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2-[5-(2-Methoxyethoxy)pyridin-3-yl]ethynyl-trimethylsilane | 1383745-15-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[5-(2-Methoxyethoxy)pyridin-3-yl]ethynyl-trimethylsilane
英文别名
2-[5-(2-methoxyethoxy)pyridin-3-yl]ethynyl-trimethylsilane
2-[5-(2-Methoxyethoxy)pyridin-3-yl]ethynyl-trimethylsilane化学式
CAS
1383745-15-0
化学式
C13H19NO2Si
mdl
——
分子量
249.385
InChiKey
RTOPDTDIZORMJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.34
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[5-(2-Methoxyethoxy)pyridin-3-yl]ethynyl-trimethylsilane甲醇 、 sodium carbonate 作用下, 以98 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    利用超分子相互作用控制降低对称性 [Pd2L4]4+ 笼中的异构体分布
    摘要:
    高对称金属超分子结构 (MSA) 已被用于一系列应用,包括分子识别、催化和药物递送。最近,人们越来越努力通过生成减少对称性的 MSA 来增强这些应用程序。在这里,我们报告了我们尝试使用超分子(分散和氢键)力和疏溶剂效应来生成异构纯 [Pd 2 (L) 4 ] 4+来自一类新的降低对称性的双位三吡啶配体的笼结构。降低对称性的三吡啶配体具有亲溶剂性聚醚链、疏溶剂性烷基链或氨基取代基。我们使用核磁共振光谱、高效液相色谱、X 射线衍射数据和密度泛函理论计算表明,分散力和疏溶剂效应的结合不会对 [Pd 2 (L) 4 ] 4+异构体提供任何控制与所有四种笼式异构体(HHHH、HHHT、顺式-HHTT 或反式)的混合物分布-HTHT,其中 H = head 和 T = tail)在每种情况下获得。通过利用氨基单元之间的氢键相互作用获得了更多的控制。虽然具有 3-氨基取代的三吡啶配体的笼组件导致所有四种可能的异构体的混合物,但相关的
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.2c00937
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW TRIAZOLYLPHENYL SULFONAMIDES AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX TRIAZOLYLPHÉNYL SULFONAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SÉRINE/THRÉONINE KINASE
    摘要:
    本发明涵盖了一般式(I)中R2到R4、A、X和m所定义的基团,适用于治疗以细胞过度增殖或异常增殖为特征的疾病,包括含有此类化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    WO2012085127A1
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文献信息

  • [EN] NEW TRIAZOLYLPHENYL SULFONAMIDES AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX TRIAZOLYLPHÉNYL SULFONAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SÉRINE/THRÉONINE KINASE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2012085127A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R2 to R4, A,X and m are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain compounds of this kind and their use as medicaments.
    本发明涵盖了一般式(I)中R2到R4、A、X和m所定义的基团,适用于治疗以细胞过度增殖或异常增殖为特征的疾病,包括含有此类化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
  • Exploiting Supramolecular Interactions to Control Isomer Distributions in Reduced-Symmetry [Pd<sub>2</sub>L<sub>4</sub>]<sup>4+</sup> Cages
    作者:Roan A. S. Vasdev、Dan Preston、Caitlin A. Casey-Stevens、Vicente Martí-Centelles、Paul J. Lusby、Anna L. Garden、James D. Crowley
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.2c00937
    日期:2023.2.6
    generate isomerically pure [Pd2(L)4]4+ cage architectures from a family of new reduced-symmetry ditopic tripyridyl ligands. The reduced-symmetry tripyridyl ligands featured either solvophilic polyether chains, solvophobic alkyl chains, or amino substituents. We show using NMR spectroscopy, high-performance liquid chromatography, X-ray diffraction data, and density functional theory calculations that
    高对称金属超分子结构 (MSA) 已被用于一系列应用,包括分子识别、催化和药物递送。最近,人们越来越努力通过生成减少对称性的 MSA 来增强这些应用程序。在这里,我们报告了我们尝试使用超分子(分散和氢键)力和疏溶剂效应来生成异构纯 [Pd 2 (L) 4 ] 4+来自一类新的降低对称性的双位三吡啶配体的笼结构。降低对称性的三吡啶配体具有亲溶剂性聚醚链、疏溶剂性烷基链或氨基取代基。我们使用核磁共振光谱、高效液相色谱、X 射线衍射数据和密度泛函理论计算表明,分散力和疏溶剂效应的结合不会对 [Pd 2 (L) 4 ] 4+异构体提供任何控制与所有四种笼式异构体(HHHH、HHHT、顺式-HHTT 或反式)的混合物分布-HTHT,其中 H = head 和 T = tail)在每种情况下获得。通过利用氨基单元之间的氢键相互作用获得了更多的控制。虽然具有 3-氨基取代的三吡啶配体的笼组件导致所有四种可能的异构体的混合物,但相关的
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