3-acetylmethyl-2,3-dihydro-5-methyl-2-oxo-1,3,4-oxadiazole | 136738-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-acetylmethyl-2,3-dihydro-5-methyl-2-oxo-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: oxadiazole-3-acetone；2,3-dihydro-5-methyl-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3-yl-acetone；5-methyl-2-oxo-3-(2-oxopropyl)-3H-1,3,4-oxadiazole；5-methyl-3-(2-oxo-propyl)-3H-1,3,4-oxadiazol-2-one；5-Methyl-3-(2-oxopropyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one；5-methyl-3-(2-oxopropyl)-1,3,4-oxadiazol-2-one
• CAS: 136738-11-9
• 化学式: C₆H₈N₂O₃
• mdl: MFCD07779432
• 分子量: 156.141
• InChiKey: MODJGYGOTYUDBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetylmethyl-2,3-dihydro-5-methyl-2-oxo-1,3,4-oxadiazole 在 一水合肼 作用下， 反应 4.0h， 以96%的产率得到4-乙酰基氨基-6-甲基-3-氧代-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪
  参考文献：
  名称：

  一种制备吡蚜酮中间体三嗪酰胺的方法

  摘要：

  本发明涉及中间体合成，具体的说是一种制备吡蚜酮中间体三嗪酰胺的方法。以丙酮基噁二唑酮为原料通过水合肼合成，其特征在于：于80‑105℃，以丙酮基噁二唑酮为原料与水合肼在溶剂中搅拌条件下进行肼解反应，反应后保温下加入酮类化合物，负压保持回流温度为75‑85℃，进行负压回流分水，分水结束，缓慢降温至0‑10℃，析出过滤得到收率在90％以上的三嗪酰胺；本发明以丙酮基噁二唑酮为原料经肼解反应后，在肼解反应温度下加入酮类物质，进而制备获得收率在90％以上的高收率的三嗪酰胺。

  公开号：

  CN114014818A
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1,3,4-恶二唑酮 、 一氯丙酮 在 四丁基溴化铵 、 sodium acetate 作用下， 以97.9 %的产率得到3-acetylmethyl-2,3-dihydro-5-methyl-2-oxo-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  一种2,3-二氢-5-甲基-2-氧-1,3,4-噁二唑-3-丙酮的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，具体提供一种2,3‑二氢‑5‑甲基‑2‑氧‑1,3,4‑噁二唑‑3‑丙酮的制备方法。本发明通过将环合反应和烷化反应结合，利用特定的溶剂将中间体5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑酮的溶解度大大提高，只需要一步反应就可得到2,3‑二氢‑5‑甲基‑2‑氧‑1,3,4‑噁二唑‑3‑丙酮，克服了中间体5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑酮溶解度较差，导致反应过程中需要重新更换溶剂，工艺流程繁琐，工艺成本较大的问题，大大提高了2,3‑二氢‑5‑甲基‑2‑氧‑1,3,4‑噁二唑‑3‑丙酮的生产效率，适合工业化大批量生产。

  公开号：

  CN116082270A

文献信息

• Process for the preparation of aminotriazine derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05648487A1

  公开（公告）日：1997-07-15

  A process for the preparation of a compound of the formula ##STR1## where Z and R are defined herein. A compound of formula II ##STR2## where R.sub.1 defined herein, is reacted with hydrazine hydrate and then subjected to hydrolysis to form the compound of formula I ##STR3## and the compound of the formula I is reacted with the aldehyde of the formula ##STR4## into the resulting compound of the formula IV.

  一种制备式子##STR1##化合物的方法，其中Z和R在此定义。一种式子II##STR2##化合物，其中R.sub.1在此定义，与肼水合物反应，然后经水解反应形成式子I##STR3##的化合物，然后将式子I的化合物与式子##STR4##的醛反应，形成式子IV的化合物。
• 一种高效绿色的吡蚜酮制备方法
  申请人：江苏安邦电化有限公司

  公开号：CN103724327B

  公开（公告）日：2017-02-08

  本发明公开了一种高效绿色的吡蚜酮制备方法。该方法采用吡蚜酮缩合步骤所产生的副产物乙酸甲酯作为原料，替代传统工艺上的乙酸乙酯合成乙酰肼，且产生的副产物甲醇可用作后续步骤的溶剂，使得副产物得以回收利用，提高了原料利用率。在缩合步骤采用饱和氯化氢甲醇溶液替代传统工艺使用的氯化氢或浓盐酸，避免了体系中的水分使得氨基三嗪酮发生水解反应，基本杜绝了副产物的产生。该方法不但提高了产品收率和氯化氢的利用率，缩短了反应时间，而且降低了废水、废气的排放，降低了综合生产成本，为产品的工业化规模生产化创造了更好的条件。
• 含双酰胺结构的杂环亚胺衍生物及其制备方 法和用途
  申请人：湖北省生物农药工程研究中心

  公开号：CN105622534B

  公开（公告）日：2018-09-18

  本发明公开了一种含双酰胺结构的杂环亚胺衍生物及其制备方法和用途，该衍生物的结构式如式I所示，式I为：其制备方法，由5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑‑2(3H)‑酮为原料，依次经过烷基化、杂环化、水解、缩合、酰化等反应制得的含双酰胺结构的杂环亚胺衍生物，该类衍生物及其农药学上可接受的盐具有明显的杀虫活性，能广泛地应用于农林害虫的综合防治过程中，是一种具有广阔应用前景的杀虫活性物质。
• Pyridine derivatives as pesticides
  申请人：Novartis Corporation

  公开号：US05783704A1

  公开（公告）日：1998-07-21

  Compounds of formu (I) wherein n and Z are as defined in claim 1, and, where appropriate, tautomers thereof, in each case in free form, or in salt form, can be used as agrochemical active ingredients and can be prepared in a manner known per se.

  公式（I）的化合物，其中n和Z如权利要求1所定义的那样，并且在适当情况下，其互变异构体，每种情况下均以自由形式或盐形式存在，可以用作农药活性成分，并可以按照已知的方式制备。
• 一种恶唑丙酮生产工艺
  申请人：宁夏际华环境安全科技有限公司

  公开号：CN106632128A

  公开（公告）日：2017-05-10

  恶唑丙酮是一种重要的化工产品。工艺流程简述①向5000L恶唑丙酮取代反应釜中加入计量好的丙酮做溶剂，启动搅拌，打开人孔盖缓慢加入2-甲基-1,3,4-噁二唑-5(4H)-酮，关闭人孔盖，缓慢升温使其溶解；②溶解完全，打开人孔盖加入碳酸钾，盖上人孔盖；③控制釜内温度≤60℃，在充分搅拌下滴加预先抽入高位槽的氯代丙酮；④滴加完毕，升温回流反应12～16h，液相色谱跟踪检测原料小于1%停止反应；⑤反应完全后减压蒸馏丙酮(含部分氯代丙酮)，压力为负压0.08～0.09MPa，温度≤50℃，丙酮冷凝回收后循环套用；减压蒸馏红冷凝工序产生的不凝气通过乙酰胺基三嗪酮车间设置的集气罩收集用水喷淋吸收后经15m高排气筒(5#排气筒)排放。⑥蒸馏完毕，向釜内加入溶剂乙醇，搅拌后静置使其分层，上层为恶唑丙酮的乙醇溶液，底层为未溶解的固体氯化钾盐。