3-hydroxy-4-(methoxymethoxy)benzaldehyde | 65299-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-hydroxy-4-(methoxymethoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 3-Hydroxy-4-(methoxymethoxy)benzaldehyd
• CAS: 65299-00-5
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• 分子量: 182.176
• InChiKey: XBINCGHENTZDPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-42 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  328.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-4-(methoxymethoxy)benzaldehyde 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 阿魏酸
  参考文献：
  名称：

  baccharin的非异戊二烯基类似物的合成作为醛酮还原酶1C3的选择性抑制剂

  摘要：

  醛糖酮还原酶超家族的人类成员（AKR1C3）的抑制剂被认为是治疗前列腺癌和乳腺癌的有前途的疗法。Baccharin [3-异戊烯基-4-（二氢肉桂酰氧基）肉桂酸]，蜂胶的一种成分，既是有效的（K i 56 nM），又是AKR1C3的高度同工型选择性抑制剂。在这项研究中，通过用芳基和烷基醚部分取代3-异戊烯基部分，合成了一系列的baccharin衍生物，并评估了其对酶的抑制活性。其中，两种苄基醚衍生物6m和6n表现出与baccharin相当的抑制力。AKR1C3中6m的分子对接使得（E）-3- {3-[（3-羟基苄基）氧基] -4-[（3-苯基丙酰基）氧基]苯基}丙烯酸（14），其效能（K i 6.4 nM）和选择性可与baccharin相比提高。此外，14显着降低了AKR1C3的雄激素和具有细胞毒性的4-氧代-2-壬烯醛的细胞代谢，其浓度远低于baccharin。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.08.007
• 作为产物：
  描述：

  (5-甲酰基-2-羟基苯基)乙酸酯 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 3-hydroxy-4-(methoxymethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  氢吗啡酮的短化学化学全合成：氧化脱芳香化/分子内[4 + 2]环加成/胺化序列

  摘要：

  由β-溴乙苯经十二步即可完成对氢吗啡酮的短时合成。关键的转化包括将芳烃酶促二羟基化为相应的顺式-二氢二醇，Mitsunobu与环A片段的偶联，C3苯酚的氧化脱芳香化作用以及随后的[4 + 2]环加成反应以形成吗啡喃环B。通过在C9进行分子内胺化来完成合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201400286

文献信息

• [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AND USES THEREOF TO NEUTRALIZE THE BIOLOGICAL ACTIVITY OF CHEMOKINES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE ET LEURS UTILISATIONS POUR NEUTRALISER L'ACTIVITÉ BIOLOGIQUE DES CHIMIOKINES
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENT - CNRS -

  公开号：WO2018011376A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  A subject of the present invention is a compound having the general formula (I) a pharmaceutically acceptable salt thereof or a tautomeric form thereof, wherein A, B3, B4, B5, Y, X, B1 and B2 are as defined in any one of claims 1 to 10. Another subject of the invention is the compound as defined above for use as a medicament, in particular for preventing and/or treating inflammation and inflammatory diseases, immune and auto-immune diseases, pain related diseases, genetic diseases and/or cancer.

  本发明的一个主题是具有通式（I）的化合物，其药学上可接受的盐或其互变异构体，其中A、B3、B4、B5、Y、X、B1和B2如权利要求1至10中的任一所定义。本发明的另一个主题是上述定义的化合物作为药物的用途，特别用于预防和/或治疗炎症和炎症性疾病、免疫和自身免疫疾病、与疼痛有关的疾病、遗传疾病和/或癌症。
• Photoredox α-Vinylation of α-Amino Acids and <i>N</i>-Aryl Amines
  作者：Adam Noble、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/ja506094d

  日期：2014.8.20

  union of vinyl sulfones with photoredox-generated α-amino radicals to provide allylic amines of broad diversity. Direct C–H vinylations of N-aryl tertiary amines, as well as decarboxylative vinylations of N-Boc α-amino acids, proceed in high yield and with excellent olefin geometry control. The utility of this new allyl amine forming reaction has been demonstrated via the syntheses of several natural

