11-carbomethoxy-22-hexyl-4,6,16,18-tetranitro-8,14-diaza-2,20-dioxacalix[4]arene | 1246084-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 11-carbomethoxy-22-hexyl-4,6,16,18-tetranitro-8,14-diaza-2,20-dioxacalix[4]arene
• 英文别名: Methyl 4-hexyl-10,12,22,24-tetranitro-2,8-dioxa-14,20-diazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-17-carboxylate；methyl 4-hexyl-10,12,22,24-tetranitro-2,8-dioxa-14,20-diazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-17-carboxylate
• CAS: 1246084-41-2
• 化学式: C₃₂H₂₈N₆O₁₂
• 分子量: 688.607
• InChiKey: DBQUOKHMKJKCFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  267
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氟-2,4-二硝基苯 、 4-己基间苯二酚 、 3,5-二氨基苯甲酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到11-carbomethoxy-22-hexyl-4,6,16,18-tetranitro-8,14-diaza-2,20-dioxacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  固有手性Azacalix [4]芳烃和Diazadioxacalix [4]芳烃的合成

  摘要：

  描述了亲核性芳族取代反应，用于合成固有手性的由两种或三种不同的芳族单体组成的氮杂卡利克斯[4]芳烃和二氮杂恶二恶英[4]芳烃。亲核组分单体的2-，4-和5-位可耐受多种官能团；反应在环境气氛下进行；并且构建大环时无需分离中间线性物种。

  DOI：

  10.1021/ol1017454

文献信息

• Synthesis of Inherently Chiral Azacalix[4]arenes and Diazadioxacalix[4]arenes
  作者：Jeffrey L. Katz、Brittany A. Tschaen

  DOI：10.1021/ol1017454

  日期：2010.10.1

  Described are nucleophilic aromatic substitution reactions for the synthesis of inherently chiral azacalix[4]arenes and diazadioxacalix[4]arenes comprised of two or three different aromatic monomers. A variety of functional groups are tolerated at the 2-, 4-, and 5-positions on the nucleophilic-component monomers; reactions are run under ambient atmosphere; and the macrocycles are constructed without

  描述了亲核性芳族取代反应，用于合成固有手性的由两种或三种不同的芳族单体组成的氮杂卡利克斯[4]芳烃和二氮杂恶二恶英[4]芳烃。亲核组分单体的2-，4-和5-位可耐受多种官能团；反应在环境气氛下进行；并且构建大环时无需分离中间线性物种。