Ethyl 3-(4-carbonochloridoyl-1-bicyclo[2.2.2]octanyl)propanoate | 1308729-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 3-(4-carbonochloridoyl-1-bicyclo[2.2.2]octanyl)propanoate
• 英文别名: ethyl 3-(4-carbonochloridoyl-1-bicyclo[2.2.2]octanyl)propanoate
• CAS: 1308729-05-6
• 化学式: C₁₄H₂₁ClO₃
• 分子量: 272.772
• InChiKey: YEFMLOOZZYISLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4(1H,3H)-嘧啶二酮-5,6-二氨基-1,3-二丙烷盐酸盐 、 Ethyl 3-(4-carbonochloridoyl-1-bicyclo[2.2.2]octanyl)propanoate 在 2,4(1H,3H)-嘧啶二酮-5,6-二氨基-1,3-二丙烷盐酸盐 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLOALKYLPURINES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] POLYCYCLOALKYLPURINES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'ADENOSINE

  摘要：

  该发明基于发现，公式（I）化合物是意外的高效、选择性的腺苷A1受体拮抗剂。腺苷A1拮抗剂可用于预防和/或治疗许多疾病，包括心脏和循环系统疾病、中枢神经系统退行性疾病、呼吸系统疾病以及许多适用于利尿治疗的疾病。在一种实施例中，该发明涉及公式（I）化合物。

  公开号：

  WO2001034610A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰基双环并[2.2.2]辛烷-1-甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 氯化亚砜 、 硫酸 、 氢气 、 sodium hydrogensulfite 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 5.0~100.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 生成 Ethyl 3-(4-carbonochloridoyl-1-bicyclo[2.2.2]octanyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING CYCLOALKYLXANTHINES AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] NOUVELLES MÉTHODES DE SYNTHÈSE

  摘要：

  公开号：

  WO2011063268A3

文献信息

• [EN] NOVEL SYNTHETIC METHODS<br/>[FR] NOUVELLES MÉTHODES DE SYNTHÈSE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011063268A2

  公开（公告）日：2011-05-26

  Described herein are xanthine-containing compounds and processes for their synthesis.

  本文描述了黄嘌呤含有化合物及其合成过程。