3,7-dimethyl-3-ethyl-1,6-octadiene | 62008-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,7-dimethyl-3-ethyl-1,6-octadiene
• 英文别名: dimethyl-3,7 ethyl-3 octadiene-1,6；3-Ethyl-3,7-dimethylocta-1,6-diene
• CAS: 62008-17-7
• 化学式: C₁₂H₂₂
• 分子量: 166.307
• InChiKey: LJPBZMAUHPUHKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 (Z)-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl 2-(diphenylphosphanyl)benzoate 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到3,7-dimethyl-3-ethyl-1,6-octadiene
  参考文献：
  名称：

  用格氏试剂将o-DPPB定向的铜介导的和催化的烯丙基取代。

  摘要：

  研究了邻二苯基膦基苯甲酰基（o-DPPB）基团作为用格氏试剂在铜介导的和铜催化的烯丙基取代中的直接离去基团。作为反应的定向性质的结果，观察到化学，区域和立体选择性的完全控制以及syn-1,3-手性的完全转移。不需要过量的有机金属试剂，并且可以定量回收导向基团。在固态和溶液中的配位研究表明，两个底物通过铜上导向基团的膦功能键合。溶液中的动态NMR实验与铜的配位体交换过程相一致，这是发展亚化学计量过程的前提。

  DOI：

  10.1002/chem.200600225

文献信息

• Regioselective Carbon-Carbon Bond Formation in Titanium Mediated Reaction of Ethylmagnesium Bromide with Allylic Alcohols and Allylic Ethers
  作者：Oleg G. Kulinkovich、Oleg L. Epstein、Vladimir E. Isakov、Ekaterina A. Khmel'nitskaya

  DOI：10.1055/s-2001-9707

  日期：——

  In the presence of Ti(Oi-Pr)4 reaction of EtMgBr with allylic alcohols and allylic ethers affords the products of formal SN2′ substitution of hydroxy or alkoxy groups with ethyl groups in moderate to good yields and excellent regioselectivity. The mechanism of the reaction includes the formation of titanacyclopropanes as the key organometallic intermediates. Promoting action of EtMgBr on the process

  在 Ti(Oi-Pr)4 存在下，EtMgBr 与烯丙醇和烯丙醚反应以中等至良好的收率和优异的区域选择性提供羟基或烷氧基用乙基的形式 SN2' 取代的产物。该反应的机理包括形成作为关键有机金属中间体的钛环丙烷。提出了 EtMgBr 对钛环丙烷-烯烃配合物 5 在配合物 6 转化为钛环戊烷过程中 CC 键形成过程的促进作用。
• Bidentate NHC-Based Chiral Ligands for Efficient Cu-Catalyzed Enantioselective Allylic Alkylations:  Structure and Activity of an Air-Stable Chiral Cu Complex
  作者：Andrew O. Larsen、Wenhao Leu、Christina Nieto Oberhuber、John E. Campbell、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/ja046245j

  日期：2004.9.1

  Cu-catalyzed addition of alkylzinc reagents to a range of allylic phosphates is promoted efficiently and with high enantioselectivity to afford tertiary as well as quaternary carbon centers (up to 98% ee). Reactions proceed to completion with 0.5-5 mol % catalyst loading and are best promoted by commercially available CuCl2.2H2O. The X-ray structure of the chiral NHC-Ag(I) complex used in the study

  Cu催化的烷基锌试剂向一系列烯丙基磷酸酯的加成得到有效促进，并具有高对映选择性，以提供叔和季碳中心（高达 98% ee）。反应在 0.5-5 mol% 的催化剂负载下进行到完成，最好由市售的 CuCl2.2H2O 促进。还报告了研究中使用的手性 NHC-Ag(I) 配合物以及具有催化活性的 NHC-Cu(II) 配合物的 X 射线结构；两种复合物都是空气稳定的，并且以 >/=95% 的分离产率形成。可在空气中处理的分离出的 Cu 络合物具有催化活性。本报告为使用手性 NHC 配体进行有效的铜催化烯丙基烷基化提供了第一个先例。
• A convenient coupling reaction of allyl alcohols with grignard reagents using 1-chloro-2-methyl-N,N-tetramethylenepropenylamine
  作者：Tamotsu Fujisawa、Sachio Iida、Hisashi Yukizaki、Toshio Sato

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94190-x

  日期：1983.1

  1-Chloro-2-methyl-N,N-tetramethylenepropenylamine was found to be a good condensation reagent for a regioselective coupling reaction of allyl alcohols with Grignard reagents under mild conditions to afford olefinic products.

  发现1-氯-2-甲基-N，N-四亚甲基丙烯胺是良好的缩合试剂，用于烯醇与格氏试剂在温和条件下的区域选择性偶联反应，得到烯烃产物。
• Stereospecific and Stereodivergent Construction of Quaternary Carbon Centers through Switchable Directed/Nondirected Allylic Substitution
  作者：Bernhard Breit、Peter Demel、Christopher Studte

  DOI：10.1002/anie.200453991

  日期：2004.7.19
• Morizur, Jean-Pierre; Tortajada, Jeanine, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 5-6, p. 175 - 179
  作者：Morizur, Jean-Pierre、Tortajada, Jeanine

  DOI：——

  日期：——