(2-butyl-5-methylsulfanylamino-benzofuran-3-yl)-[4-(3-dibutylamino-propoxy)-phenyl]-methanone | 1450631-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-butyl-5-methylsulfanylamino-benzofuran-3-yl)-[4-(3-dibutylamino-propoxy)-phenyl]-methanone
• 英文别名: (2-Butyl-5-methylsulfanylamino-benzofuran-3-yl)-[4-(3-dibutylamino-propoxy)-phenyl]-methanone；[2-butyl-5-(methylsulfanylamino)-1-benzofuran-3-yl]-[4-[3-(dibutylamino)propoxy]phenyl]methanone
• CAS: 1450631-34-1
• 化学式: C₃₁H₄₄N₂O₃S
• 分子量: 524.768
• InChiKey: AIMXWZNXTLOPRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  649.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-butyl-5-methylsulfanylamino-benzofuran-3-yl)-[4-(3-dibutylamino-propoxy)-phenyl]-methanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到决奈达隆
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF DRONEDARONE BY OXIDATION OF A SULPHENYL GROUP

  摘要：

  本发明涉及一种制备多瑞纳酮（I）及其药学上可接受的盐的新工艺，其包括在有机或无机溶剂或溶剂混合物中，用氧化剂氧化公式（IV）化合物或其盐，并分离所得产物，如有需要，将其转化为其药学上可接受的盐。本发明的进一步方面包括公式（IV）的新中间体化合物及其制备方法。

  公开号：

  US20150031902A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-氨基-2-丁基-3-苯并呋喃基)[4-[3-(二丁基氨基)丙氧基]苯基]甲酮 、 氯硫基甲烷 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到(2-butyl-5-methylsulfanylamino-benzofuran-3-yl)-[4-(3-dibutylamino-propoxy)-phenyl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF DRONEDARONE BY OXIDATION OF A SULPHENYL GROUP

  摘要：

  本发明涉及一种制备多瑞纳酮（I）及其药学上可接受的盐的新工艺，其包括在有机或无机溶剂或溶剂混合物中，用氧化剂氧化公式（IV）化合物或其盐，并分离所得产物，如有需要，将其转化为其药学上可接受的盐。本发明的进一步方面包括公式（IV）的新中间体化合物及其制备方法。

  公开号：

  US20150031902A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DRONEDARONE BY OXIDATION OF A SULPHENYL GROUP<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DRONÉDARONE PAR OXYDATION D'UN GROUPE SULPHÉNYLE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013121234A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The invention relates to a novel process for the preparation of dronedarone (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof which comprises oxidizing a compound of formula (IV) or a salt thereof with an oxidizing agent in an organic or inorganic solvent or solvent mixture, and isolating the obtained product and, if desired, converting it into a pharmaceutically acceptable salt thereof. Further aspects of the invention include the novel intermediary compound of formula (IV), and a process for the preparation thereof.

  本发明涉及一种制备多吡酮(I)及其药学上可接受的盐的新工艺，包括在有机或无机溶剂或溶剂混合物中，用氧化剂氧化式(IV)化合物或其盐，并分离所得产物，如有需要，将其转化为药学上可接受的盐。本发明的其他方面包括式(IV)的新中间体化合物及其制备方法。
• Process for the preparation of dronedarone by oxidation of a sulphenyl group
  申请人：SANOFI

  公开号：US09249119B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  The invention relates to a novel process for the preparation of dronedarone (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof which comprises oxidizing a compound of formula (IV) or a salt thereof with an oxidizing agent in an organic or inorganic solvent or solvent mixture, and isolating the obtained product and, if desired, converting it into a pharmaceutically acceptable salt thereof. Further aspects of the invention include the novel intermediary compound of formula (IV), and a process for the preparation thereof.

  本发明涉及一种新型的制备多瑞纳酮（I）及其药学上可接受的盐的方法，包括在有机或无机溶剂或溶剂混合物中使用氧化剂氧化公式（IV）化合物或其盐，并分离所得产物，并在需要时将其转化为药学上可接受的盐。本发明的其他方面包括公式（IV）的新型中间体化合物及其制备方法。
• COMPOUNDS FOR USE IN TREATING CANCER
  申请人：McMaster University

  公开号：EP3393466B1

  公开（公告）日：2021-02-03
• US9249119B2
  申请人：——

  公开号：US9249119B2

  公开（公告）日：2016-02-02
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF DRONEDARONE BY OXIDATION OF A SULPHENYL GROUP
  申请人：SANOFI

  公开号：US20150031902A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The invention relates to a novel process for the preparation of dronedarone (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof which comprises oxidizing a compound of formula (IV) or a salt thereof with an oxidizing agent in an organic or inorganic solvent or solvent mixture, and isolating the obtained product and, if desired, converting it into a pharmaceutically acceptable salt thereof. Further aspects of the invention include the novel intermediary compound of formula (IV), and a process for the preparation thereof.

  本发明涉及一种制备多瑞纳酮（I）及其药学上可接受的盐的新工艺，其包括在有机或无机溶剂或溶剂混合物中，用氧化剂氧化公式（IV）化合物或其盐，并分离所得产物，如有需要，将其转化为其药学上可接受的盐。本发明的进一步方面包括公式（IV）的新中间体化合物及其制备方法。