6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl-2,2'-dicarboxylic acid | 19634-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl-2,2'-dicarboxylic acid
• 英文别名: 6,6'-dimethylbiphenyl-2,2'-dicarboxylic acid；2-(2-carboxy-6-methylphenyl)-3-methylbenzoic acid
• CAS: 19634-85-6
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: HCUHAHONSFXZMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl-2,2'-dicarboxylic acid 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,11-Dimethyl-dibenzo[c,e]oxepine-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Antibacterial Activity of 1,2,4-Oxadiazole-Containing Biphenylcarboxylic Acids

  摘要：

  A one-pot method for the synthesis of biphenylcarboxylic acids containing 1,2,4-oxadiazole ring in the NaOH-DMSO system was developed. The results ofin vitroexperiments showed that the synthesized compounds exhibit antibacterial activity against susceptible strains ofE. coliandS. aureus.

  DOI：

  10.1134/s1070363220090042
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-溴苄溴 在 palladium on activated charcoal sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 2-甲基-2-丁烯 、 氢气 、 氧气 、 sodium hydride 、 苄胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 27.75h， 生成 6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl-2,2'-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 1,1‘-Binaphthyl and 2,2‘-Bi-o-tolyl-2,2‘-bis(oxazoline)s and Preliminary Use for the Catalytic Asymmetric Allylic Oxidation of Cyclohexene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9713619

文献信息

• Chiral Fluoro Ketones for Catalytic Asymmetric Epoxidation of Alkenes with Oxone
  作者：Scott E. Denmark、Hayao Matsuhashi

  DOI：10.1021/jo020050h

  日期：2002.5.1

  chiral fluoro ketones have been prepared and their potential as enantioselective catalysts for asymmetric epoxidation with Oxone has been evaluated. The tropinone-based ketone (-)-5 was easily prepared and showed excellent reactivity but only modest enantioselectivity. The biphenyl-based ketone (-)-6 was prepared in a somewhat lengthy synthesis (along with its monofluoro and geminal fluoro analogues)

  制备了两种在结构上不同的手性氟酮，并评估了它们作为用Oxone不对称环氧化的对映选择性催化剂的潜力。肌钙蛋白基酮（-）-5易于制备，显示出出色的反应性，但对映选择性不高。联苯基酮（-）-6的合成过程有些冗长（连同其单氟和双氟类似物）。这种酮只表现出适度的反应性。需要30mol％的（-）-6以在合理的时间内实现完全转化。该催化剂的对映选择性通常更高，但又非常依赖于底物。
• Enantioselective Olefin Epoxidation using Axially Chiral Biaryl Azepinium Salts as Catalysts. Rapidin-situ Screening and Origin of the Stereocontrol
  作者：Roman Novikov、Gérald Bernardinelli、Jérôme Lacour

  DOI：10.1002/adsc.200800022

  日期：2008.5.5

  stereocontrol in epoxidation reactions of unfunctionalized alkenes by diastereomeric biaryl oxaziridinium salts, two series of novel iminium cations were prepared. These moieties combine (Ra)-dimethylbiphenyl or (Ra)-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-octahydrobinaphthyl cores with chiral exocyclic appendages derived from commercially available (S)- or (R)-3,3-dimethylbutan-2-amine and (S)- or (R)-1-phenylpropan-1-amine

  为了揭示立体异构控制在非功能化烯烃通过非对映体联芳基恶二叠氮鎓盐的环氧化反应中的起源，制备了两个系列的新型亚胺阳离子。这些部分将（R a）-二甲基联苯或（R a）-5,5'，6,6'，7,7'，8,8'-八氢联萘核心与衍生自商业上可获得的（S）-或（R）-3，3-二甲基丁-2-胺和（S）-或（R）-1-苯基丙-1-胺。在双相对映选择性烯烃环氧化条件下，原位这些衍生物生成的溴化物盐显示出与经典联萘衍生物相似或更好的不对称效率。进行结构分析以寻找产物中立体控制的起点/对映选择性水平与催化剂的联芳基捻度周围的二面角之间的相关性。
• Unbridged cyclopentadienyl-fluorenyl complexes of zirconium as catalysts for homogeneous olefin polymerization
  作者：Michael A. Schmid、Helmut G. Alt、Wolfgang Milius

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05640-b

  日期：1995.10

  which can be converted to the corresponding metallocene dimethyl complexes (3a–3e). In combination with methylaluminoxane (MAO), 2a–2n show a higher catalytic activity as homogeneous ethylene polymerization catalysts than (C5H5)2ZrCl2. Compound 2d (R1 = 2-Me; R2 = 7-Me) was characterized by an X-ray structure analysis.

