α--propiophenon | 29238-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α--propiophenon
• 英文别名: Aethyl-N-(α-methylphenacyl)-carbamat；N-Carbethoxy-α-aminopropiophenon；2-Ethoxycarbonylaminopropiophenone；ethyl N-(1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)carbamate
• CAS: 29238-31-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: KMFWBYWPQAVFAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 0.04 Torr)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α--propiophenon 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基苯基硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 麻黄碱
  参考文献：
  名称：

  Highly diastereocontrolled reduction of ketones by means of hydrosilanes. Practical synthesis of optically active 1,2-diols and 2-amino alcohols of threo or erythro configuration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00328a062
• 作为产物：
  描述：

  cis-N-ethoxycarbonyl-2-methyl-3-phenylaziridine 在 二甲基亚砜 作用下， 反应 24.0h， 生成 α--propiophenon
  参考文献：
  名称：

  亚砜基-1-羧酸盐与亚砜的氧化性开环

  摘要：

  该标题反应提供了由相应烯烃的腈加成物实际制备α-烷氧基氧基氨基酮的方法。氮丙啶也可通过添加异氰酸碘，醇解和消除碘化氢来获得。的DMSO-裂解顺式和反式1-乙酯基-2-甲基-3- phenylaziridine的异构体进行区域选择性：所述顺式异构体强烈反应在1,2-键和的比率的1,3-键CA 1：1，而反式异构体几乎只在1,3-键上反应。对于两种异构体，在酸性条件下1，3-键的裂解是主要的。在中性条件下，裂解通过S N进行2型过渡状态。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93080-7

文献信息

• Triazine derivatives, and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04616014A1

  公开（公告）日：1986-10-07

  New triazine derivatives represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is aryl, pyridyl, thienyl, 1,2,3,4-tetrahydroquinolyl or 1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepinyl, optionally substituted with lower alkyl, lower alkoxy, halogen, nitro or oxo, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl or carbamoyl substituted with lower alkyl or ar(lower)alkyl, and Z is a group selected from ##STR2## and pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions comprising the same of antihypertensive and antithrombotic activity.

  新的三嗪衍生物由以下式子表示：##STR1## 其中R.sup.1是芳基，吡啶基，噻吩基，1,2,3,4-四氢喹啉基或1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂环基，可选地被低烷基，低烷氧基，卤素，硝基或氧代基取代，R.sup.2是氢，低烷基或被低烷基或ar（较低）烷基取代的氨基甲酰基，Z是从以下组中选择的：##STR2## 以及其药学可接受的盐，其制备过程和包含具有抗高血压和抗血栓活性的药物组合物。
• Triazine derivatives, processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0077983A1

  公开（公告）日：1983-05-04

  New triazine derivatives represented by the formula: wherein R1 is aryl, pyridyl, thienyl, 1,2,3,4-tetrahydroquinolyl or 1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepinyl, optionally substituted with lower alkyl, lower alkoxy, halogen, nitro or oxo; R2 is hydrogen, lower alkyl or carbamoyl substituted with lower alkyl or ar(lower)alkyl; and Z is a group selected from and pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions comprising the same.

  由以下式子表示的新型三嗪衍生物 其中 R1 是芳基、吡啶基、噻吩基、1,2,3,4-四氢喹喔啉基或 1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓基，可选择被低级烷基、低级烷氧基、卤素、硝基或氧代取代； R2 是氢、低级烷基或被低级烷基或芳基（低级）烷基取代的氨基甲酰基；以及 Z 是选自以下的基团 及其药学上可接受的盐、制备工艺和包含这些物质的药物组合物。
• Steric course in oxidative ring opening of aziridine-1-car☐ylates with dimethyl sulphoxide
  作者：S. Fujita、T. Hiyama、H. Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)87977-6

  日期：1969.1
• FUJITA, MAKOTO;HIYAMA, TAMEJIRO, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 16, 4629-4630
  作者：FUJITA, MAKOTO、HIYAMA, TAMEJIRO

  DOI：——

  日期：——
• US4277420A
  申请人：——

  公开号：US4277420A

  公开（公告）日：1981-07-07