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10,21-Diphenyl-6,17-bis(sulfanylidene)-5,7,11,16,18,22-hexazapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-1(14),2,4(9),12,15(20)-pentaene-8,19-dione | 1443763-29-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
10,21-Diphenyl-6,17-bis(sulfanylidene)-5,7,11,16,18,22-hexazapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-1(14),2,4(9),12,15(20)-pentaene-8,19-dione
英文别名
10,21-diphenyl-6,17-bis(sulfanylidene)-5,7,11,16,18,22-hexazapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-1(14),2,4(9),12,15(20)-pentaene-8,19-dione
10,21-Diphenyl-6,17-bis(sulfanylidene)-5,7,11,16,18,22-hexazapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-1(14),2,4(9),12,15(20)-pentaene-8,19-dione化学式
CAS
1443763-29-8
化学式
C28H20N6O2S2
mdl
——
分子量
536.638
InChiKey
MCIGBISCQSHLAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    171
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛对苯二胺2-Thiobarbituric acid溶剂黄146 作用下, 反应 6.0h, 以78%的产率得到10,21-Diphenyl-6,17-bis(sulfanylidene)-5,7,11,16,18,22-hexazapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-1(14),2,4(9),12,15(20)-pentaene-8,19-dione
    参考文献:
    名称:
    新型双(嘧啶并[5,4 - c ]喹啉-2,4(1 H,3 H)-二酮)及其衍生物的合成:评估其抗氧化性能
    摘要:
    通过在冰醋酸中回流,使巴比妥/硫代巴比妥酸与芳族醛和对苯二胺/ 2,6-二氨基吡啶进行一锅环缩合反应,得到新的双(嘧啶并[5,4 - c ]喹啉-2,4(1 H,3)H)-二酮)/吡啶双(嘧啶[5,4 - c ]喹啉-2,4(1 H,3 H)-二酮。所有合成的化合物均采用FRAP和DPPH方法筛选其抗氧化活性。氯取代基显示出相对良好的抗氧化性能。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2013.04.068
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