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3,6,9,12-tetraoxatetradecane | 4499-99-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6,9,12-tetraoxatetradecane
英文别名
1,2-bis-(2-ethoxy-ethoxy)-ethane;O,O'-Diaethyl-triaethylenglykol;1,2-Bis-(2-aethoxy-aethoxy)-aethan;Triaethylenglykol-diaethylaether;diethyl ether of triethylene glycol;O,O'-diethyl-triethylene glycol;1-ethoxy-2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethane
3,6,9,12-tetraoxatetradecane化学式
CAS
4499-99-4
化学式
C10H22O4
mdl
——
分子量
206.282
InChiKey
KIAMPLQEZAMORJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:d7a7e6ba0d1f13a5a692e527be43404a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    十二羰基三铁(μ-dithio)bis(tricarbonyliron)3,6,9,12-tetraoxatetradecane1,14-二溴-3,6,9,12-四恶十四烷三乙胺四氢呋喃 为溶剂, 以20%的产率得到[[Fe2(CO)6]2(μ4-S)]2[μ-SCH2(CH2OCH2)4CH2S-μ]2
    参考文献:
    名称:
    含有双蝴蝶Fe 4 S 3簇核的新型无环聚醚和大环冠醚的合成与表征。的晶体结构{的[Fe 2(CO)6 ] 2(μ 4 -S)} 2 [μ-SCH 2(CH 2 OCH 2)2 CH 2 S-μ 2 ]和{的[Fe 2(CO)6 ] 2(μ 4 -S)} 2 [μ-SCH 2(CH 2 OCH 2)2 CH 2S-μ] [μ-SCH 2(CH 2 OCH 2)3 CH 2 S-μ]
    摘要:
    由Fe 3(CO)12,二硫醇HSZSH和Et 3制备的二价阴离子{[((μ-CO)Fe 2(CO)6 ] 2(μ-SZS-μ)} 2-的[Et 3 NH] +盐N,用(μ-S 2)的Fe 2(CO)6,接着用单卤化物CLCH 2 CO 2的Et,PhHgCl和光子晶体(CL)NPh,得到非环状聚醚簇{(μ-RS)的[Fe 2(CO )6 ] 2(μ 4 -S)} 2(μ-SZS-μ)[ 1 - 5:R = CH 2CO 2 Et,PhHg,PhCNPh;Z = CH 2(CH 2 OCH 2)2-4 CH 2 ],而它们与(μ-S反应2)的Fe 2(CO)6,并与二卤化物后续处理BRCH 2(CH 2 OCH 2)2-4 CH 2相似的条件下溴,得到大环冠醚簇{[铁2(CO)6 ] 2(μ 4 -S)} 2(μ-SZS-μ)(μ-SYS-μ)[ 6 - 11:Z, Y = CH 2(CH2
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2003.12.023
  • 作为产物:
    描述:
    (2,5-dioxaheptylsulfonyl)benzene 在 sodium amalgam 作用下, 以 为溶剂, 以77%的产率得到3,6,9,12-tetraoxatetradecane
    参考文献:
    名称:
    Julia, Marc; Uguen, Daniel; Zhang, Da, Australian Journal of Chemistry, 1995, vol. 48, # 2, p. 279 - 290
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • PHOTOACID GENERATOR, AND RESIN COMPOSITION FOR PHOTOLITHOGRAPHY
    申请人:SAN-APRO LTD.
    公开号:US20160368879A1
    公开(公告)日:2016-12-22
    Provided is a non-ionic photoacid generator (A) expressed by general formula (1). R1 and R2 each independently represents an alkyl group having 1-18 carbons or a fluoroalkyl group having 1-18 carbons, an alkenyl group having 2-18 carbons, an alkynyl group having 2-18 carbons, an aryl group having 6-18 carbons, a silyl group, or the like; m and n respectively represent the number of R1s and R2s, each number being an integer from 0 to 3, and the total number (m+n) of R1s and R2s being an integer from 1 to 6. The m number of R1s and the n number of R2s may each be the same or different. R3 represents a hydrocarbon having 1-18 carbons wherein one part or all of the hydrogen may be substituted by fluorine.
    提供的非离子光酸发生剂(A)由通式(1)表示。R1和R2分别独立表示具有1-18个碳原子的烷基基团或具有1-18个碳原子的氟烷基基团,具有2-18个碳原子的烯基基团,具有2-18个碳原子的炔基基团,具有6-18个碳原子的芳基基团,基团等;m和n分别表示R1和R2的数量,每个数字为0到3的整数,R1和R2的总数(m+n)为1到6的整数。R1的数量m和R2的数量n可以相同也可以不同。R3表示具有1-18个碳原子的碳氢化合物,其中氢的一部分或全部可以被取代。
  • [EN] SMALL MOLECULES<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES
    申请人:UNIV DUNDEE
    公开号:WO2018189554A1
    公开(公告)日:2018-10-18
    Compounds having the general structure A - L - B are presented wherein A and B are independently an E3 ubiquitin ligase protein binding ligand compound of formula 1A or 1 B. Pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of use are also presented.
