(2S,4S,5R)-4-[(1R,2S,3S,4R,5R)-6-benzyloxy-2,4-dihydroxy-1,3,5-trimethylhexyl]-5-methyl-2-phenyl-1,3-dioxane | 256643-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S,5R)-4-[(1R,2S,3S,4R,5R)-6-benzyloxy-2,4-dihydroxy-1,3,5-trimethylhexyl]-5-methyl-2-phenyl-1,3-dioxane
• 英文别名: (2R,3R,4S,5S,6R)-2,4-dimethyl-6-[(2S,4S,5R)-5-methyl-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]-1-phenylmethoxyheptane-3,5-diol
• CAS: 256643-41-1
• 化学式: C₂₇H₃₈O₅
• 分子量: 442.596
• InChiKey: ZBGPPXAEULXMRP-BHQDVEQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2S,4S,5R)-4-[(1R,2S,3S,4R,5R)-6-benzyloxy-2,4-dihydroxy-1,3,5-trimethylhexyl]-5-methyl-2-phenyl-1,3-dioxane 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到(2S,4S,5R)-4-[(1S,2R,3S,4R,5R)-2,4-diacetoxy-6-benzyloxy-1,3,5-trimethylhexyl]-5-methyl-2-phenyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Conformation Control in Open-Chain Compounds with up to Six Rotatable Bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2929::aid-ejoc2929>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R,5R,6R,7S,8R)-1-benzyloxy-7-tert-butyldimethylsilyloxy-5-hydroxy-2,4,6,8-tetramethyl-9-(triisopropylsilyloxy)-3-nonanone 在 samarium diiodide 、 氢氟酸 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (2S,4S,5R)-4-[(1R,2S,3S,4R,5R)-6-benzyloxy-2,4-dihydroxy-1,3,5-trimethylhexyl]-5-methyl-2-phenyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Conformation Control in Open-Chain Compounds with up to Six Rotatable Bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2929::aid-ejoc2929>3.0.co;2-1