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(S)-1-BOC-2-(2-羟基乙基)吡咯烷 | 88790-38-9

中文名称
(S)-1-BOC-2-(2-羟基乙基)吡咯烷
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (2S)-2-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl (S)-2-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate;(S)-1-Boc-2-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine
(S)-1-BOC-2-(2-羟基乙基)吡咯烷化学式
CAS
88790-38-9
化学式
C11H21NO3
mdl
——
分子量
215.293
InChiKey
MXPOLUPSEVGAAS-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
    申请人:FLX Bio, Inc.
    公开号:US20180072743A1
    公开(公告)日:2018-03-15
    Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods of use thereof for the modulation of chemokine receptor activity.
    披露的内容包括但不限于,用于调节趋化因子受体活性的化合物及其使用方法。
  • [EN] SUBSTITUTED-IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINES AS MKNK1 INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-B] PYRIDAZINES SUBSTITUÉES COMME INHIBITEURS DE MKNK1
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2014128093A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    The present invention relates to amido-substituted imidazopyridazine compounds of general formula (I): (Ia) (Ib) (Ic) (Id) in which A, Y, R1, R2, R3, R4 and n are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及一般式(I)的酰胺取代咪唑吡啶化合物:(Ia) (Ib) (Ic) (Id),其中A、Y、R1、R2、R3、R4和n如权利要求中所定义,涉及制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的有用中间体化合物,包含所述化合物的药物组合物和组合物,以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用时,用于治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱的疾病。
  • PYRIDAZINONES AS PARP7 INHIBITORS
    申请人:Ribon Therapeutics Inc.
    公开号:US20190330194A1
    公开(公告)日:2019-10-31
    The present invention relates to pyridazinones and related compounds which are inhibitors of PARP7 and are useful in the treatment of cancer.
    本发明涉及吡啶并嗪酮和相关化合物,它们是PARP7的抑制剂,并且在癌症治疗中很有用。
  • Enantioselective Organocatalytic Intramolecular Aza-Michael Reaction: a Concise Synthesis of (+)-Sedamine, (+)-Allosedamine, and (+)-Coniine
    作者:Santos Fustero、Diego Jiménez、Javier Moscardó、Silvia Catalán、Carlos del Pozo
    DOI:10.1021/ol702447y
    日期:2007.12.1
    ee's when Jorgensen catalyst IV was used in the process, giving rise to the enantioselective formation of several five- and six-membered heterocycles. The developed methodology was applied to the synthesis of three piperidine alkaloids.
    当在该方法中使用Jorgensen催化剂IV时,在有机催化条件下,带有较远的α,β-不饱和醛基的氨基甲酸酯的分子内aza-Michael反应发生时,收率和ee均很好,从而产生了几个5和6的对映选择性形成。元杂环。所开发的方法应用于三种哌啶生物碱的合成。
  • AMINO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:US20150087631A1
    公开(公告)日:2015-03-26
    The present invention relates to amino-substituted imidazopyridazine compounds of general formula (I), in which A, R1, R2, R3, R4, R5 and n are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及一般式(I)的基取代咪唑吡啶化合物,其中A、R1、R2、R3、R4、R5和n如权利要求中所定义,以及制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的有用中间体化合物,包括所述化合物的药物组合物和组合物,以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用,治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱。
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