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ethyl (E)-3-(4-fluorophenyl)-2-methylacrylate | 134294-41-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (E)-3-(4-fluorophenyl)-2-methylacrylate
英文别名
ethyl 3-(4-fluorophenyl)-2-methyl-2-propenoate;(E)-ethyl 3-(4-fluorophenyl)-2-methylacrylate;ethyl (E)-3-(4-fluorophenyl)-2-methylprop-2-enoate
ethyl (E)-3-(4-fluorophenyl)-2-methylacrylate化学式
CAS
134294-41-0
化学式
C12H13FO2
mdl
——
分子量
208.232
InChiKey
GEAKNRRYUDIBEC-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    125-131 °C(Press: 5-6 Torr)
  • 密度:
    1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (E)-3-(4-fluorophenyl)-2-methylacrylate异丙基氯化镁 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (E)-1-(4-fluorophenyl)-2-methylpent-1-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    TRPA1 antagonists
    摘要:
    式(I)中R1、R2、R3、m和Y的化合物被定义为TRPA1拮抗剂。包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法也被披露。
    公开号:
    US09108905B2
  • 作为产物:
    描述:
    对氟苯甲醛 以97%的产率得到ethyl (E)-3-(4-fluorophenyl)-2-methylacrylate
    参考文献:
    名称:
    Substituted cinnamic acid guanidides, a process for their preparation,
    摘要:
    式I的化合物描述如下:其中至少有一个取代基R(1)、R(2)、R(3)、R(4)和R(5)是含氮杂环基团。它们是杰出的心血管治疗剂。它们通过将化合物II与胍反应而得到。
    公开号:
    US05883133A1
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文献信息

  • Pd-Catalyzed α-Selective C–H Functionalization of Olefins: En Route to 4-Imino-β-Lactams
    作者:Wei-Jun Kong、Yue-Jin Liu、Hui Xu、Yan-Qiao Chen、Hui-Xiong Dai、Jin-Quan Yu
    DOI:10.1021/jacs.5b13353
    日期:2016.2.24
    Pd-catalyzed α-olefinic C-H activation of simple α,β-unsaturated olefins has been developed. 4-imino-β-lactam derivatives were readily synthesized via activation of α-olefinic C-H bonds with excellent cis stereoselectivity. A wide range of heterocycles at the β-position are compatible with this reaction. The product of 4-imino-β-lactam derivatives can be readily converted to 2-aminoquinoline which
    已经开发了 Pd 催化的 α-烯烃 CH 活化简单的 α,β-不饱和烯烃。4-亚氨基-β-内酰胺衍生物很容易通过α-烯烃CH键的活化合成,具有优异的顺式立体选择性。β-位的多种杂环与该反应相容。4-亚氨基-β-内酰胺衍生物的产物可以很容易地转化为广泛存在于药物和天然产物中的2-氨基喹啉。
  • [EN] NAPHTHYLACETIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES NAPHTYLACÉTIQUES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2010055005A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    The invention is concerned with the compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X, Q, and R1-R6 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.
    本发明涉及式(I)的化合物以及药用可接受的盐和酯,其中X、Q和R1-R6在详细描述和权利要求中定义。此外,本发明还涉及制造和使用式(I)化合物的方法,以及包含此类化合物的药物组合物。式(I)的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂,可用于治疗与该受体相关的疾病和失调,如哮喘。
  • NAPHTHYLACETIC ACIDS
    申请人:Chen Li
    公开号:US20100125058A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    The invention is concerned with the compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein W, X, Y, and R 1 -R 7 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.
    这项发明涉及公式I的化合物: 以及其药学上可接受的盐和酯,其中W、X、Y和R1-R7在详细说明和权利要求中有定义。此外,本发明涉及制造和使用公式I化合物的方法,以及含有这些化合物的药物组合物。公式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂,可能在治疗与该受体相关的疾病和紊乱方面有用,如哮喘。
  • Chromatography-Free Wittig Reactions Using a Bifunctional Polymeric Reagent
    作者:Peter Shu-Wai Leung、Yan Teng、Patrick H. Toy
    DOI:10.1021/ol1021614
    日期:2010.11.5
    The first example of a polystyrene bearing two distinct reagent groups has been prepared. This phosphine and amine functionalized material was used in one-pot Wittig reactions with an aldehyde and either an α-halo-ester, -ketone, or -amide. Due to the heterogeneous nature of the polymer, the desired alkene product of these reactions could be isolated in excellent yield in essentially pure form after
    已经制备了带有两个不同试剂基团的聚苯乙烯的第一个例子。该膦和胺官能化的材料用于与醛和α-卤代酯,-酮或-酰胺的一锅法Wittig反应中。由于聚合物的非均质性质,仅在过滤和除去溶剂后,就可以以优异的收率以基本纯净的形式分离出这些反应的所需烯烃产物。
  • Copper-Photocatalyzed <i>Contra</i>-Thermodynamic Isomerization of Polarized Alkenes
    作者:Thibaud Brégent、Jean-Philippe Bouillon、Thomas Poisson
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c02894
    日期:2020.10.2
    The contra-thermodynamic isomerization of α- and β-substituted cinnamate derivatives catalyzed by the Cu(OAc)2/rac-BINAP complex under blue light irradiation is reported. The use of an oxazolidinone template, which favored the complexation of the copper catalyst to the substrate, allowed the E → Z isomerization of the catalytically formed chromophore under simple and robust reaction conditions in good
    报道了Cu(OAc)2 / rac -BINAP配合物在蓝光下催化α-和β-取代肉桂酸酯衍生物的反热力学异构化。恶唑烷酮模板的使用有利于铜催化剂与底物的络合,允许在简单而稳定的反应条件下以良好至优异的比率进行催化形成的生色团的E → Z异构化。还研究了基于生色团的瞬时形成的该过程的机理。
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