(E)-3-(4-fluorophenyl)-2-methylacrylaldehyde | 125265-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: (E)-3-(4-fluorophenyl)-2-methylacrylaldehyde
• 英文别名: 3-(4-fluorophenyl)-2-methyl-2-propen-1-al；(E)-3-(4-fluorophenyl)-2-methylprop-2-enal
• CAS: 125265-16-9
• 化学式: C₁₀H₉FO
• 分子量: 164.179
• InChiKey: KGIKBRYVRUTDGR-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-fluorophenyl)-2-methylacrylaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 121.17h， 生成 (E)-3-(4-fluorophenyl)-2-methyl-N-(2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)ethyl)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, modeling and functional activity of substituted styrene-amides as small-molecule CXCR7 agonists

  摘要：

  The chemokine receptor CXCR7 is an atypical G protein-coupled receptor as it preferentially signals through the beta-arrestin pathway rather than through G proteins. CXCR7 is thought to be of importance in cancer and the development of CXCR7-targeting ligands is of huge importance to further elucidate the pharmacology and the therapeutic potential of CXCR7. In the present study, we synthesized 24 derivatives based on a compound scaffold patented by Chemocentryx and obtained CXCR7 ligands with pK(i) values ranging from 5.3 to 8.1. SAR studies were supported by computational 3D Fingerprint studies, revealing several important affinity descriptors. Two key compounds (29 and 30, VUF11207 and VUF11403) were found to be high-potency ligands that induce recruitment of beta-arrestin2 and subsequent internalization of CXCR7, making them important tool compounds in future CXCR7 research. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.02.041
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(4-fluorophenyl)-2-methylacrylate 在 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (E)-3-(4-fluorophenyl)-2-methylacrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  氢键供体/路易斯酸共催化对映选择性质子转移未活化二烯酮的不对称纳扎罗夫环化

  摘要：

  我们报道了手性氢键供体与甲硅烷基路易斯酸共同催化的对映选择性纳扎罗夫环化。所开发的转化可以从各种简单的未活化二烯酮中获得高水平对映选择性（高达 95% ee）的三取代环戊烯酮。动力学和机理研究与可逆 4π 电环化 C−C 键形成步骤一致，随后以速率和对映体决定质子转移作为催化模式。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000831

文献信息

• Lewis Acid Triggered Vinylcyclopropane–Cyclopentene Rearrangement
  作者：Olga A. Ivanova、Alexey O. Chagarovskiy、Alexey N. Shumsky、Vasiliy D. Krasnobrov、Irina I. Levina、Igor V. Trushkov

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02351

  日期：2018.1.19

  donor–acceptor cyclopropanes, containing an alkenyl moiety and diverse electron-withdrawing group(s) at the adjacent positions, into substituted cyclopentenes. We have found that 1,1,2-trisubstituted cyclopent-3-enes were exclusively obtained in yield of 51–99% when cyclopropanes with a 2-substituted alkenyl group as a donor underwent isomerization. For cyclopropanes bearing a trisubstituted alkenyl group either

  我们报道了一种温和的路易斯酸诱导的供体-受体环丙烷异构化为取代的环戊烯，该环含一个烯基部分和在相邻位置的多个吸电子基团。我们发现，当带有2-取代烯基作为供体的环丙烷进行异构化反应时，仅获得1,1,2-三取代的环戊-3-烯，收率为51-99％。对于带有三取代烯基的环丙烷，形成了相应的环戊-3-烯或在C（1）原子上具有两个受体基团的异构环戊-2-烯，反应选择性由所用的路易斯酸决定。我们已经表明，供体-受体环丙烷的反应性随与烯基部分连接的（杂）芳族基团的供电子特性的增加而增加。
• 1-Ethoxy-3,4-dihydroisoquindines
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04009170A1

  公开（公告）日：1977-02-22

  1-(2-Substituted-hydrazino)-3,4-dihydroisoquinolines, prepared in one process by alkylating the corresponding 3,4-dihydroisocarbostyrils, hydrazinolyzing the resulting 1-alkoxy-3,4-dihydroisoquinolines and condensing the resulting 1-hydrazIno-3,4-dihydroisoquinolines with aldehydes or ketones, and 1,1'-azinobis(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines), prepared by condensing corresponding 1-alkoxy-3,4-dihydroisoquinolines and 1-hydrazino-3,4-dihydroisoquinolines, are useful as antihypertensive agents and/or as antiinflammatory agents.

  1-(2-取代基-肼基)-3,4-二氢异喹啉，通过烷基化相应的3,4-二氢异喹啉，水解得到的1-烷氧基-3,4-二氢异喹啉，以及与醛或酮缩合得到的1-肼基-3,4-二氢异喹啉，在一个过程中制备，以及通过缩合相应的1-烷氧基-3,4-二氢异喹啉和1-肼基-3,4-二氢异喹啉制备的1,1'-叠氮基(1,2,3,4-四氢异喹啉)，可用作降压剂和/或抗炎剂。
• Anti-inflammatory
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04335136A1

  公开（公告）日：1982-06-15

  4,5-Diaryl-.alpha.-(polyfluoroalkyl)-1H-pyrrole-2-methanamines such as 4,5-bis(4-fluorophenyl)-.alpha..alpha.-bis-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2- methanamine, useful in treatment of inflammation.

  4,5-二芳基-α-(多氟烷基)-1H-吡咯-2-甲胺类化合物，如4,5-双(4-氟苯基)-α-α-双-(三氟甲基)-1H-吡咯-2-甲胺，用于治疗炎症。
• C–H functionalization of cyclic amines: redox-annulations with α,β-unsaturated carbonyl compounds
  作者：YoungKu Kang、Matthew T. Richers、Conrad H. Sawicki、Daniel Seidel

  DOI：10.1039/c5cc03390j

  日期：——

  Cyclic amines such as pyrrolidine and 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline undergo redox-annulations with [small alpha],[small beta]-unsaturated aldehydes and ketones. Carboxylic acid promoted generation of a conjugated azomethine ylide is followed by 6[small pi]-electrocylization, and, in some...

  环胺，例如吡咯烷和1,2,3,4-四氢异喹啉与[小α]，[小β]不饱和醛和酮进行氧化还原-环化反应。羧酸促进了共轭偶氮甲碱叶立德的生成，随后进行了6π小电化，在某些情况下...
• Antiinflammatory
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04267190A1

  公开（公告）日：1981-05-12

  4,5-Diaryl-.alpha.,.alpha.-bis(polyfluoromethyl)-1H-pyrrole-2-methanethiols , such as 4,5-bis(4-fluorophenyl)-.alpha., .alpha.-bis(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-methanethiol, useful in treatment of inflammation.

  4,5-二芳基-.alpha.,.alpha.-双(聚氟甲基)-1H-吡咯-2-甲硫醇，例如4,5-双(4-氟苯基)-.alpha.,.alpha.-双(三氟甲基)-1H-吡咯-2-甲硫醇，可用于治疗炎症。