  各种锂芴基化合物Li（C 13 H 7 R 1 R 2）（R 1，R 2 = H，烷基或芳基）（1a-1n）与C 5 H 5 ZrCl 3的反应导致未桥连的芴基配合物（C 5 H 5）（C 13 H 7 R 1 R 2）ZrCl 2（2a-2n）类型的金属，可以转化为相应的茂金属二甲基配合物（3a-3e）。与甲基铝氧烷（MAO）结合使用，2a–2n与（C 5 H 5）2 ZrCl 2相比，作为均相乙烯聚合催化剂具有更高的催化活性。通过X射线结构分析表征化合物2d（R 1＝ 2-Me； R 2＝ 7-Me）。
• Synthesis of Axially Chiral Amino Acid Derivatives via the Selective Monoesterification of 1,1′-Biaryl-2,2′-dicarboxylic Acids
  作者：Takumi Furuta、Masanori Nikaido、Junya Yamamoto、Toshifumi Kuribayashi、Takeo Kawabata

  DOI：10.1055/s-0032-1318506

  日期：——

  acids. In the presence of Ag2CO3, the alkylative monoesterification of a 1,1′-binaphthyl-2,2′-dicarboxylic acid with an alkyl halide proceeded selectively in a single operation. Curtius rearrangement of the monomethyl ester and successive alcoholysis of the corresponding isocyanate afforded the N-protected binaphthyl amino acids. Axially chiral amino acid derivatives were synthesized via a selective single-step

  摘要 通过1,1'-联萘-2,2'-二羧酸的选择性单步单酯化合成了轴向手性氨基酸衍生物。在Ag 2 CO 3的存在下，1,1'-联萘-2,2'-二羧酸与卤代烷的烷基化单酯在一次操作中选择性地进行。单甲酯的库尔修斯重排和相应异氰酸酯的连续醇解提供了N-保护的联萘基氨基酸。 通过1,1'-联萘-2,2'-二羧酸的选择性单步单酯化合成了轴向手性氨基酸衍生物。在Ag 2 CO 3的存在下，1,1'-联萘-2,2'-二羧酸与卤代烷的烷基化单酯在一次操作中选择性地进行。单甲酯的库尔修斯重排和相应异氰酸酯的连续醇解提供了N-保护的联萘基氨基酸。
• MODIFIER FOR AROMATIC POLYESTER AND AROMATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：TABATA Masayoshi

  公开号：US20110224343A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a modifier for aromatic polyesters which enhances the melt fluidity of aromatic polyesters without a significant decrease in the heat resistance of the aromatic polyesters, and an aromatic polyester resin composition including the modifier for aromatic polyesters. The present invention relates to a modifier for aromatic polyesters comprising polyhydric phenol residues and residues of aromatic polycarboxylic acid, acid halide or acid anhydride thereof, and the modifier comprises a material having a structure composed of a first residue selected from the group consisting of divalent residues represented by Formula (I): —Ar—W 1 x —Ar— and by Formula (II): —Ar—, the first residues being bonded to two identical or different second residues selected from the group consisting of monovalent residues represented by Formula (III): and monovalent residues represented by Formula (IV): —O—C(O)—R 7 —.

  本发明提供了一种用于芳香族聚酯的改性剂，可以增强芳香族聚酯的熔融流动性，而不明显降低芳香族聚酯的耐热性，以及包括该改性剂的芳香族聚酯树脂组合物。本发明涉及一种用于芳香族聚酯的改性剂，包括多羟基酚残基和芳香族多羧酸、酸卤或其酸酐残基，该改性剂包括具有以下结构的材料：第一残基，选择自由式(I)所代表的二价残基：—Ar—W1x—Ar—和自由式(II)所代表的：—Ar—，第一残基与选择自由式(III)所代表的单价残基：和自由式(IV)所代表的单价残基：—O—C(O)—R7—的两个相同或不同的第二残基结合。