[(1E,3E,5E)-4-methyl-6-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)hexa-1,3,5-trienyl]boronic acid | 1005452-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1E,3E,5E)-4-methyl-6-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)hexa-1,3,5-trienyl]boronic acid
• CAS: 1005452-43-6
• 化学式: C₁₆H₂₅BO₂
• 分子量: 260.184
• InChiKey: RRNNDNPUFGKIIW-HGQJZSDHSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1E,3E,5E)-4-methyl-6-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)hexa-1,3,5-trienyl]boronic acid 、 (2E)-3-bromobut-2-enal 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate potassium phosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以12.6 mg的产率得到视黄醛
  参考文献：
  名称：

  通过迭代交叉偶联简单、高效和模块化合成多烯天然产物

  摘要：

  该通讯描述了空气稳定且高度通用的 B 保护卤代烯基硼酸构建块的发现，用于迭代交叉偶联。这些试剂使多烯天然产物的全合成具有非凡的简单性、效率和模块化水平。具体而言，仅使用 Suzuki-Miyaura 反应以迭代方式制备全反式视黄醛、β-肝素酸和二分之一的两性霉素 B 大环内酯骨架，以汇集简单且易于获取的构建块的集合。与其硼酸对应物相比，中间体多烯基硼酸酯非常稳定（对柱纯化和储存），这对其成功利用至关重要。此外，使用非常温和的碱水溶液可以干净地释放反应性硼酸。这些进步使人们能够使用 SM 反应制备最长的多烯。据我们所知，我们还报告了...

  DOI：

  10.1021/ja078129x
• 作为产物：
  描述：

  6-Methyl-2-((1E,3E,5E)-4-methyl-6-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)hexa-1,3,5-trien-1-yl)-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [(1E,3E,5E)-4-methyl-6-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)hexa-1,3,5-trienyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  通过迭代交叉偶联简单、高效和模块化合成多烯天然产物

  摘要：

  该通讯描述了空气稳定且高度通用的 B 保护卤代烯基硼酸构建块的发现，用于迭代交叉偶联。这些试剂使多烯天然产物的全合成具有非凡的简单性、效率和模块化水平。具体而言，仅使用 Suzuki-Miyaura 反应以迭代方式制备全反式视黄醛、β-肝素酸和二分之一的两性霉素 B 大环内酯骨架，以汇集简单且易于获取的构建块的集合。与其硼酸对应物相比，中间体多烯基硼酸酯非常稳定（对柱纯化和储存），这对其成功利用至关重要。此外，使用非常温和的碱水溶液可以干净地释放反应性硼酸。这些进步使人们能够使用 SM 反应制备最长的多烯。据我们所知，我们还报告了...

  DOI：

  10.1021/ja078129x

文献信息

• [EN] AUTOMATED SYNTHESIS OF SMALL MOLECULES USING CHIRAL, NON-RACEMIC BORONATES<br/>[FR] SYNTHÈSE AUTOMATISÉE DE PETITES MOLÉCULES À L'AIDE DE BORONATES NON RACÉMIQUES, CHIRAUX
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2012149182A3

  公开（公告）日：2013-01-24
• Simple, Efficient, and Modular Syntheses of Polyene Natural Products via Iterative Cross-Coupling
  作者：Suk Joong Lee、Kaitlyn C. Gray、James S. Paek、Martin D. Burke

  DOI：10.1021/ja078129x

  日期：2008.1.1

  versatile B-protected haloalkenylboronic acid building blocks for iterative cross-coupling. These reagents enable the total synthesis of polyene natural products with extraordinary levels of simplicity, efficiency, and modularity. Specifically, all-trans-retinal, β-parinaric acid, and one-half of the amphotericin B macrolide skeleton were prepared using only the Suzuki−Miyaura reaction in an iterative manner

  该通讯描述了空气稳定且高度通用的 B 保护卤代烯基硼酸构建块的发现，用于迭代交叉偶联。这些试剂使多烯天然产物的全合成具有非凡的简单性、效率和模块化水平。具体而言，仅使用 Suzuki-Miyaura 反应以迭代方式制备全反式视黄醛、β-肝素酸和二分之一的两性霉素 B 大环内酯骨架，以汇集简单且易于获取的构建块的集合。与其硼酸对应物相比，中间体多烯基硼酸酯非常稳定（对柱纯化和储存），这对其成功利用至关重要。此外，使用非常温和的碱水溶液可以干净地释放反应性硼酸。这些进步使人们能够使用 SM 反应制备最长的多烯。据我们所知，我们还报告了...