(2R,4R,5R,6R,7S,8R)-1-benzyloxy-7-tert-butyldimethylsilyloxy-5-hydroxy-2,4,6,8-tetramethyl-9-(triisopropylsilyloxy)-3-nonanone | 256643-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4R,5R,6R,7S,8R)-1-benzyloxy-7-tert-butyldimethylsilyloxy-5-hydroxy-2,4,6,8-tetramethyl-9-(triisopropylsilyloxy)-3-nonanone
• 英文别名: (2R,4R,5R,6R,7S,8R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxy-2,4,6,8-tetramethyl-1-phenylmethoxy-9-tri(propan-2-yl)silyloxynonan-3-one
• CAS: 256643-34-2
• 化学式: C₃₅H₆₆O₅Si₂
• 分子量: 623.077
• InChiKey: OXPPDXCDEADXPM-CITNUQRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.26
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R,5R,6R,7S,8R)-1-benzyloxy-7-tert-butyldimethylsilyloxy-5-hydroxy-2,4,6,8-tetramethyl-9-(triisopropylsilyloxy)-3-nonanone 在 samarium diiodide 、 氢氟酸 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (2S,4S,5R)-4-[(1R,2S,3S,4R,5R)-6-benzyloxy-2,4-dihydroxy-1,3,5-trimethylhexyl]-5-methyl-2-phenyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Conformation Control in Open-Chain Compounds with up to Six Rotatable Bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2929::aid-ejoc2929>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R)-2-methyl-3-(triisopropylsilyloxy)propanoate 在 (+)-Ipc₂BOMe 、 锂硼氢 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 lutidine 、 氯代二环己基硼烷 、 potassium tert-butylate 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 99.58h， 生成 (2R,4R,5R,6R,7S,8R)-1-benzyloxy-7-tert-butyldimethylsilyloxy-5-hydroxy-2,4,6,8-tetramethyl-9-(triisopropylsilyloxy)-3-nonanone
  参考文献：
  名称：

  Conformation Control in Open-Chain Compounds with up to Six Rotatable Bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2929::aid-ejoc2929>3.0.co;2-1

文献信息

• Conformation Control in Open-Chain Compounds with up to Six Rotatable Bonds
  作者：Dirk Stenkamp、Reinhard W. Hoffmann、Richard Göttlich

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2929::aid-ejoc2929>3.0.co;2-1

  日期：1999.11