Ethyl 3-(4-carbonochloridoyl-1-bicyclo[2.2.2]octanyl)propanoate | 1308729-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 3-(4-carbonochloridoyl-1-bicyclo[2.2.2]octanyl)propanoate
• 英文别名: ethyl 3-(4-carbonochloridoyl-1-bicyclo[2.2.2]octanyl)propanoate
• CAS: 1308729-05-6
• 化学式: C₁₄H₂₁ClO₃
• 分子量: 272.772
• InChiKey: YEFMLOOZZYISLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4(1H,3H)-嘧啶二酮-5,6-二氨基-1,3-二丙烷盐酸盐 、 Ethyl 3-(4-carbonochloridoyl-1-bicyclo[2.2.2]octanyl)propanoate 在 2,4(1H,3H)-嘧啶二酮-5,6-二氨基-1,3-二丙烷盐酸盐 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLOALKYLPURINES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] POLYCYCLOALKYLPURINES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'ADENOSINE

  摘要：

  该发明基于发现，公式（I）化合物是意外的高效、选择性的腺苷A1受体拮抗剂。腺苷A1拮抗剂可用于预防和/或治疗许多疾病，包括心脏和循环系统疾病、中枢神经系统退行性疾病、呼吸系统疾病以及许多适用于利尿治疗的疾病。在一种实施例中，该发明涉及公式（I）化合物。

  公开号：

  WO2001034610A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰基双环并[2.2.2]辛烷-1-甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 氯化亚砜 、 硫酸 、 氢气 、 sodium hydrogensulfite 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 5.0~100.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 生成 Ethyl 3-(4-carbonochloridoyl-1-bicyclo[2.2.2]octanyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING CYCLOALKYLXANTHINES AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] NOUVELLES MÉTHODES DE SYNTHÈSE

  摘要：

  公开号：

  WO2011063268A3

文献信息

• [EN] NOVEL SYNTHETIC METHODS<br/>[FR] NOUVELLES MÉTHODES DE SYNTHÈSE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011063268A2

  公开（公告）日：2011-05-26

  Described herein are xanthine-containing compounds and processes for their synthesis.

  本文描述了黄嘌呤含有化合物及其合成过程。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING CYCLOALKYLXANTHINES AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] NOUVELLES MÉTHODES DE SYNTHÈSE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011063268A3

  公开（公告）日：2011-11-10
• [EN] POLYCYCLOALKYLPURINES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] POLYCYCLOALKYLPURINES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'ADENOSINE
  申请人：BIOGEN INC

  公开号：WO2001034610A1

  公开（公告）日：2001-05-17

  The invention is based on the discovery that compounds of Formula (I) are unexpectedly highly potent and selective inhibitors of the adenosine A1 receptor. Adenosine A1 antagonists can be useful in the prevention and/or treatment of numerous diseases, including cardiac and circulatory disorders, degenerative disorders of the central nervous system, respiratory disorders, and many diseases for which diuretic treatment is suitable. In one embodiment, the invention features a compound of formula (I).

  该发明基于发现，公式（I）化合物是意外的高效、选择性的腺苷A1受体拮抗剂。腺苷A1拮抗剂可用于预防和/或治疗许多疾病，包括心脏和循环系统疾病、中枢神经系统退行性疾病、呼吸系统疾病以及许多适用于利尿治疗的疾病。在一种实施例中，该发明涉及公式（I）化合物。