(E,2R,3R,4S,5R)-2,4-dimethyl-1-phenylmethoxyoct-6-ene-3,5-diol | 909803-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E,2R,3R,4S,5R)-2,4-dimethyl-1-phenylmethoxyoct-6-ene-3,5-diol
• CAS: 909803-78-7
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: MQWSQLQGAOFZDF-PCKMDGCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,2R,3R,4S,5R)-2,4-dimethyl-1-phenylmethoxyoct-6-ene-3,5-diol 在 吡啶 、 氨 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 calcium 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 生成 (R)-3-[(4R,5R,6R)-2,2,5-Trimethyl-6-((E)-propenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and actin-depolymerizing activity of mycalolide analogs

  摘要：

  Mycalolide analog 4, consisting only of the side chain of mycalolide B (2), was stereoselectively synthesized and was found to have strong actin-depolymerizing activity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.078
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-甲基-1-苯基甲氧基戊烷-3-酮 在 titanium(IV) isopropylate 、 samarium diiodide 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E,2R,3R,4S,5R)-2,4-dimethyl-1-phenylmethoxyoct-6-ene-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  化学合成使链球菌素抗生素的生化和抗菌评估成为可能

  摘要：

  细菌转录的抑制代表了一种有效且经临床验证的抗感染化疗策略。我们描述了针对细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 的链球菌属抗生素类方法的演变。这一努力导致了链球菌素、链球菌素、链球菌酸和一系列基于链球菌素的新型药物的合成和生物学评价。随后对 RNAP 抑制的生化评估表明，这类抗生素的活性需要链霉酸和特霉酸亚基的存在。此外，我们将 10,11-dihydrostreptolydigin 鉴定为一种新的 RNAP 靶向剂，它在最长的线性序列中以 15 个步骤的高合成效率组装。Dihydrostreptolydigin 抑制了三种代表性的细菌 RNAP，并显示出对唾液链球菌的体外抗菌活性。合成效率的整体提高与这种全合成抗生素的显着抗菌活性相结合，证明了有机合成在实现针对细菌转录的新化学试剂的设计和综合体外药理学评估方面的能力。

  DOI：

  10.1021/ja2041964

文献信息

• Synthesis and biological activity of mycalolide analogs
  作者：Kiyotake Suenaga、Tomoyuki Kimura、Takeshi Kuroda、Keita Matsui、Saori Miya、Satomi Kuribayashi、Akira Sakakura、Hideo Kigoshi

  DOI：10.1016/j.tet.2006.06.046

  日期：2006.8

  Mycalolide analog 4, consisting only of the side chain of mycalolide B (2), a trisoxazole macrolide of marine origin, was stereoselectively synthesized using Roush crotylboration, an Evans aldol reaction, and a Paterson aldol reaction as key steps. The analog 4 was found to have strong actin-depolymerizing activity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.