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2-(trichloromethyl)-3-chlorobicyclo[2.2.1]heptane | 66538-19-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(trichloromethyl)-3-chlorobicyclo[2.2.1]heptane
英文别名
3-Chlor-2-trichlormethyl-bicyclo<2.2.1>heptan;3-Chlor-2-trichlormethyl-bicyclo[2.2.1]heptan;2-Chloro-3-trichloromethylbicyclo[2.2.1]heptane;2-chloro-3-(trichloromethyl)bicyclo[2.2.1]heptane
2-(trichloromethyl)-3-chlorobicyclo[2.2.1]heptane化学式
CAS
66538-19-0
化学式
C8H10Cl4
mdl
——
分子量
247.979
InChiKey
UBXTVVBTCPESJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    132-135 °C(Press: 9 Torr)
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1464

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氯化碳降冰片烯 在 (η5-1-t-Bu-2-PhC≡C-(1,2-azaboronyl))RuCl(PPh3)2 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 25.0h, 以92%的产率得到2-(trichloromethyl)-3-chlorobicyclo[2.2.1]heptane
    参考文献:
    名称:
    A half-sandwich 1,2-azaborolyl ruthenium complex: synthesis, characterization, and evaluation of its catalytic activities
    摘要:
    通过将 RuCl2(PPh3)3 与 1,2-氮杂硼酸锂 L-1 一起处理,或将 RuCl2(PPh3)3 或 RuHCl(PPh3)3 直接与 1,2-氮杂硼酸 LH-1 一起处理,合成了一种半夹心 1,2-氮杂硼酸(Ab)钌配合物 (Ab-CCPh)RuCl(PPh3)2 (1)。在降冰片烯衍生物与 DMAD 的[2 + 2]环加成反应中,以及卤代化合物与烯烃的原子转移自由基加成反应中,它被评估为一种合适的前催化剂。
    DOI:
    10.1039/c3dt51177d
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文献信息

  • Metal-Free, Radical Addition to Alkenes<i>via</i>Desulfitative Chlorine Atom Transfer
    作者:Lidong Cao、Karin Weidner、Philippe Renaud
    DOI:10.1002/adsc.201100473
    日期:2011.12
    An efficient method for radical additions to unactivated alkenes via desulfitative chlorine-atom transfer is described. The reaction is based on the use of readily available sulfonyl chlorides as starting materials and cheap radical initiators such as azobisisobutyronitrile (AIBN), di-tert-butyldiazene (DTBD), and dilauroyl peroxide (DLP). No transition metal catalyst is required and the reaction takes
    描述了一种通过脱硫氯原子转移自由基加成至未活化烯烃的有效方法。该反应基于使用容易获得的磺酰氯作为起始原料和廉价的自由基引发剂,例如偶氮二异丁腈(AIBN),二叔丁基二氮烯(DTBD)和二月桂酰过氧化物(DLP)。不需要过渡金属催化剂,该反应在温度≤85°C的温和条件下进行。
  • Cyclic Diacyl Peroxides. V.<sup>1</sup> Reaction of Phthaloyl Peroxide with Norbornylene
    作者:Frederick D. Greene、William W. Rees
    DOI:10.1021/ja01489a031
    日期:1960.2
  • A half-sandwich 1,2-azaborolyl ruthenium complex: synthesis, characterization, and evaluation of its catalytic activities
    作者:Zicheng Liu、Junjie Xu、Wenqing Ruan、Chen Fu、Hui-Jun Zhang、Ting-Bin Wen
    DOI:10.1039/c3dt51177d
    日期:——
    A half-sandwich 1,2-azaborolyl (Ab) ruthenium complex, (Ab–CCPh)RuCl(PPh3)2 (1), has been synthesized by treating RuCl2(PPh3)3 with lithium 1,2-azaborolide L-1, or by treating either RuCl2(PPh3)3 or RuHCl(PPh3)3 directly with 1,2-azaborole LH-1. It is evaluated as a suitable precatalyst in [2 + 2] cycloadditions of norbornene derivatives with DMAD and in atom transfer radical additions of halogenated compounds with olefins.
    通过将 RuCl2(PPh3)3 与 1,2-氮杂硼酸锂 L-1 一起处理,或将 RuCl2(PPh3)3 或 RuHCl(PPh3)3 直接与 1,2-氮杂硼酸 LH-1 一起处理,合成了一种半夹心 1,2-氮杂硼酸(Ab)钌配合物 (Ab-CCPh)RuCl(PPh3)2 (1)。在降冰片烯衍生物与 DMAD 的[2 + 2]环加成反应中,以及卤代化合物与烯烃的原子转移自由基加成反应中,它被评估为一种合适的前催化剂。
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