N-(2-butyl-3-[4-(3-oxopropoxy)benzoyl]-1-benzofuran-5-yl)methanesulfonamide | 1420180-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-butyl-3-[4-(3-oxopropoxy)benzoyl]-1-benzofuran-5-yl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-[2-butyl-3-[4-(3-oxopropoxy)benzoyl]-1-benzofuran-5-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1420180-98-8
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₆S
• 分子量: 443.521
• InChiKey: QKLTWQQIRSIEIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  648.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-butyl-3-[4-(3-oxopropoxy)benzoyl]-1-benzofuran-5-yl)methanesulfonamide 、 二正丁胺 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以100%的产率得到决奈达隆
  参考文献：
  名称：

  [EN] REDUCTIVE ANIMATION PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE USING ALDEHYDE INTERMEDIARY COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ D'AMINATION RÉDUCTRICE POUR LA PRÉPARATION DE DRONÉDARONE, UTILISANT UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE ALDÉHYDE

  摘要：

  本发明涉及一种制备式（I）的多萝纳龙及其药学上可接受的盐的新工艺，其特征在于将式（II）的化合物在还原情况下与式（III）的二丁基胺反应，随后分离所得产物并在需要时转化为其药学上可接受的盐。本发明还涉及一些新的中间体化合物及其制备方法。

  公开号：

  WO2013014479A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-butyl-3-[4-(3,3-diethoxypropoxy)benzoyl]-1-benzofuran-5-yl)methanesulfonamide 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.86 g的产率得到N-(2-butyl-3-[4-(3-oxopropoxy)benzoyl]-1-benzofuran-5-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] REDUCTIVE ANIMATION PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE USING ALDEHYDE INTERMEDIARY COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ D'AMINATION RÉDUCTRICE POUR LA PRÉPARATION DE DRONÉDARONE, UTILISANT UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE ALDÉHYDE

  摘要：

  本发明涉及一种制备式（I）的多萝纳龙及其药学上可接受的盐的新工艺，其特征在于将式（II）的化合物在还原情况下与式（III）的二丁基胺反应，随后分离所得产物并在需要时转化为其药学上可接受的盐。本发明还涉及一些新的中间体化合物及其制备方法。

  公开号：

  WO2013014479A1