2-allylaminoquinoline-3-carbonitrile | 1338497-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-allylaminoquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-(Prop-2-enylamino)quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 1338497-79-2
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃
• 分子量: 209.25
• InChiKey: YQKVRLKRBJUVKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allylaminoquinoline-3-carbonitrile 在 potassium tert-butylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.08h， 生成 1-allyl-4-Amino-1H-benzo[b][1,8]naphthridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Base promoted facile route to functionalized benzo[b][1,8]naphthyridin-2-(1H)-ones from N-benzyl-N-(3-cyanoquinolin-2-yl)acetamides

  摘要：

  A facile synthesis of 4-amino-N-benzylbenzo[b][1,8]naphthyridin-2(1H)-ones 3 is described from N-benzyl-N-(3-cyanoquinolin-2-yl)acetamides 2 with t-BuOK in excellent yields in mild conditions. These reactions proceeded at room temperature under aerobic atmosphere in very short period. The cyclization reactions were also extended with N-alkyl amino acetamide analogues affording the products in good yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.09.059
• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹啉-3-甲腈 、 丙烯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-allylaminoquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用I2-NaI试剂合成咪唑并[1,2-a]喹啉的替代途径

  摘要：

  使用I 2 -NaI试剂通过2-烯丙基氨基喹啉衍生物的碘化反应，已描述了一种新的合成咪唑并[1,2-a]喹啉的简便方法。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.691

文献信息

• An alternate route to the synthesis of imidazo[1,2-a]quinolines using I2-NaI reagent
  作者：Shraddha Upadhyay、Atish Chandra、Seema Singh、Radhey M. Singh

  DOI：10.1002/jhet.691

  日期：2011.9

  A new and a facile route to the synthesis of imidazo[1,2‐a]quinolines has been described via iodocyclization reaction of 2‐allylaminoquinoline derivatives using I2‐NaI reagent. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  使用I 2 -NaI试剂通过2-烯丙基氨基喹啉衍生物的碘化反应，已描述了一种新的合成咪唑并[1,2-a]喹啉的简便方法。J.杂环化​​学。（2011）。
• Base promoted facile route to functionalized benzo[b][1,8]naphthyridin-2-(1H)-ones from N-benzyl-N-(3-cyanoquinolin-2-yl)acetamides
  作者：Durgesh Nandini、Mrityunjaya Asthana、Tanu Gupta、R.P. Singh、Radhey M. Singh

  DOI：10.1016/j.tet.2014.09.059

  日期：2014.11

  A facile synthesis of 4-amino-N-benzylbenzo[b][1,8]naphthyridin-2(1H)-ones 3 is described from N-benzyl-N-(3-cyanoquinolin-2-yl)acetamides 2 with t-BuOK in excellent yields in mild conditions. These reactions proceeded at room temperature under aerobic atmosphere in very short period. The cyclization reactions were also extended with N-alkyl amino acetamide analogues affording the products in good yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.