  已开发出一种新的偶联方案，允许乙烯基砜与光氧化还原生成的 α-氨基自由基结合，以提供广泛多样的烯丙胺。N-芳基叔胺的直接 C-H 乙烯基化以及 N-Boc α-氨基酸的脱羧乙烯基化以高产率和出色的烯烃几何控制进行。这种新的烯丙胺形成反应的效用已通过几种天然产物和许多已建立的药效团的合成得到证明。
• 治疗肝病的药物化合物及其应用
  申请人：江苏新元素医药科技有限公司

  公开号：CN110294732B

  公开（公告）日：2021-10-26

  本发明公开了一类治疗肝病的药物化合物及其应用，其具体为通式(I)所示的化合物、光学异构体或其药学上可接受的盐。本发明所提供的化合物、光学异构体或其药学上可接受的盐对肝病，特别是脂肪肝具有疗效佳和毒性低的效果，实验显示，本发明化合物对斑马鱼非酒精性脂肪肝有明显的保护作用，因此其在应用于治疗或预防肝病，特别是脂肪肝、肝纤维化或肝硬化的药物方面，具有良好的应用前景。
• First synthesis, characterization, and evidence for the presence of hydroxycinnamic acid sulfate and glucuronide conjugates in human biological fluids as a result of coffee consumption
  作者：René Fumeaux、Candice Menozzi-Smarrito、Angelique Stalmach、Caroline Munari、Karin Kraehenbuehl、Heike Steiling、Alan Crozier、Gary Williamson、Denis Barron

  DOI：10.1039/c0ob00137f

  日期：——

  A systematic investigation of the human metabolism of hydroxycinnamic acid conjugates was carried out. A set of 24 potential human metabolites of coffee polyphenols has been chemically prepared, and used as analytical standards for unequivocal identifications. These included glucuronide conjugates and sulfate esters of caffeic, ferulic, isoferulic, m-coumaric and p-coumaric acids as well as their dihydro derivatives. A particular focus has been made on caffeic and 3,4-dihydroxyphenylpropionic acid derivatives, especially the sulfate conjugates, for which regioselective preparation was particularly challenging, and have so far never been identified as human metabolites. Ten out of the 24 synthesized conjugates have been identified in human plasma and/or urine after coffee consumption. A number of these conjugates were synthesized, characterized and detected as hydroxycinnamic acid metabolites for the first time. This was the case of dihydroisoferulic acid 3′-O-glucuronide, caffeic acid 3′-sulfate, as well as the sulfate and glucuronide derivatives of 3,4-dihydroxyphenylpropionic acid.

  对人类对羟基肉桂酸缀合物的代谢进行了系统研究。化学合成了一组24种可能的人类咖啡多酚代谢产物，作为明确鉴定的分析标准。这些包括咖啡酸、阿魏酸、异阿魏酸、m-香豆酸和p-香豆酸的葡萄糖苷缀合物和硫酸酯，以及它们的二氢衍生物。特别关注于咖啡酸和3,4-二羟基苯丙酸衍生物，尤其是硫酸缀合物，其区域选择性合成特别具有挑战性，迄今为止从未被确认作为人类代谢产物。在咖啡消费后，从24种合成的缀合物中，10种已在人体血浆和/或尿液中被确认检测到。这些缀合物中的一些首次被合成、表征并检测为羟基肉桂酸代谢产物。包括3′-O-葡萄糖醛酸二氢异阿魏酸、3′-硫酸咖啡酸，以及3,4-二羟基苯丙酸的硫酸和葡萄糖醛酸衍生物。
• Regioselective Protection of the 4-Hydroxyl of 3,4-Dihydroxy-benzaldehyde
  作者：Guy Plourde、Randy Spaetzel

  DOI：10.3390/70900697

  日期：——

  The regioselective protection of the 4-hydroxyl group of 3,4-dihydroxy-benzaldehyde was accomplished with seven different protecting groups (benzyl, p-methoxybenzyl, o-nitrobenzyl, 2,6-dichlorobenzyl, 3,4-dichlorobenzyl, vinyl and propargyl) in yields ranging between 67-75%.

  使用 7 种不同的保护基团（苄基、对甲氧基苄基、邻硝基苄基、2,6-二氯苄基、3,4-二氯苄基、乙烯基和丙炔基）对 3,4- 二羟基苯甲醛的 4- 羟基进行了区域选择性保护，收率在 67-75% 之间。