6-amino-2-hydroxy-quinoline-4-carboxylic acid ethyl ester | 100143-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-2-hydroxy-quinoline-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 6-Amino-2-hydroxy-chinolin-4-carbonsaeure-aethylester；ethyl 6-amino-2-oxo-1H-quinoline-4-carboxylate
• CAS: 100143-02-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 232.239
• InChiKey: BDKAOXQNWNELAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-2-hydroxy-quinoline-4-carboxylic acid ethyl ester 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 6-amino-2-hydroxy-quinoline-4-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Mei et al., Yaoxue Xuebao/Acta pharmaceutica Sinica, 1959, vol. 7, p. 311,316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylate 在 乙醇 、 硫酸 、 钯 、 potassium nitrate 作用下， 生成 6-amino-2-hydroxy-quinoline-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mei et al., Yaoxue Xuebao/Acta pharmaceutica Sinica, 1959, vol. 7, p. 311,316

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Synthesis of 3,4-Dihydro-1<i>H</i>-Quinoxalin-2-ones and 1<i>H</i>-Quinolin-2-Ones and Evaluation of Their Anti-Bacterial Activity
  作者：Elham Zarenezhad、Mohammad Hossein Mosslemin、Alireaza Alborzi、Hossein Anaraki-Ardakani、Nasim Shams、Mehdi Mard Khoshnood、Ali Zarenezhad

  DOI：10.3184/174751914x13987604216112

  日期：2014.6

  Economical and environmentally friendly syntheses of three 3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-ones and six 1H-quinolin-2-ones have been developed by a 1: 1 reaction of o-, m-, or p-phenylenediamine with dialkyl acetylenedicarboxylates under solvent-free conditions. Some of the products were antibacterial towards both Gram positive and Gram negative microorganisms.

  通过邻苯二胺、间苯二胺和对苯二胺的 1:1 反应，开发了三种 3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-ones 和六个 1H-quinolin-2-ones 的经济且环保的合成方法。乙炔二羧酸二烷基酯在无溶剂条件下。一些产品对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物均具有抗菌作用。
• US5770709A
  申请人：——

  公开号：US5770709A

  公开（公告）日：1998-06-23
• Mei et al., Yaoxue Xuebao/Acta pharmaceutica Sinica, 1959, vol. 7, p. 311,316
  作者：Mei et al.

  DOI：——

  日期：——