4,6-二氯-2-二甲氨基-1,3,5-均三嗪 | 2401-64-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4,6-二氯-2-二甲氨基-1,3,5-均三嗪
• 英文名称: 2-dimethylamino-4,6-dichloro-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-dimethylamino-1,3,5-triazine；2,4-Dichlor-6-dimethylamino-s-triazin；4,6-dichloro-N,N-dimethyl-1,3,5-triazin-2-amine；2,4-Dichlor-6-dimethylamino-1,3,5-triazin；4,6-dichloro-N-dimethyl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 2401-64-1
• 化学式: C₅H₆Cl₂N₄
• 分子量: 193.035
• InChiKey: ITRGRVVBODKGCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933699090
• 储存条件：
  室温下密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-2-二甲氨基-1,3,5-均三嗪 在 哌啶 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 4-(4-{4-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-(4-ethylpiperazin-1-ylmethyl)-4-oxothiazolidin-3-yl]phenylamino}-6-dimethylamino-[1,3,5]triazin-2-yloxy)-1-methyl-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  某些噻唑烷酮类抗菌剂的合成及生物学评价

  摘要：

  一系列新的噻唑烷酮衍生物，即4-（4-二甲基氨基-6- {4- [5-（4-乙基哌嗪-1-基甲基）-4-氧代-2-苯基噻唑烷-3-基]-苯基氨基}-[1由关键中间体4- [4-（4-氨基苯基氨基）-6-二甲基氨基-[1,3]合成了，3,5]三嗪-2-基氧基）-1-甲基-1 H-喹啉-2-酮，5]三嗪-2-基氧基] -1-甲基-1 H-喹啉-2-酮（7）。进行化合物7与不同醛衍生物的缩合反应，得到席夫碱衍生物，将其环化后得到噻唑烷酮，最后使其与N-乙基哌嗪反应，得到目标化合物。评价了新合成的化合物对八种细菌菌株的抗菌活性（金黄色葡萄球菌，蜡状芽孢杆菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌，肺炎克雷伯菌，鼠伤寒沙门氏菌，寻常变形杆菌，弗氏志贺氏菌）和四种真菌菌株（黑曲霉，白色念珠菌，白色念珠菌，烟曲霉）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.11.041
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 在 二甲胺 作用下， 生成 4,6-二氯-2-二甲氨基-1,3,5-均三嗪
  参考文献：
  名称：

  Triazinediones

  摘要：

  式子为：##STR1##的除草和杀菌三嗪二酮，其中R.sup.1是脂肪基，R.sup.2是羧基酰基基团，R.sup.3是氢原子或脂肪基，X是氢原子或脂肪基。

  公开号：

  US04035365A1

文献信息

• [EN] AZOLE METHYLIDENE CYANIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE CYANURE D'AZOLE METHYLIDENE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE PROTEINE KINASE
  申请人：APPLIED RESEARCH SYSTEMS

  公开号：WO2003106455A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The present invention is related to azole derivatives notably for use as pharmaceutically active compounds, as well as to pharmaceutical formulations containing such azole derivatives. Said azole derivatives are modulators of the protein kinase signalling pathways, particularly the one involving c-Jun N-terminal kinase and/or Glycogen Kinase Synthase 3. The present invention is furthermore related to novel azole derivatives as well as to methods of their preparation. X is O, S or NR0, with R0 being H or an unsubstituted or substituted C1 -C6 alkyl; A is 2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or triazinyl group.

  本发明涉及唑衍生物，尤其是用作药物活性化合物的唑衍生物，以及包含这种唑衍生物的药物制剂。所述唑衍生物是蛋白激酶信号通路的调节剂，尤其是涉及c-Jun N端激酶和/或糖原合酶3的那一种。本发明还涉及新颖的唑衍生物以及它们的制备方法。X是O、S或NR0，其中R0是H或未取代或取代的C1-C6烷基；A是2-吡啶基，3-吡啶基，4-吡啶基，吡啶唑基，吡唑啉基，吡嗪基或三嗪基团。
• MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20160075720A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• Synthesis of 4,6-Dimethylpyrimidine 2-Thiosubstituted Derivatives and Their Preliminary Biological Evaluation
  作者：Aleksandr P. Yengoyan、Elen N. Hambardzumyan、Asya S. Vorskanyan、Lusya V. Shahbazyan

  DOI：10.2174/1570178617999200601165334

  日期：2021.3