4-(4-acetamido-3-fluorophenoxy)-N-methylpicolinamide | 2141961-84-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 对照品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-acetamido-3-fluorophenoxy)-N-methylpicolinamide
• 英文别名: 4-(4-acetamido-3-fluorophenoxy)-N-methylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 2141961-84-2
• 化学式: C₁₅H₁₄FN₃O₃
• 分子量: 303.293
• InChiKey: ZHTVSLUXXXPLNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 瑞格菲尼 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 生成 4-(4-氨基-3-氟苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺 、 4-(4-acetamido-3-fluorophenoxy)-N-methylpicolinamide 、 2-氯-5-氨基三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  LC-QTOF-MS和NMR表征雷戈非尼的降解产物：在ESI-MS / MS下碰撞诱导的解离过程中重排和奇数电子离子形成的研究

  摘要：

  Regorafenib是一种口服多激酶抑制剂，按照ICH规定的条件经受了应激条件（水解，氧化，热和光解）。该药物在水解（酸性，碱性和中性）和氧化应激条件下表现出相当大的降解，而在其他应激条件下却稳定。总共观察到了五种降解产物（DPs），并使用UHPLC-DAD系统对其进行了分析。在Acquity CSH C18（100×2.1 mm，1.7µ）色谱柱上，使用0.1％甲酸和乙腈：甲醇（80：20，％v / v）作为流动相，以梯度模式进行色谱分离。所有DPs均通过LC-MS / MS表征，并使用制备型HPLC从降解混合物中分离出主要降解产物（DP1），并使用NMR（1D和2D NMR）和IR实验进行了分析。观察到质子化的DP1和DP3在正电喷雾电离条件下碰撞诱导的解离过程中发生重排反应。此外，使用TOPKAT和DEREK毒性预测软件工具评估了药物及其降解产物（DP1-DP5）的计算机毒性。

  DOI：

  10.1039/c7nj01440f

文献信息

• New Pharmaceutical Compositions for the Treatment of Hyper-Proliferative Disorders
  申请人：Bayer Healthcare LLC

  公开号：EP2589384A1

  公开（公告）日：2013-05-08

  This invention relates to novel pharmaceutical compositions comprising a solid dispersion of the compound of Formula I below, to processes for preparing these novel pharmaceutical compositions and to their use for treating hyper-proliferative disorders, such as cancer, either as a sole agent or in combination with other therapies. Formula I is as follows:

  本发明涉及由下式 I 化合物的固体分散体组成的新型药物组合物，涉及制备这些新型药物组合物的工艺，还涉及它们作为单独制剂或与其他疗法联合用于治疗过度增殖性疾病（如癌症）的用途。 式 I 如下
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MOHAN M ALAPATI

  公开号：WO2016203337A2

  公开（公告）日：2016-12-22

  The compositions and compounds of Formula I, Formula II which includes topoisomerase inhibitor molecular conjugates or its polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These compounds may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral administration, delayed release or sustained release, transmucosal, syrup, intravenous, topical, parenteral administration, injection, subdermal, oral solution, rectal administration, nanoparticle, buccal administration or transdermal administration. Such compositions may be used to treatment of metastasis, neoplasms, metastatic carcinoma of the colon or rectum, metastatic breast cancer, platinum-resistant ovarian cancer, bevacizumab (avastin)-refractory high-grade glioma, non-small cell lung cancer (NSCLC), small cell lung cancer (SCLC), GI and solid tumors.
• Characterization of degradation products of regorafenib by LC-QTOF-MS and NMR spectroscopy: investigation of rearrangement and odd-electron ion formation during collision-induced dissociations under ESI-MS/MS
  作者：Shandilya Mahamuni Baira、Gannoju Srinivasulu、Rakesh Nimbalkar、Prabha Garg、R. Srinivas、M. V. N. Kumar Talluri

  DOI：10.1039/c7nj01440f

  日期：——

  preparative HPLC from degradation mixture and analyzed using NMR (1D and 2D NMR) and IR experiments. It was observed that protonated DP1 and DP3 undergo rearrangement reactions during collision induced dissociations under positive electrospray ionization conditions. Additionally, in silico toxicity of the drug and its degradation products (DP1-DP5) were evaluated using TOPKAT and DEREK toxicity prediction

  Regorafenib是一种口服多激酶抑制剂，按照ICH规定的条件经受了应激条件（水解，氧化，热和光解）。该药物在水解（酸性，碱性和中性）和氧化应激条件下表现出相当大的降解，而在其他应激条件下却稳定。总共观察到了五种降解产物（DPs），并使用UHPLC-DAD系统对其进行了分析。在Acquity CSH C18（100×2.1 mm，1.7µ）色谱柱上，使用0.1％甲酸和乙腈：甲醇（80：20，％v / v）作为流动相，以梯度模式进行色谱分离。所有DPs均通过LC-MS / MS表征，并使用制备型HPLC从降解混合物中分离出主要降解产物（DP1），并使用NMR（1D和2D NMR）和IR实验进行了分析。观察到质子化的DP1和DP3在正电喷雾电离条件下碰撞诱导的解离过程中发生重排反应。此外，使用TOPKAT和DEREK毒性预测软件工具评估了药物及其降解产物（DP1-DP5）的计算机毒性。