摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

L-aspartic acid ; sodium-salt | 3792-50-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
L-aspartic acid ; sodium-salt
英文别名
L-Asparaginsaeure; Natrium-Salz;Sodium (S)-3-amino-3-carboxypropanoate hydrate;sodium;(3S)-3-amino-4-hydroxy-4-oxobutanoate;hydrate
L-aspartic acid ; sodium-salt化学式
CAS
3792-50-5
化学式
C4H6NO4*H2O*Na
mdl
——
分子量
173.101
InChiKey
PPTHNBYUFXSJPS-JIZZDEOASA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    ~140 °C (dec.)
  • 比旋光度:
    [α]D20 +18.0~+22.0° (c=2, dil. HCl)
  • 密度:
    1.665[at 20℃]
  • 溶解度:
    H2O: ≥100 mg/mL
  • LogP:
    -4.25 at 20℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -6.28
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2922499990
  • 包装等级:
    II; III
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H317,H319

SDS

SDS:9744e6d42a794b3af1cd0de2604e931a
查看

制备方法与用途

L-天门冬氨酸简介

L-天门冬氨酸,又称基-L-丁二酸、L-天门科(1),英文名称为Sodium L-aspartate。它是一种氨基酸生物,广泛应用于食品和饲料添加剂中,通常呈现为无色至白色柱状结晶或白色结晶性粉末,味道清淡,味觉阈值0.16%,熔点140.4℃。这种物质易溶于(20℃时溶解度为66.7%),但不溶于乙醇。天然存在于甜菜、乳蛋白等中。

应用

作为一种大宗氨基酸产品,L-天门冬氨酸在医药、食品和化工等领域有广泛用途。在医药方面,它主要用于治疗心脏病、促进肝功能、解毒、疲劳消除以及氨基酸输液的主要成分;同时也是多种小分子药物(如L天冬氨酸盐、丙酸和天门冬酰胺)的合成原料。在食品工业中,它是良好的营养增补剂,可添加于各种清凉饮料中作为阿斯巴甜的主要生产原料。在化工方面,它可以用于制造合成树脂,大量用于合成环保材料聚天冬氨酸。此外,L-天门冬氨酸还被用作食品行业的保鲜剂、防腐剂,可代替味精;在医药行业中,则作为中间体。

鉴别试验

取0.1%试样溶液5ml,加入茚满三酮试液(TS-250)1ml加热3分钟后应呈现紫色。钠盐反应阳性(IT-28)。

含量分析

准确称取预经过在盛有硅胶的干燥器中干燥5h后的试样0.1g,溶于0.5ml中,立即加入甲酸3ml和冰醋酸100ml,再加α-萘酚苯试液(TS-153)0.5ml,用0.1mol/L高氯酸溶液滴定至绿色终点。同样进行空白试验。每毫升0.1mol/L高氯酸液相当于L-天门冬氨酸(C4H6NNaO4·H2O)8.655mg。

毒性

GRAS(FEMA)级别。

使用限量

日本(1998年):饮料0.1%~0.5%,甜味剂5.0%~15.0%,鱼糕0.1%~0.5%,红肠0.1%~0.3%,肉汁汤料0.5%~1.0%,咖喱乳酪面粉糊0.3%~0.5%,酱油0.1%~0.4%,醋0.5%~1.0%,五香紫菜调味液1.0%~2.0%,鱼罐头0.1%~0.5%。

化学性质

L-天门冬氨酸为无色至白色柱状结晶或白色结晶性粉末,味道清淡,味觉阈值0.16%,熔点140.4℃。易溶于(20℃时溶解度为66.7%),不溶于乙醇。天然存在于甜菜、乳蛋白等中。

生产方法

L-天门冬氨酸通常通过氢氧化钠中和左旋天冬酸获得,也可由细菌发酵得到L-天门冬氨酸后加氢氧化钠中和结晶而得。

反应信息

点击查看最新优质反应信息

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