[(6aR,9R,10aR)-5-bromo-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate | 74627-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [(6aR,9R,10aR)-5-bromo-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 74627-26-2
• 化学式: C₂₃H₂₅BrN₂O₃S
• 分子量: 489.433
• InChiKey: MJAPCUJEYKGWPD-FQELHTAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙基咪唑 、 [(6aR,9R,10aR)-5-bromo-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 生成 (6aR,9R,10aR)-5-bromo-7-methyl-9-[(2-propan-2-ylimidazol-1-yl)methyl]-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline
  参考文献：
  名称：

  具有降压或多巴胺能活性的新（5R，8R，10R）-麦角灵衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  合成了一系列新的（5R，8R，10R）-麦角灵衍生物，并在有意识的自发性高血压大鼠和单侧6-羟基多巴胺诱导的黑质病变大鼠中测试了它们的降压和多巴胺能活性。由相应的麦角灵羧酸酯制备的（5R，8R，10R）-6-烷基-8-麦角灵甲醇被转化为甲苯磺酸酯，然后用各种含氮原子的五元杂环进行处理，得到新的麦角灵。（5R，8R，10R）-8-（1,2,4-三唑-1-基甲基）-6-甲基麦角灵（4s，马来酸酯：BAM-1110）表现出强力的多巴胺能活性，比溴隐亭高约18倍甲磺酸酯 （5R，8R，10R）-8-（1,2,4-三唑-1-基甲基）-6-丙基麦角灵（8b，富马酸酯：BAM-1602）显示出极强的多巴胺能活性，约为220和1。活性分别比溴隐亭甲磺酸盐和甲磺酸培高利特高15倍。几种化合物表现出有效的抗高血压活性。讨论了抗高血压和多巴胺能活动的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1463
• 作为产物：
  描述：

  9,10-二氢麦角酸 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 [(6aR,9R,10aR)-5-bromo-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  具有降压或多巴胺能活性的新（5R，8R，10R）-麦角灵衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  合成了一系列新的（5R，8R，10R）-麦角灵衍生物，并在有意识的自发性高血压大鼠和单侧6-羟基多巴胺诱导的黑质病变大鼠中测试了它们的降压和多巴胺能活性。由相应的麦角灵羧酸酯制备的（5R，8R，10R）-6-烷基-8-麦角灵甲醇被转化为甲苯磺酸酯，然后用各种含氮原子的五元杂环进行处理，得到新的麦角灵。（5R，8R，10R）-8-（1,2,4-三唑-1-基甲基）-6-甲基麦角灵（4s，马来酸酯：BAM-1110）表现出强力的多巴胺能活性，比溴隐亭高约18倍甲磺酸酯 （5R，8R，10R）-8-（1,2,4-三唑-1-基甲基）-6-丙基麦角灵（8b，富马酸酯：BAM-1602）显示出极强的多巴胺能活性，约为220和1。活性分别比溴隐亭甲磺酸盐和甲磺酸培高利特高15倍。几种化合物表现出有效的抗高血压活性。讨论了抗高血压和多巴胺能活动的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1463

文献信息

• Ergoline derivatives, their preparation and therapeutic composition containing them
  申请人：FARMITALIA CARLO ERBA S.p.A.

  公开号：EP0008802A1

  公开（公告）日：1980-03-19

  The novel ergoline derivatives of the general formula 1 wherein R, represents an alkyl or alkoxy group having from 1 to 4 carbon atoms, phenyl, a 5- or 6-membered heterocyclic ring which is preferably saturated, an amino group, a substituted amino group of the formula NHR' (wherein R' represents an alkyl group having from 1 to 4 carbona toms, a cycloalkyl group, a benzyl group or a phenyl group), or a substituted amino group of the formula NR"R"' (wherein R" and R"' both represent alkyl groups having from 1 to 4 carbon atoms); R2 represents a hydrogen atom, an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms or a phenyl group; R, represents a halogen atom, a cyano group, a halogenated lower alkyl group, methylthio, methylsulfonyl or sulfonamido group, an alkoxy group having from 1 to 4 carbon atoms, an acyl group having from 2 to 5 carbon atoms or a benzoyl group; R. represents a hydrocarbon group having from 1 to4 carbon atoms; R5 represents a hydrogen atom or a methoxy group; R4 is hydrogen, a halogen atom or a methyl group; R, is hydrogen or a methyl group; and the pharmaceutically acceptable addition salts with organic or inorganic acids thereof exhibit antihypertensive and antiprolactinic activity. Their preparation is described, e.g. 2-cyano-3- (6'-methyl-ergoline-8'β)-propionic acid ethyl ester is obtained by reacting sodium ethyl cyanoacetate with 6-methyl-8β-tosyloxymethylergoline

