N-(2-butyl-3-[4-(3,3-diethoxypropoxy)benzoyl]-1-benzofuran-5-yl)methanesulfonamide | 1420180-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-butyl-3-[4-(3,3-diethoxypropoxy)benzoyl]-1-benzofuran-5-yl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-[2-butyl-3-[4-(3,3-diethoxypropoxy)benzoyl]-1-benzofuran-5-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1420180-99-9
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₇S
• 分子量: 517.643
• InChiKey: AEOBOEKTGJXHSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  655.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-butyl-3-[4-(3,3-diethoxypropoxy)benzoyl]-1-benzofuran-5-yl)methanesulfonamide 在 硫酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 50.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 决奈达隆
  参考文献：
  名称：

  [EN] REDUCTIVE ANIMATION PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE USING ALDEHYDE INTERMEDIARY COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ D'AMINATION RÉDUCTRICE POUR LA PRÉPARATION DE DRONÉDARONE, UTILISANT UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE ALDÉHYDE

  摘要：

  本发明涉及一种制备式（I）的多萝纳龙及其药学上可接受的盐的新工艺，其特征在于将式（II）的化合物在还原情况下与式（III）的二丁基胺反应，随后分离所得产物并在需要时转化为其药学上可接受的盐。本发明还涉及一些新的中间体化合物及其制备方法。

  公开号：

  WO2013014479A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙醛二乙醇缩醛 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 30.0~50.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 12.5h， 生成 N-(2-butyl-3-[4-(3,3-diethoxypropoxy)benzoyl]-1-benzofuran-5-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] REDUCTIVE ANIMATION PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE USING ALDEHYDE INTERMEDIARY COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ D'AMINATION RÉDUCTRICE POUR LA PRÉPARATION DE DRONÉDARONE, UTILISANT UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE ALDÉHYDE

  摘要：

  本发明涉及一种制备式（I）的多萝纳龙及其药学上可接受的盐的新工艺，其特征在于将式（II）的化合物在还原情况下与式（III）的二丁基胺反应，随后分离所得产物并在需要时转化为其药学上可接受的盐。本发明还涉及一些新的中间体化合物及其制备方法。

  公开号：

  WO2013014479A1