N,N-dibutyl-3-[4-((2-butyl-5-[(methylsulfonyl)amino]-1-benzofuran-3-yl)carbonyl)-phenoxy]propanamide | 1421316-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N-dibutyl-3-[4-((2-butyl-5-[(methylsulfonyl)amino]-1-benzofuran-3-yl)carbonyl)-phenoxy]propanamide
• 英文别名: N,N-dibutyl-3-[4-[2-butyl-5-(methanesulfonamido)-1-benzofuran-3-carbonyl]phenoxy]propanamide
• CAS: 1421316-69-9
• 化学式: C₃₁H₄₂N₂O₆S
• 分子量: 570.75
• InChiKey: LDLMXZSWXWUBBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  727.8±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibutyl-3-[4-((2-butyl-5-[(methylsulfonyl)amino]-1-benzofuran-3-yl)carbonyl)-phenoxy]propanamide 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以92%的产率得到决奈达隆
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE USING AMIDE INTERMEDIARY COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DRONÉDARONE UTILISANT UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE AMIDE

  摘要：

  该发明涉及一种制备式（I）的依多诺韦及其药用可接受盐的新工艺，其特征在于将式（II）的化合物还原，然后分离得到的产物，并如有必要，将其转化为药用可接受的盐。该发明还涉及一些新的中间体化合物及其制备方法。

  公开号：

  WO2013014480A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(-{2-butyl-5-[(methanesulfonyl)-amino]-1-benzofuran-3-yl}carbonyl)phenoxy]-propanoic acid 以86.8的产率得到N,N-dibutyl-3-[4-((2-butyl-5-[(methylsulfonyl)amino]-1-benzofuran-3-yl)carbonyl)-phenoxy]propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE USING AMIDE INTERMEDIARY COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DRONÉDARONE UTILISANT UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE AMIDE

  摘要：

  本发明涉及一种制备式（I）及其药学上可接受的盐的新型工艺，其特征在于将式（II）的化合物还原，然后分离所得产物，并且如有需要，将其转化为药学上可接受的盐。本发明还涉及一些新型中间体化合物及其制备方法。

  公开号：

  WO2013014480A1