ethyl (E)-11-(2-hexyl-1,3-dioxolan-2-yl)undec-4-enoate | 172330-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-11-(2-hexyl-1,3-dioxolan-2-yl)undec-4-enoate
• CAS: 172330-98-2
• 化学式: C₂₂H₄₀O₄
• 分子量: 368.557
• InChiKey: BXQPPCQAYWVWGG-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-11-(2-hexyl-1,3-dioxolan-2-yl)undec-4-enoate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 氯化亚砜 、 三氟化硼乙醚 、 silver nitrate 、 二苯二硫醚 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 Mycestericin E
  参考文献：
  名称：

  Determination of the absolute configurations and total synthesis of new immunosuppressants, mycestericins E and G

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01823-z
• 作为产物：
  描述：

  8-(benzyloxy)octanal 在 草酰氯 、 三氯化铁 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl (E)-11-(2-hexyl-1,3-dioxolan-2-yl)undec-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Determination of the absolute configurations and total synthesis of new immunosuppressants, mycestericins E and G

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01823-z

文献信息

• Determination of the absolute configurations and total synthesis of new immunosuppressants, mycestericins E and G
  作者：Tetsuro Fuiita、Norimitsu Hamamichi、Tohru Matsuzaki、Yuki Kitao、Masatoshi Kiuchi、Manabu Node、Ryoji Hiruse

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01823-z

  日期：1995.11