  通式 1 的新型麦角啉衍生物 其中 R 代表具有 1 至 4 个碳原子的烷基或烷氧基、苯基、优选饱和的 5 或 6 元杂环、氨基、式 NHR'（其中 R'代表具有 1 至 4 个碳原子的烷基、环烷基、苄基或苯基）的取代氨基或式 NR "R"'（其中 R "和 R""'均代表具有 1 至 4 个碳原子的烷基）的取代氨基； R2 代表氢原子、具有 1 至 4 个碳原子的烷基或苯基； R 代表卤素原子、氰基、卤代低级烷基、甲硫基、甲磺酰基或磺酰胺基、具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基、具有 2 至 5 个碳原子的酰基或苯甲酰基； R. 代表具有 1 至 4 个碳原子的烃基； R5 代表氢原子或甲氧基； R4 是氢、卤素原子或甲基； R，是氢原子或甲基；其与有机酸或无机酸的药学上可接受的加成盐具有抗高血压和抗催乳素活性。它们的制备方法已作了描述，例如，2-氰基-3-（6'-甲基麦角林-8'β）-丙酸乙酯是通过氰基乙酸钠与 6-甲基-8β-叔丁氧甲基麦角林反应得到的
• US4252941A
  申请人：——

  公开号：US4252941A

  公开（公告）日：1981-02-24
• US4321381A
  申请人：——

  公开号：US4321381A

  公开（公告）日：1982-03-23
• US4382940A
  申请人：——

  公开号：US4382940A

  公开（公告）日：1983-05-10
• Synthesis and Structure-Activity Relationships of New (5R,8R,10R)-Ergoline Derivatives with Antihypertensive or Dopaminergic Activity.
  作者：Sachio OHNO、Yuko ADACHI、Masayuki KOUMORI、Kiyoshi MIZUKOSHI、Mitsuaki NAGASAKA、Kenji ICHIHARA、Ei-ichi KATO

  DOI：10.1248/cpb.42.1463

  日期：——

  containing nitrogen atoms to afford the new ergolines. (5R,8R,10R)-8-(1,2,4-Triazol-1-ylmethyl)-6-methylergoline (4s, maleate: BAM-1110) exhibited potent dopaminergic activity, about 18-fold greater than that of bromocriptine mesylate. (5R,8R,10R)-8-(1,2,4-Triazol-1-ylmethyl)-6-propylergoline (8b, fumarate: BAM-1602) showed extremely potent dopaminergic activity, being about 220 and 1.15 times more active

  合成了一系列新的（5R，8R，10R）-麦角灵衍生物，并在有意识的自发性高血压大鼠和单侧6-羟基多巴胺诱导的黑质病变大鼠中测试了它们的降压和多巴胺能活性。由相应的麦角灵羧酸酯制备的（5R，8R，10R）-6-烷基-8-麦角灵甲醇被转化为甲苯磺酸酯，然后用各种含氮原子的五元杂环进行处理，得到新的麦角灵。（5R，8R，10R）-8-（1,2,4-三唑-1-基甲基）-6-甲基麦角灵（4s，马来酸酯：BAM-1110）表现出强力的多巴胺能活性，比溴隐亭高约18倍甲磺酸酯 （5R，8R，10R）-8-（1,2,4-三唑-1-基甲基）-6-丙基麦角灵（8b，富马酸酯：BAM-1602）显示出极强的多巴胺能活性，约为220和1。活性分别比溴隐亭甲磺酸盐和甲磺酸培高利特高15倍。几种化合物表现出有效的抗高血压活性。讨论了抗高血压和多巴胺能活动的构效关系。