10-Methyl-undec-9-en-1-ol | 333335-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 10-Methyl-undec-9-en-1-ol
• 英文别名: 10-Methylundec-9-en-1-ol；10-methylundec-9-en-1-ol
• CAS: 333335-25-4
• 化学式: C₁₂H₂₄O
• 分子量: 184.322
• InChiKey: HPXRUXIQUGFTQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.847±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Methyl-undec-9-en-1-ol 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 氢气 、 三溴化磷 、 lithium 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 异十五烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Grzeszczyk, B.; Konowal, A.; Zamojski, A., Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 10, p. 1627 - 1632

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  癸二酸 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 10-Methyl-undec-9-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Grzeszczyk, B.; Konowal, A.; Zamojski, A., Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 10, p. 1627 - 1632

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel hydrogen transfer hydroalumination of alkenes with triisobutylaluminum catalyzed by Pd and other late transition metal complexes
  作者：Sebastien Gagneur、Hidefumi Makabe、Ei-ichi Negishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02142-0

  日期：2001.1

  Hydrogen transfer hydroalumination of terminal alkenes and dienes can be achieved with 1.1 equiv. of (i-Bu)3Al and catalytic amounts of Cl2Pd(PPh3)2 and other late transition metal complexes containing Co, Rh, Ni, and Pt at ambient temperature in high yields.

  末端烯烃和二烯的氢转移加氢铝化反应可以达到1.1当​​量。（i- Bu）3 Al在室温下的催化产率高，且催化量的Cl 2 Pd（PPh 3）2和其他含Co，Rh，Ni和Pt的后期过渡金属配合物。
• Stereodefined alkenes with a fluoro-chloro terminus as a uniquely enabling compound class
  作者：Qinghe Liu、Yucheng Mu、Tobias Koengeter、Richard R. Schrock、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1038/s41557-022-00893-5

  日期：2022.4

  Trisubstituted alkenyl fluorides are important compounds for drug discovery, agrochemical development and materials science. Despite notable progress, however, many stereochemically defined trisubstituted fluoroalkenes either cannot be prepared efficiently or can only be accessed in one isomeric form. Here we outline a general solution to this problem by first unveiling a practical, widely applicable

  三取代烯基氟化物是药物发现、农用化学品开发和材料科学的重要化合物。然而，尽管取得了显着进展，但许多立体化学定义的三取代氟烯烃要么无法有效制备，要么只能以一种异构形式获得。在这里，我们概述了这个问题的一般解决方案，首先揭示了一种实用的、广泛适用的催化策略，用于立体发散​​合成带有氟氯末端的烯烃。这是通过两种三取代烯烃之间的交叉复分解实现的，其中一种是可购买但几乎未被利用的三卤代烯烃。随后的交叉偶联可用于生成各种三取代的烯基氟化物。除其他外，综合强调了这一进展的重要性，E - 或Z - 酰胺键模拟物，以及二氟甲酸酯（一种抗癌化合物）的所有四种立体异构体。
• Grzeszczyk, B.; Konowal, A.; Zamojski, A., Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 10, p. 1627 - 1632
  作者：Grzeszczyk, B.、Konowal, A.、Zamojski, A.

  DOI：——

  日期：——