1,3,3-trimethyl-2-[(1E,3Z)-3-methylpenta-1,3-dienyl]cyclohexene | 41033-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,3,3-trimethyl-2-[(1E,3Z)-3-methylpenta-1,3-dienyl]cyclohexene
• CAS: 41033-79-8
• 化学式: C₁₅H₂₄
• 分子量: 204.356
• InChiKey: KUEVAPFABUUVHS-HAOYQXNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3-trimethyl-2-[(1E,3Z)-3-methylpenta-1,3-dienyl]cyclohexene 在 sodium 、 异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Barjot,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 3187 - 3192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  beta-紫罗酮 、 亚乙基(三苯基)-lambda~5~-磷烷 生成 1,3,3-trimethyl-2-[(1E,3Z)-3-methylpenta-1,3-dienyl]cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Barjot,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 3187 - 3192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cross metathesis of β-carotene with electron-deficient dienes. A direct route to retinoids
  作者：Agnieszka Wojtkielewicz、Jadwiga Maj、Jacek W. Morzycki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.06.032

  日期：2009.8

  Cross metathesis (CM) reactions of beta-carotene and alkenes occur regioselectively in the presence of the Hoveyda second generation catalyst. Scission of the C15-C15' and C11-C12 bonds of P-carotene in all CM reactions predominates. The reaction with ethyl (2E,4E/Z)-3-methylhexa-2,4-dienoate is both regio and diastereoselective, and affords ethyl all-trans-retinoate as the major product, if suitable CM conditions are applied. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Barjot,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 3187 - 3192
  作者：Barjot,J. et al.

  DOI：——

  日期：——