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3-(4-ethoxy-phenyl)-acryloyl chloride | 77251-75-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-ethoxy-phenyl)-acryloyl chloride
英文别名
4-ethoxycinnamoyl chloride;3-(4-ethoxyphenyl)prop-2-enoyl chloride
3-(4-ethoxy-phenyl)-acryloyl chloride化学式
CAS
77251-75-3
化学式
C11H11ClO2
mdl
MFCD11108003
分子量
210.66
InChiKey
KNFAZBCJDBLHQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    330.6±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-ethoxy-phenyl)-acryloyl chloride吡啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 (E)-3-(4-Ethoxy-phenyl)-acrylic acid 4-[(E)-naphthalen-2-yliminomethyl]-phenyl ester
    参考文献:
    名称:
    New Mesogenic Homologous Series of Schiff Base Cinnamates Comprising Naphthalene Moiety
    摘要:
    New mesogenic homologous series of Schiff base cinnamates comprising a naphthalene moiety were prepared by condensing different 4(4'-n-alkoxy cinnamoyloxy) benzaldehydes with 2-amino naphthalene. All the synthesized compounds were characterized by combination of elemental analysis and spectroscopic techniques. All the homologues synthesized exhibit mesomorphism. The mesomorphic properties of the present series are compared with other structurally related series.
    DOI:
    10.1080/10587250307066
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    终末取代端基的介晶依赖
    摘要:
    为了理解和建立液晶性质与分子结构之间的关系,合成并研究了一系列新型液晶物质。新型酯系列由 11 个对映性近端同源物组成,没有表现出线虫特性。转变温度用配备加热台的光学偏光显微镜测定。近晶相的织构为近晶A型或C型的焦锥扇形。分析和光谱数据证实了同源的分子结构。过渡曲线,Cr-Sm 表现正常。过渡曲线 Sm-I 在辛氧基 (C8) 同系物衍生物之前以正常方式表现,然后在 C10、C12、C14 和 C16 衍生物中以异常方式表现。观察到 Sm-I 过渡曲线的奇偶效应。该系列完全是近源性的,具有中等顺序的熔化类型和中等的中间相长度。近晶的平均热稳定性为 128.09°C,中间相长度范围为 8.6°C 至 73.2°C。将新系列的介晶 (LC) 行为与结构相似的已知同源系列进行比较。
    DOI:
    10.1080/15421406.2014.990748
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文献信息

  • Antimalarials. Synthesis and antimalarial activity of 1-(4-methoxycinnamoyl)-4-(5-phenyl-4-oxo-2-oxazolin-2-yl)piperazine and derivatives
    作者:Thomas R. Herrin、Jeanne M. Pauvlik、Evelyn V. Schuber、Adolph O. Geiszler
    DOI:10.1021/jm00246a009
    日期:1975.12
    The preparation and activity against Plasmodium berghei of derivatives of 1-(4-methoxycinnamoyl)-4-(5-phenyl-4-oxo-2-oxazolin-2-yl)piperazine are described. Replacement of the cinnamoyl group was accomplished by acylation or alkylation of 1-(5-phenyl-4-oxo-2-oxazolin-2-yl)piperazine. Modifications of the 5-phenyl group were prepared either by a sequence of reactions involving mandelic ester-pemoline-piperazine
    描述了1-(4-甲氧基肉桂酰基)-4-(5-苯基-4-氧代-2-恶唑啉-2-基)哌嗪的衍生物的制备及其对伯氏疟原虫的活性。通过1-(5-苯基-4-氧代-2-恶唑啉-2-基)哌嗪的酰化或烷基化来完成肉桂酰基的取代。5-苯基的修饰可以通过一系列涉及扁桃酸酯-二氢萘-哌嗪-哌莫啉的反应或通过5-芳基-2-硫-2,4-恶唑烷二酮与哌嗪或N-取代的哌嗪的反应来制备。以类似的方式,使匹莫林与N-芳基哌嗪,六氢-1H-1,4-二氮杂和2,6-二甲基哌嗪反应,以提供N-芳基哌嗪匹莫林衍生物和哌嗪部分的变异。制备了几种化合物,其中2-恶唑啉-4-酮环被其他杂环取代,以及几种开链类似物。发现有五个化合物(其中三个被5-苯基对位取代)和两个N-芳基哌嗪哌莫林衍生物对柏氏疟原虫有活性。剩余的活性化合物具有肉桂酰基的变化和5-苯基的取代。
  • The Thermal Properties of (4-Substituted Cyclohexyl) 4-Substituted Cinnamates
    作者:Shigetsugu Hayashi、Shunsuke Takenaka、Shigekazu Kusabayashi
    DOI:10.1246/bcsj.57.283
    日期:1984.1
    The thermal properties for a homologous series of 4-alkylcyclohexyl 4-alkoxy- and 4-cyanocinnamates are examined. They exhibit nematic phases with low melting points. The effect of the cyclohexyl group on the mesophase stability is discussed.