    提供具有一般结构 A - L - B 的化合物,其中 A 和 B 分别是式 1A 或 1B 的 E3 泛素连接酶蛋白结合配体化合物。还提供包含这些化合物的药物组合物和使用方法。
  • [EN] IONIC LIQUIDS BASED ON OXALIC ACID MONO ESTERS<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À BASE DE MONOESTERS DE L'ACIDE OXALIQUE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2014056844A1
    公开(公告)日:2014-04-17
    Monosubstituted oxalic acid derivatives of the general formula (I) [A]+[O-C(O)-C(O)-O-X]-, wherein the meaning is: for [A]+, a cation made from an organic moiety A having a formally positively charged heteroatom selected from the group consisting of nitrogen, phosphorus and sulfur, X is a C1 to C30 organic residue, and wherein the following compounds (I) are disclaimed:tetramethylammonium monomethyloxalate methyltri(alkyl)ammonium monomethyloxalate trimethyl(1-hydroxyethyl)ammonium monomethyloxalate methyltriethylammonium monomethyloxalate tetraethylammonium monomethyloxalate n-propyltriethylammonium mono-n-propyloxalate n-butyltriethylammonium mono-n-butyloxalate benzyltriethylammonium monobenzyloxalate cyclohexyldimethylammonium monomethyloxalate dimethyl-phenylammonium monomethyloxalate. Tetrabutylammonium monomethyloxalate N-methylpyridinium monomethyloxalate N-ethylpyridinium monoethyloxalate N-n-propylpyridinium mono-n-propyloxalate N-n-butylpyridinium mono-n-butyl-oxalate N-benzylpyridinium monobenzyloxalate N-methyl-isochinolinium monomethyloxalate N-ethyl-isochinolinium monoethyloxalate N-n-propyl-isochinoliniummono-n-propyloxalate N-n-butyl-isochinolinium mono-n-butyloxalate N-benzyl-isochinolinium monobenzyloxalate.
    单取代草酸生物的一般式(I) [A]+[O-C(O)-C(O)-O-X]-,其中含义为:对于[A]+,是由有机基团A形成的阳离子,其正式带正电的杂原子选自氮、组成的群,X是一个C1到C30的有机残基,且以下化合物(I)被否认:四甲基铵单甲氧草酸酯 甲基三(烷基)单甲氧草酸酯 三甲基(1-羟乙基)单甲氧草酸酯 甲基三乙基单甲氧草酸酯 四乙基铵单甲氧草酸酯 正丙基三乙基单正丙氧草酸酯 正丁基三乙基单正丁氧草酸酯 苄基三乙基单苄氧草酸酯 环己基二甲基单甲氧草酸酯 二甲基苯基单甲氧草酸酯。 四丁基单甲氧草酸酯 N-甲基吡啶单甲氧草酸酯 N-乙基吡啶单乙氧草酸酯 N-正丙基吡啶单正丙氧草酸酯 N-正丁基吡啶单正丁氧草酸酯 N-苄基吡啶单苄氧草酸酯 N-甲基异喹啉单甲氧草酸酯 N-乙基异喹啉单乙氧草酸酯 N-正丙基异喹啉单正丙氧草酸酯 N-正丁基异喹啉单正丁氧草酸酯 N-苄基异喹啉单苄氧草酸酯
  • Method for producing diol derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040138409A1
    公开(公告)日:2004-07-15
    A method of producing a diol derivative efficiently and to high purity is provided. Specifically, the present invention relates to a method of producing a diol derivative having, as a fundamental step, a step of obtaining an &agr;-hydroxycarboxylic acid ester by reacting (i) one or more 1,2-diols or (ii) a 1,2-diol and a primary alcohol as starting material(s) with oxygen in the presence of a catalyst comprising metal loaded on a carrier.
    提供了一种高效且高纯度地生产二醇衍生物的方法。具体来说,本发明涉及一种生产二醇衍生物的方法,其基本步骤是通过在催化剂存在的情况下,将(i)一个或多个1,2-二醇或(ii)一个1,2-二醇和一种主要醇作为起始原料与氧气反应,从而获得α-羟基羧酸酯。
  • METHOD OF PRODUCING IODIZING AGENT, AND METHOD OF PRODUCING AROMATIC IODINE COMPOUND
    申请人:Yoshida Junichi
    公开号:US20100105969A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    A method of the present invention, for producing an iodizing agent, includes the step of electrolyzing iodine molecules in a solution by using an acid as a supporting electrolyte. This realizes (i) a method of producing an iodine cation suitable for use as an iodizing agent that does not require a sophisticated separation operation after iodizing reaction is completed, and (ii) an electrolyte used in the method. Further, a method of the present invention, for producing an aromatic iodine compound, includes the step of causing an iodizing agent, and an aromatic compound whose nucleus has one or more substituent groups and two or more hydrogen atoms, to react with each other under the presence of a certain ether compound. This realizes such a method of producing an aromatic iodine compound that position selectivity in iodizing reaction of an aromatic compound is improved.
    本发明的一种制备化剂的方法包括通过使用酸作为支持电解质,在溶液中电解分子的步骤。这实现了(i)一种制备适用于用作化剂的碘阳离子的方法,该方法在化反应完成后不需要复杂的分离操作,以及(ii)所述方法中使用的电解质。此外,本发明的一种制备芳香化合物的方法包括通过在一定醚化合物存在下使化剂和具有一个或多个取代基和两个或多个氢原子的核的芳香化合物相互反应的步骤。这实现了一种制备芳香化合物的方法,改善了芳香化合物化反应中的位置选择性。
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