4,6-di-tert-butylcyclohexane-1,3-dione | 55579-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4,6-di-tert-butylcyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 4,6-ditert-butylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 55579-78-7
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: PBOAZMIKLGFMSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-di-tert-butylcyclohexane-1,3-dione 在 对甲苯磺酰叠氮 、 重水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4R,6S)-4,6-ditert-butyl-4,6-dideuterio-2-diazonio-3-oxocyclohexen-1-olate
  参考文献：
  名称：

  Nikolaev, V. A.; Korneev, S. M.; Terent'eva, I. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 10, p. 1845 - 1858

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substrate-Controlled Three-Component Synthesis of Diverse Fused Heterocycles
  作者：Anatoly A. Peshkov、Diana Gapanenok、Aleksandra Puzyk、Niyaz Amire、Alexander S. Novikov、Sofia D. Martynova、Stanislav Kalinin、Dmitry Dar’in、Vsevolod A. Peshkov、Mikhail Krasavin

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00497

  日期：2023.8.4

  A chemoselective strategy toward a variety of fused heterocyclic scaffolds relying on a three-component condensation of heterocyclic ketene aminals (HKAs) or corresponding thioaminals with aryl glyoxals and cyclic 1,3-dicarbonyl compounds has been developed and explored. Depending on the applied combination of substrates, the strategy can be tuned to provide straightforward access to imidazo[1,2-a]quinoline

  已经开发和探索了一种针对各种稠合杂环支架的化学选择性策略，该策略依赖于杂环烯酮缩醛胺（HKA）或相应的硫代缩醛胺与芳基乙二醛和环状1,3-二羰基化合物的三组分缩合。根据所应用的底物组合，可以调整策略以直接获取咪唑并[1,2- a ]喹啉、吡咯并[1,2- a ]咪唑和吡咯并[2,1- b ]噻唑骨架。
• Duerckheimer; Raether; Seliger, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 7, p. 1041 - 1046
  作者：Duerckheimer、Raether、Seliger、Seidenath

  DOI：——

  日期：——
• Potential prophylactic antitumor activity of retinylidene 1,3-diketones
  作者：Nancy Acton、Arnold Brossi、Dianne L. Newton、Michael B. Sporn

  DOI：10.1021/jm00181a019

  日期：1980.7

  Treatment of all-trans-retinal with a series of 1,3-diketones using Knoevenagel conditions gave the expected condensation products. These retinylidene 1,3-diketones were characterized and their biological activities in the hamster tracheal organ culture test measured. It was found that the cyclohexane- 1,3-dione derivatives are highly active in this in vitro assay, while other 1,3-diketones are less active. Retinylidenedimedone has been chosen for further evaluation.