氯硫基甲烷 | 5813-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 中文名称: 氯硫基甲烷
• 英文名称: Methanesulfenyl chloride
• 英文别名: chloro-methyl-sulfane；chlorothiomethane；Methanesulfenylchloride；methyl thiohypochlorite
• CAS: 5813-48-9
• 化学式: CH₃ClS
• 分子量: 82.5538
• InChiKey: DDCYYCUMAFYDDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  27-28 °C(Press: 53-60 Torr)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯硫基甲烷 生成 硫甲醛
  参考文献：
  名称：

  Bock, Hans; Hirabayashi, Takakuni; Mohmand, Shamsher, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 2, p. 492 - 503

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基硫 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 氯硫基甲烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF (1-OXA- OR l-THIA-)3- CEPHEM DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE (1-OXA OU 1-THIA)-3-CÉPHEM ET D'INTERMÉDIAIRES APPARENTÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2007105253A3
• 作为试剂：
  描述：

  diethyl (3-methyl-1-vinyl-1,2-butadienyl)phosphonate 在 氯硫基甲烷 作用下， 生成 3-ethenyl-2-ethoxy-5,5-dimethyl-4-methylsulfanyl-1,2λ5-oxaphosphole 2-oxide 、 diethyl 2-isopropylthiophen-3-ylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  3-噻吩基膦酸和1,2-氧杂磷酰基-3-烯的衍生物

  摘要：

  烷基亚硫基氯化物与5-甲基-1,3,4-己三烯基-3-膦酸酯反应，得到3-噻吩基膦酸和1,2-氧杂磷酰基-3-烯的衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92948-x

文献信息

• Synthesis of thioimidates by insertion of TerT-butylisocyanide into the C-S bond of activated sulfides. Rearrangement of thioimidates by 1,3 C to N migration of an alkoxycarbonyl group
  作者：G Morel、E Marchand、K.H Nguyen Thi、A Foucaud

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91248-7

  日期：1984.1

  thioimidates can also be obtained via the chlorine substitution of the tert-butylimino chloro sulfides -, which is a more general method. These thioimidates rearrange to E and Z isomers of N-vinylcarbamates - via a 1,3 C to N migration of the alkoxycarbonyl group.

  叔丁基异氰化物插入α-氰基硫化物的碳-硫键中-得到硫代亚氨酸酯- 。所述thioimidates也可以通过的氯取代得到的叔-butylimino氯硫化物- ，这是一种更常用的方法。这些thioimidates重新排列到E和N-乙烯基氨基甲酸酯的Z异构体-通过烷氧基羰基的1,3-Ç到N迁移。
• Liquid hydrogen chloride solvent system. XII. Reactions of some sulfur, selenium, and tellurium compounds
  作者：M. E. Peach

  DOI：10.1139/v69-275

  日期：1969.5.15

  oxidized with chlorine to dimethyl selenium dichloride and dimethyl tellurium dichloride.Methanesulfenyl chloride solution was ionized due to the protonation of sulfur, and not to the loss of a chloride ion. Methylchlorosulfonium hexafluorophosphate has been characterized. Methane- and ethane-sulfenyl chloride solutions reacted with boron trichloride giving (RSCl)2BCl3.Sulfur tetrachloride, selenium tetrachloride

  离子 Me2SCl+ 和 MeSCl2+ 在氯化氢溶液中由二甲硫醚和甲磺酰氯与氯氧化或由三氯化甲基硫 (MeSCl2+) 制备，并表征为它们的四氯硼酸盐和六氟磷酸盐。Et2SCl+BCl4- 和 EtSCl2+BCl4- 已经类似地制备。二甲基硒和二甲基碲溶液被氯氧化成二甲基二氯化硒和二甲基二氯化碲。由于硫的质子化，而不是由于氯离子的损失，甲硫酰氯溶液被电离。甲基氯锍六氟磷酸盐已被表征。甲烷和乙磺酰氯溶液与三氯化硼反应生成 (RSCl)2BCl3。四氯化硫、四氯化硒、和四氯化碲微溶，在溶剂中不显示酸性或碱性。一氯化硫、二氯化硫、一氯化硒、二氯化碲是非...
• Iron-Induced Regio- and Stereoselective Addition of Sulfenyl Chlorides to Alkynes by a Radical Pathway
  作者：Masayuki Iwasaki、Tomoya Fujii、Kiyohiko Nakajima、Yasushi Nishihara

  DOI：10.1002/anie.201408121

  日期：2014.12.8

  tetrasubstituted alkynes. Preliminary mechanistic investigations revealed a plausible radical process involving a sulfur‐centered radical intermediate via iron‐mediated homolysis of the ClS bond. The resulting chlorothiolation adducts can be readily transformed to the structurally complex alkenyl sulfides by cross‐coupling reactions. The present reaction can also be applied to the complementary synthesis of the

  自由基加成的氯的小号σ键在亚磺酰基氯化物，以各种C语言 C三键已在共同的铁盐催化量的存在具有优良的区域选择性和立体选择性获得。该反应可与多种官能团兼容，并且可以按比例放大至克级，而不会降低收率。除末端炔烃外，内部炔烃也进行立体定义的氯硫醇化反应以提供四取代的炔烃。初步机械调查显示涉及一个合理的自由基法硫为中心通过在CL的铁介导的均裂自由基中间体S键。产生的氯硫代加合物可以通过交叉偶联反应轻松转化为结构复杂的烯基硫化物。本反应还可以用于过渡金属催化反应的潜在有用的双亚砜配体的互补合成。
• Antidiabetic agents
  申请人：——

  公开号：US20030171377A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention provides compounds of Formula (I): 1 wherein A, X, Q, Y, B, D, Z, and E have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salt thereof, that are useful as antidiabetic agents. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, and intermediates useful for preparing compounds of Formula I.

  本发明提供了式(I)的化合物： 1 其中A、X、Q、Y、B、D、Z和E具有规范中定义的任何值，以及药用可接受的盐，这些化合物作为抗糖尿病药是有用的。还公开了包含一个或多个式I化合物的药物组合物，制备式I化合物的方法，以及用于制备式I化合物的中间体。
• Bistrifluoromethylamino sulphur compounds
  作者：H.J. Emeléus、B.W. Tattershall

  DOI：10.1016/0022-1902(66)80268-3

  日期：1966.9

  (CF3)2NSCH3. The analogous reaction of trifluoromethane-sulphenyl chloride yields (CF3)2NSCF3. Fluorination of (CF3)2NSCH3 yields CH2F.SF5, which is characterized by its 19F NMR spectrum. Di(bistrifluoromethylamino) monosulphide is produced when bistrifluoromethylsulphenyl chloride is fluorinated with silver difluoride and in its reaction with silver cyanide or ethylene.

  甲磺酰氯与汞双三氟甲酰胺反应生成双三氟甲基氨基磺酰苯甲烷（CF 3）2 NSCH 3。三氟甲烷-磺酰氯的类似反应产生（CF 3）2 NSCF 3。（CF 3）2 NSCH 3的氟化产生CH 2 F.SF 5，其特征在于其19 F NMR光谱。当双三氟甲基磺酰氯用二氟化银氟化，并与氰化银或乙烯反应时，生成二（双三氟甲基氨基）单硫化物。