    对一系列4-烷基环己基-4-烷氧基肉桂酸酯和4-氰基肉桂酸酯的热性质进行了研究。它们呈现出具有低熔点的向列相。并讨论了环己基团对介晶相稳定性的影响。
  • Synthesis and Evaluation of a Novel Liquid Crystalline Homologous Series: α-4-[4′-<i>n</i>-Alkoxy Cinnamoyloxy] Benzoyl-β-3″,4″-Dimethoxy Phenyl Ethylenes
    作者:D. M. Suthar、A. A. Doshi、A. V. Doshi
    DOI:10.1080/15421406.2013.785812
    日期:2013.8
    phase diagram behave in a normal manner. An odd–even effect is observed for the N-I transition curve. The textures of the nematic phase are of the threaded or Schlieren type. Mesomorphic–isotropic transition temperatures range from 152°C to 178°C. The nematogenic phase length varies between 24°C and 51°C. The nematic thermal stability is 163.1°C. Thus, the novel homologous series is entirely nematogenic
    介绍了 12 个同系物的新系列的合成和评估。从戊基到十六烷基同系物表现出对映性线虫介晶现象。其他同系物不是液晶。所有同系物中均不存在近晶介晶现象。使用配备加热台的光学偏光显微镜测定转变温度。相图的转变曲线以正常方式表现。对于 NI 过渡曲线,观察到奇偶效应。向列相的纹理是螺纹或纹影类型。介晶-各向同性转变温度范围为 152°C 至 178°C。生线虫相长度在 24°C 到 51°C 之间变化。向列热稳定性为 163.1°C。因此,新的同源系列完全是线虫源性的,不显示近源性特征,并且是中序熔融型。分析和光谱数据支持分子结构。将新型系列的液晶 (LC) 特性与结构相似的同源系列进行比较。
  • Study of a new homologous series of liquid crystals: Isopropyl-p-(p<sup>/</sup>-n-alkoxy cinnamoyloxy) cinnamates
    作者:B. B. Jain、U. H. Jadeja、V. S. Sharma、R. B. Patel
    DOI:10.1080/15421406.2015.1073567
    日期:2016.1.22
    homologue, and follows a zigzag path of rising and falling values as the series is ascended. Nematic–isotropic transition curve shows descending tendency as series is ascended in a normal manner with exhibition of odd-even effect. Smectic mesophase does not appear even in the monotropic condition. Phase transition temperatures are determined by hot stage polarizing microscope. Analytical data support
    摘要 合成并研究了一个新的同源系列:异丙基-p-[p/-n-烷氧基肉桂酰氧基]肉桂酸酯,以期了解和建立液晶性质与分子结构之间的关系。合成了十二个同系物。甲基到丁基的同系物不是液晶,而戊基、己基、庚基、辛基、癸基、十二烷基、十四烷基和十六烷基衍生物本质上是具有线虫特性的对映液晶。完全不存在近亲性特征。相图是通过绘制转变温度与碳原子数的关系图获得的,即左正烷氧基末端基团的正烷基链。固体 - 各向同性或固体 - 向列过渡曲线从甲基到丙基衍生物急剧上升,并通过丁基同系物下降到戊基同系物,并随着系列上升而遵循上升和下降值的锯齿形路径。向列-各向同性转变曲线呈下降趋势,序列以正常方式上升,表现出奇偶效应。即使在单向条件下也不会出现近晶中间相。相变温度由热台偏光显微镜确定。分析数据支持分子结构。向列相的织构为螺纹型。将介晶性质与结构相似的同源系列进行比较。相变温度由热台偏光显微镜确定。分析数据支持分子结
  • Benzimidazole cyclooxygenase-2 inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030013886A1
    公开(公告)日:2003-01-16
    This invention provides a compound of the following formula: 1 Or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ar is heteroaryl; X 1 and X 2 are independently selected from halo, C 1 -C 4 alkyl, hydroxy, C 1 -C 4 alkoxy, amino, C 1 -C 4 alkanoyl, carboxy, carbamoyl, cyano, nitro, mercapto, (C 1 -C 4 alkyl)thio, (C 1 -C 4 alkyl)sulfinyl, (C 1 -C 4 alkyl)sulfonyl, aminosulfonyl, or the like; R 1 is selected from hydrogen,. straight or branched C 1 -C 4 alkyl, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 4 -C 8 cycloalkenyl, phenyl , heteroaryl and the like; R 2 and R 3 are independently selected from hydrogen, halo, C 1 -C 4 alkyl, phenyl and the like; or R 1 and R 2 can form, together with the carbon atom to which they are attached, a C 5 -C 7 cycloalkyl ring; and m and n are independently 0, 1, 2 or 3. These compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds are useful as analgesics and anti-inflammatory agents.
    本发明提供以下式的化合物:1或其药学上可接受的盐,其中Ar是杂环芳基;X1和X2分别选自卤素,C1-C4烷基,羟基,C1-C4烷氧基,氨基,C1-C4酰基,羧基,氨基甲酰基,氰基,硝基,巯基,(C1-C4烷基)硫基,(C1-C4烷基)亚砜基,(C1-C4烷基)磺酰基,氨基磺酰基,或类似物;R1选自氢,直链或支链C1-C4烷基,C3-C8环烷基,C4-C8环烯基,苯基,杂环芳基等;R2和R3分别选自氢,卤素,C1-C4烷基,苯基等;或R1和R2可以与它们所连接的碳原子一起形成C5-C7环烷基环;m和n分别独立地为0、1、2或3。这些化合物和含有这些化合物的药物组合物在作为镇痛和抗炎药物方面是有用的。
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