tert-butyl (S)-2-vinylpyrrolidine-1-carboxylate | 115393-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-vinylpyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (S)-tert-butyl 2-vinylpyrrolidine-1-carboxylate；(S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-2-vinylpyrrolidine；(-)-(S)-N-Boc-2-vinylpyrrolidine；tert-butyl (2S)-2-ethenylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 115393-77-6
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: HYHWHEBWKXKPGG-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.4±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-vinylpyrrolidine-1-carboxylate 在 platinum(IV) oxide 、 ruthenium carbene complex 盐酸 、 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氰基磷酸二乙酯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (-)-(8aR)-octahydroindolizine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral Bicyclic Lactams Using Ring Closure Metathesis: Synthesis of (-)-Coniceine and (S)-Pyrrolam A

  摘要：

  手性(-)-可尼辛和(S)-吡咯胺A是通过烯烃环化复分解反应从L-脯氨酸制备的二烯合成的。

  DOI：

  10.1055/s-1997-5791
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-脯氨酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 tert-butyl (S)-2-vinylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡咯嗪和吲哚并立生物碱的常用方法；（-）-异戊烯醇，（-）-四氢邻苯二甲胺的正式合成以及（-）-5-表异四亚胺和（-）-他四胺的合成方法

  摘要：

  描述了用于吡咯烷立烷生物碱，（-）-异戊烯醇和（-）-曲安chel啶的形式合成的通用且短的立体选择性途径。还描述了从闭环易位开始的利用闭环易位合成吲哚并立生物碱（-）-5-表艾四胺和（-）-tashiromine的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.03.009

文献信息

• [EN] BIARYL DERIVATIVES AS YAP/TAZ-TEAD PROTEIN-PROTEIN INTERACTION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BIARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE YAP/TAZ-TEAD
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021186324A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (I) a method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；(I)制造所述化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和包括所述化合物的药物组合。
• CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：FLX Bio, Inc.

  公开号：US20180072743A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods of use thereof for the modulation of chemokine receptor activity.

  披露的内容包括但不限于，用于调节趋化因子受体活性的化合物及其使用方法。
• Stereocontrolled Total Synthesis of (−)-Stemaphylline
  作者：Ana Varela、Lennart K. B. Garve、Daniele Leonori、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1002/anie.201611273

  日期：2017.2.13

  to CHCl3, efficient 1,2‐metalate rearrangement of the intermediate boronate occurs with both halide and ester leaving groups. The methodology was used in the total synthesis of the Stemona alkaloid (−)‐stemaphylline in just 11 steps (longest linear sequence), with high stereocontrol (>20:1 d.r.) and 11 % overall yield. The synthesis also features a late‐stage lithiation–borylation reaction with a tertiary

  即使使用良好的离去基团 (Cl - )，容易获得的 α-硼基吡咯烷与金属类胡萝卜素的同系化也特别具有挑战性。通过进行从 Et 2 O 到 CHCl 3 的溶剂转换，中间体硼酸酯与卤化物和酯离去基团发生有效的 1,2-金属盐重排。该方法用于百部生物碱 (−)-Stemaphylline 的全合成，仅需 11 个步骤（最长的线性序列），具有高立体控制（>20:1 dr）和 11% 的总产率。该合成还具有与含类胡萝卜素的叔胺进行后期锂化-硼化反应的特点。
• Enantioselective Synthesis of Pyrrolidine-, Piperidine-, and Azepane-Type <i>N</i>-Heterocycles with α-Alkenyl Substitution: The CpRu-Catalyzed Dehydrative Intramolecular <i>N</i>-Allylation Approach
  作者：Tomoaki Seki、Shinji Tanaka、Masato Kitamura

  DOI：10.1021/ol203218d

  日期：2012.1.20

  acid derivatives [(R)- or (S)-Cl-Naph-PyCOOCH2CH═CH2] catalyzes asymmetric intramolecular dehydrative N-allylation of N-substituted ω-amino- and -aminocarbonyl allylic alcohols with a substrate/catalyst ratio of up to 2000 to give α-alkenyl pyrrolidine-, piperidine-, and azepane-type N-heterocycles with an enantiomer ratio of up to >99:1. The wide range of applicable N-substitutions, including Boc, Cbz

  阳离子CPRU复杂的手性吡啶甲酸衍生物[（的[R ）-或（小号）-Cl-的Naph-PyCOOCH 2 CH = CH 2 ]催化不对称分子内脱水Ñ的-allylation Ñ取代ω氨基-和氨基羰基烯丙基醇底物/催化剂比例最高为2000，可得到对映体比例最高> 99：1的α-烯基吡咯烷-，哌啶-和氮杂环庚烷型N-杂环。广泛适用的N取代基，包括Boc，Cbz，Ac，Bz，丙烯酰基，巴豆酰基，甲酰基和Ts，极大地促进了对天然产物合成的进一步控制。
• A convenient entry to indolizidine alkaloids using Kharasch type reactions
  作者：Maricela Morales-Chamorro、Jorge Meza-González、Alejandro Cordero-Vargas

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.06.079

  日期：2015.8

  A convenient entry to indolizidine alkaloids based on a free-radical atom transfer reaction (ATRA or Kharasch reaction) as the key step is reported. The strategy is based on the free radical reaction between ethyl iodoacetate and an l-proline derivative serving as a radical acceptor. The key intermediate obtained after the radical reaction is used for the synthesis of indolizidine (−)-167B and of an

  据报道，以自由基原子转移反应（ATRA或Kharasch反应）为关键步骤，可以方便地进入吲哚并立定生物碱。该策略基于碘代乙酸乙酯和用作自由基受体的1-脯氨酸衍生物之间的自由基反应。自由基反应后得到的关键中间体用于吲哚并立核苷（-）-167B的合成，高级中间体用于（+）-dendroprimine的合成。