(2R,3R,4S,5S,6R,7S,8R)-5-benzoyloxy-1-benzyloxy-7-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4,6,8-tetramethyl-9-(triisopropylsilyloxy)-3-nonanol | 256643-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5S,6R,7S,8R)-5-benzoyloxy-1-benzyloxy-7-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4,6,8-tetramethyl-9-(triisopropylsilyloxy)-3-nonanol
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S,6R,7S,8R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-2,4,6,8-tetramethyl-1-phenylmethoxy-9-tri(propan-2-yl)silyloxynonan-5-yl] benzoate
• CAS: 256643-35-3
• 化学式: C₄₂H₇₂O₆Si₂
• 分子量: 729.201
• InChiKey: OAAUIOLPMWTXPJ-IDUOKBMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.92
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S,6R,7S,8R)-5-benzoyloxy-1-benzyloxy-7-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4,6,8-tetramethyl-9-(triisopropylsilyloxy)-3-nonanol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氟酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 (2R,3S,4S,5S,6S,7R,8R)-3,5,7-triacetoxy-9-benzyloxy-1-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4,6,8-tetramethylnonane
  参考文献：
  名称：

  Conformation Control in Open-Chain Compounds with up to Six Rotatable Bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2929::aid-ejoc2929>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,5-dimethyl-6-(triisopropylsilyloxy)hexene 在 samarium diiodide 、 氯代二环己基硼烷 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (2R,3R,4S,5S,6R,7S,8R)-5-benzoyloxy-1-benzyloxy-7-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4,6,8-tetramethyl-9-(triisopropylsilyloxy)-3-nonanol
  参考文献：
  名称：

  Conformation Control in Open-Chain Compounds with up to Six Rotatable Bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2929::aid-ejoc2929>3.0.co;2-1

文献信息

• Conformation Control in Open-Chain Compounds with up to Six Rotatable Bonds
  作者：Dirk Stenkamp、Reinhard W. Hoffmann、Richard Göttlich

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2929::aid-ejoc2929>3.0.co;2-1

  日期：1999.11