3-iso-propoxy-androsta-3,5-dien-17-one | 69613-81-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-iso-propoxy-androsta-3,5-dien-17-one
• 英文别名: (8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-3-propan-2-yloxy-1,2,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 69613-81-6
• 化学式: C₂₂H₃₂O₂
• 分子量: 328.495
• InChiKey: KFIDWALHQJJXTC-PAPPXSOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iso-propoxy-androsta-3,5-dien-17-one 、 氯甲烷 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3位烯醇醚或酯保护的雄甾16ɑ-甲基的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种高选择性、高收率制备16ɑ‑甲基雄甾药物中间体的制备方法。通过不断地实验研究，3位烯醇醚或酯保护的雄甾为底物采用N，N‑二甲基丙烯基脲，与一种或多种金属锂试剂的拔氢试剂反应后，再与氯甲烷、溴甲烷、碘甲烷中的一种或多种的取代试剂反应，可以高收率、高选择性的制备16ɑ‑甲基雄甾药物中间体。

  公开号：

  CN113817011A
• 作为产物：
  描述：

  雄烯二酮 、 原甲酸三乙酯 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 3-iso-propoxy-androsta-3,5-dien-17-one
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing active compounds

  摘要：

  一种制备式（A）化合物的方法：##STR1## 其中：R.sub.3是C.sub.1-5烷基，C.sub.3-6烯基，C.sub.3-6环烷基或含有1至3个碳原子的烷基苯基，苯基可以选择性取代；R.sub.4是羟基，或OR.sub.6基团，其中R.sub.6是C.sub.2-7酰基，C.sub.1-4烷基或选择性取代的苯甲基基团；R.sub.5是氢或C.sub.1-5烷基；或R.sub.4和R.sub.5与它们连接的碳原子一起表示羰基基团；该过程包括化合物(C)的反应：##STR2## 其中Q是由能够选择性保护雄烯二酮的3-羰基的试剂保护的羰基基团，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5如式（A）中所定义，以生成未保护的羰基基团代替受保护的羰基基团Q。该过程比已知的制备式（A）化合物的方法具有优势。

  公开号：

  US04272445A1

文献信息

• US4272445A
  申请人：——

  公开号：US4272445A

  公开（公告）日：1981-06-09