Exploiting Supramolecular Interactions to Control Isomer Distributions in Reduced-Symmetry [Pd<sub>2</sub>L<sub>4</sub>]<sup>4+</sup> Cages
作者:Roan A. S. Vasdev、Dan Preston、Caitlin A. Casey-Stevens、Vicente Martí-Centelles、Paul J. Lusby、Anna L. Garden、James D. Crowley
DOI:10.1021/acs.inorgchem.2c00937
日期:2023.2.6
generate isomerically pure [Pd2(L)4]4+ cage architectures from a family of new reduced-symmetry ditopic tripyridyl ligands. The reduced-symmetry tripyridyl ligands featured either solvophilic polyether chains, solvophobic alkyl chains, or amino substituents. We show using NMR spectroscopy, high-performance liquid chromatography, X-ray diffraction data, and density functional theory calculations that
高对称金属超分子结构 (MSA) 已被用于一系列应用,包括分子识别、催化和药物递送。最近,人们越来越努力通过生成减少对称性的 MSA 来增强这些应用程序。在这里,我们报告了我们尝试使用超分子(分散和氢键)力和疏溶剂效应来生成异构纯 [Pd 2 (L) 4 ] 4+来自一类新的降低对称性的双位三吡啶配体的笼结构。降低对称性的三吡啶配体具有亲溶剂性聚醚链、疏溶剂性烷基链或氨基取代基。我们使用核磁共振光谱、高效液相色谱、X 射线衍射数据和密度泛函理论计算表明,分散力和疏溶剂效应的结合不会对 [Pd 2 (L) 4 ] 4+异构体提供任何控制与所有四种笼式异构体(HHHH、HHHT、顺式-HHTT 或反式)的混合物分布-HTHT,其中 H = head 和 T = tail)在每种情况下获得。通过利用氨基单元之间的氢键相互作用获得了更多的控制。虽然具有 3-氨基取代的三吡啶配体的笼组件导致所有四种可能的异构体的混合物,但相关的