12-amino-14-nitrodehydroabietylamine | 802321-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 12-amino-14-nitrodehydroabietylamine
• 英文别名: (4bS,8R,8aR)-8-(aminomethyl)-4b,8-dimethyl-1-nitro-2-propan-2-yl-5,6,7,8a,9,10-hexahydrophenanthren-3-amine
• CAS: 802321-12-6
• 化学式: C₂₀H₃₁N₃O₂
• 分子量: 345.485
• InChiKey: KETUXRWWAVMPHL-FFZOFVMBSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-amino-14-nitrodehydroabietylamine 、 3,4-二羟基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以80.3%的产率得到12N,18N-bis(3,4-dihydroxybenzylidyne)-14-nitrodehydroabietylamine
  参考文献：
  名称：

  与脱氢松香胺衍生物有关的某些多酚的抗肿瘤和清除自由基活性。

  摘要：

  一种新型系列多酚的4 - 9通过儿茶酚与脱氢枞衍生物反应来合成。研究了这些化合物对L02和HepG2细胞的抗肿瘤活性。其中，化合物4，5，和9能抑制HepG2细胞活力，但对L02细胞在相同的浓度下的抑制效果，表明它们用于进一步开发的潜力。同时，新系列的多酚比对照组具有更强的自由基清除活性。

  DOI：

  10.1080/10286020.2013.808195
• 作为产物：
  描述：

  12,14-dinitrodehydroabietylamine 在 iron hydroxide oxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以84.5%的产率得到12-amino-14-nitrodehydroabietylamine
  参考文献：
  名称：

  与脱氢松香胺衍生物有关的某些多酚的抗肿瘤和清除自由基活性。

  摘要：

  一种新型系列多酚的4 - 9通过儿茶酚与脱氢枞衍生物反应来合成。研究了这些化合物对L02和HepG2细胞的抗肿瘤活性。其中，化合物4，5，和9能抑制HepG2细胞活力，但对L02细胞在相同的浓度下的抑制效果，表明它们用于进一步开发的潜力。同时，新系列的多酚比对照组具有更强的自由基清除活性。

  DOI：

  10.1080/10286020.2013.808195

文献信息

• Antitumor and scavenging radicals activities of some polyphenols related to dehydroabietylamine derivatives
  作者：Chao-Xiang Liu、Zhong-Xiang Lin、Zhou Lu、Yi-Meng Wang、Yong-Li Bao

  DOI：10.1080/10286020.2013.808195

  日期：2013.8

  dehydroabietylamine derivatives. The antitumor activities of these compounds against L02 and HepG2 cells were investigated. Among them, compounds 4, 5, and 9 can inhibit HepG2 cells viability, but have lower inhibitory effect on L02 cells in the same concentration, indicating their potential for further development. Meanwhile, the novel series of polyphenols exhibited stronger radical-scavenging activities than the

  一种新型系列多酚的4 - 9通过儿茶酚与脱氢枞衍生物反应来合成。研究了这些化合物对L02和HepG2细胞的抗肿瘤活性。其中，化合物4，5，和9能抑制HepG2细胞活力，但对L02细胞在相同的浓度下的抑制效果，表明它们用于进一步开发的潜力。同时，新系列的多酚比对照组具有更强的自由基清除活性。