——
  • Arya, V.P.; Nagarajan, K.; Shenoy, S.J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, p. 1115 - 1117
    作者:Arya, V.P.、Nagarajan, K.、Shenoy, S.J.
    DOI:——
    日期:——
  • ARYA, V. P.;NAGARAJAN, K.;SHENOY, S. J., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 12, 1115-1117
    作者:ARYA, V. P.、NAGARAJAN, K.、SHENOY, S. J.
    DOI:——
    日期:——
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