4-[4-(4-aminophenylamino)-6-dimethylamino-[1,3,5]triazin-2-yloxy]-1-methyl-1H-quinolin-2-one | 1358806-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[4-(4-aminophenylamino)-6-dimethylamino-[1,3,5]triazin-2-yloxy]-1-methyl-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 4-[[4-(4-Aminoanilino)-6-(dimethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]oxy]-1-methylquinolin-2-one
• CAS: 1358806-23-1
• 化学式: C₂₁H₂₁N₇O₂
• 分子量: 403.443
• InChiKey: FRAQOVLZDHOGNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(4-aminophenylamino)-6-dimethylamino-[1,3,5]triazin-2-yloxy]-1-methyl-1H-quinolin-2-one 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-(4-{4-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-(4-ethylpiperazin-1-ylmethyl)-4-oxothiazolidin-3-yl]phenylamino}-6-dimethylamino-[1,3,5]triazin-2-yloxy)-1-methyl-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  某些噻唑烷酮类抗菌剂的合成及生物学评价

  摘要：

  一系列新的噻唑烷酮衍生物，即4-（4-二甲基氨基-6- {4- [5-（4-乙基哌嗪-1-基甲基）-4-氧代-2-苯基噻唑烷-3-基]-苯基氨基}-[1由关键中间体4- [4-（4-氨基苯基氨基）-6-二甲基氨基-[1,3]合成了，3,5]三嗪-2-基氧基）-1-甲基-1 H-喹啉-2-酮，5]三嗪-2-基氧基] -1-甲基-1 H-喹啉-2-酮（7）。进行化合物7与不同醛衍生物的缩合反应，得到席夫碱衍生物，将其环化后得到噻唑烷酮，最后使其与N-乙基哌嗪反应，得到目标化合物。评价了新合成的化合物对八种细菌菌株的抗菌活性（金黄色葡萄球菌，蜡状芽孢杆菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌，肺炎克雷伯菌，鼠伤寒沙门氏菌，寻常变形杆菌，弗氏志贺氏菌）和四种真菌菌株（黑曲霉，白色念珠菌，白色念珠菌，烟曲霉）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.11.041
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-2-二甲氨基-1,3,5-均三嗪 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-[4-(4-aminophenylamino)-6-dimethylamino-[1,3,5]triazin-2-yloxy]-1-methyl-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  某些噻唑烷酮类抗菌剂的合成及生物学评价

  摘要：

  一系列新的噻唑烷酮衍生物，即4-（4-二甲基氨基-6- {4- [5-（4-乙基哌嗪-1-基甲基）-4-氧代-2-苯基噻唑烷-3-基]-苯基氨基}-[1由关键中间体4- [4-（4-氨基苯基氨基）-6-二甲基氨基-[1,3]合成了，3,5]三嗪-2-基氧基）-1-甲基-1 H-喹啉-2-酮，5]三嗪-2-基氧基] -1-甲基-1 H-喹啉-2-酮（7）。进行化合物7与不同醛衍生物的缩合反应，得到席夫碱衍生物，将其环化后得到噻唑烷酮，最后使其与N-乙基哌嗪反应，得到目标化合物。评价了新合成的化合物对八种细菌菌株的抗菌活性（金黄色葡萄球菌，蜡状芽孢杆菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌，肺炎克雷伯菌，鼠伤寒沙门氏菌，寻常变形杆菌，弗氏志贺氏菌）和四种真菌菌株（黑曲霉，白色念珠菌，白色念珠菌，烟曲霉）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.11.041