4-decyloxy-benzoic acid ethyl ester | 154845-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-decyloxy-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-(decyloxy)benzoate；ethyl p-n-decyloxybenzoate；Ethyl 4-decoxybenzoate
• CAS: 154845-74-6
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃
• 分子量: 306.445
• InChiKey: RSIVLFDKCDXHTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.1±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-decyloxy-benzoic acid ethyl ester 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-癸氧基苯甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  具有侧羟基的酯取代的芳酰hydr的合成，表征及介观研究

  摘要：

  摘要含有侧羟基的芳酰基hydr的新型液晶系列酯的合成，表征和研究，N- [4-（4'-烷氧基）苯甲酰氧基-2-羟基-亚苄基] -N'-[4''-描述了具有相同或不同外围烷氧基链的烷氧基苯甲酰基]肼（C m，n LH），以及它们的一些镍（II）和铜（II）配合物。所有的配体，除分子两端没有末端链的配体外，均表现出对映体SmC中间相，这是通过偏光光学显微镜和差示扫描量热研究证明的。已经发现，向芳酰hydr核心添加侧羟基以及酯取代基增加了配体的介晶以及热稳定性。还，Ni 2+和Cu 2+与芳酰hydr核的配位抑制了配体的介晶型电位。进行了成员之一C 12,12 LH（m = n = 12）的依赖温度的拉曼研究，以鉴定相变并了解由于相变时分子间相互作用的变化而引起的分子重排。已进行DFT计算以获得配体（C 6,6 LH）及其镍（II）配合物的稳定电子结构。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.02.034
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-decyloxy-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一些新型甾体介晶的合成和介晶表征：结构-性质相关性

  摘要：

  发现甾体衍生物自出现以来就是极好的介晶。由于它们固有的手性，它们有可能诱导多种液晶相，包括受阻相，这取决于甾体骨架的结构和连接的取代基。本报告合成了一系列新的麦角甾醇单烷氧基和二烷氧基苯甲酸酯衍生物和一些豆甾醇的单烷氧基衍生物，并研究了它们的介晶性质。衍生物表现出各种中间相，包括 SmA、SmC*、N*、TGB 和蓝相。此外，还研究了这些衍生物中的一些与各种有机溶剂的胶凝能力。此外，这些衍生物的介晶现象已与类似的胆固​​醇对应物进行了比较。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.117219

文献信息

• Dual Photo- and pH-Responsive Supramolecular Nanocarriers Based on Water-Soluble Pillar[6]arene and Different Azobenzene Derivatives for Intracellular Anticancer Drug Delivery
  作者：Xiao-Yu Hu、Keke Jia、Yu Cao、Yan Li、Shan Qin、Fan Zhou、Chen Lin、Dongmei Zhang、Leyong Wang

  DOI：10.1002/chem.201405095

  日期：2015.1.12

  Two novel types of supramolecular nanocarriers fabricated by the amphiphilic host–guest inclusion complex formed from water‐soluble pillar[6]arene (WP6) and azobenzene derivatives G1 or G2 have been developed, in which G1 is structurally similar to G2 but has an extra phenoxy group in its hydrophobic region. Supramolecular micelles can be initially formed by WP6 with G1, which gradually transform into

  已经开发了由水溶性支柱[6]芳烃（WP6）和偶氮苯衍生物G1或G2形成的两亲主体-客体包合物形成的两种新型超分子纳米载体，其中G1在结构上与G2类似，但具有额外的结构。在其疏水区域的苯氧基。超分子胶束最初可以由具有G1的WP6形成，然后逐渐转变为具有液晶特性的分层结构，而稳定的超分子囊泡则由WP6和G2获得，它们表现出光和pH的双重响应。值得注意的是，结果WP6 ⊃ G2囊泡可以有效地封装抗癌药米托蒽醌（MTZ），从而获得载有MTZ的囊泡，该囊泡在模拟的正常生理环境中保持良好的稳定性，而在与肿瘤细胞类似的酸性环境中或在外部紫外线照射下，囊封的药物迅速已发布。更重要的是，细胞毒性试验表明这种囊泡具有良好的生物相容性，并且载有MTZ的囊泡具有与游离MTZ相当的抗癌活性，尤其是在附加紫外线刺激下，而其对正常细胞的细胞毒性则显着降低。流式细胞仪分析进一步证实了载有MTZ的囊泡引起的癌细胞死亡与细胞凋亡有关。所以，
• Self-Assembly of Imidazolium-Based Rodlike Ionic Liquid Crystals: Transition from Lamellar to Micellar Organization
  作者：Xiaohong Cheng、Xueqing Bai、Shan Jing、Helgard Ebert、Marko Prehm、Carsten Tschierske

  DOI：10.1002/chem.200903210

  日期：2010.4.19

  By using aryl‐amination chemistry, a series of rodlike 1‐phenyl‐1H‐imidazole‐based liquid crystals (LCs) and related imidazolium‐based ionic liquid crystals (ILCs) has been prepared. The number and length of the C‐terminal chains (at the noncharged end of the rodlike core) and the length of the N‐terminal chain (on the imidazolium unit in the ILCs) were modified and the influence of these structural

  通过使用芳基胺化化学方法，制备了一系列棒状的1-苯基-1 H-咪唑基液晶（LC）和相关的咪唑基离子液晶（ILC）。修改了C端链的数量和长度（在棒状核的不带电荷的末端）和N端链的长度（在ILC中的咪唑单元上），并且这些结构参数对模式的影响通过偏光显微镜，差示扫描量热法和X射线衍射研究了LC相中自组装的机理。对于单链咪唑衍生物，向列相（N）和双层SmA 2虽然发现了液相，但随着烷基链数量的增加，液相色谱丢失了。对于相关的咪唑鎓盐，LC相会随着C末端链的数量和长度的增加而得以保留，并且在该系列中，它导致了SmA–柱状（Col）–胶束立方（Cub I / Pm 3 n）的相序。N端链的延伸给出了相反的序列。短的N端链更倾向于将端粒的端到端堆积，其中这些链与C端链是分开的。N末端链的延长导致N末端链和C末端链的混合，并伴有芳族核的完全插入。在近晶阶段，这会导致从双层（SmA 2）到单层近晶（SmA）
• V-Shaped switching and interlayer interactions in ferroelectric liquid crystals
  作者：Alexey Petrenko、John W. Goodby

  DOI：10.1039/b612065m

  日期：——

  Linear electrooptic responses in ferroelectric liquid crystals can be achieved via thresholdless switching. The molecular parameters for the design of ferroelectric liquid crystals that may yield a thresholdless response have not been delineated so far. In this article we explore some of the chemical design features that may be utilised in controlling switching processes, and we develop property–structure correlations in order to achieve materials that exhibit thresholdless behaviour.

  铁电液晶中的线性电光响应可以通过无阈值开关实现。迄今为止，尚未明确能够产生无阈值响应的铁电液晶的分子设计参数。在本文中，我们探讨了在控制开关过程中可能利用的一些化学设计特征，并建立了性质与结构的相关性，以实现展现无阈值行为的材料。
• Hydrogen Bonding Versus van der Waals Interactions: Competitive Influence of Noncovalent Interactions on 2D Self-Assembly at the Liquid-Solid Interface
  作者：Kunal S. Mali、Kathleen Lava、Koen Binnemans、Steven De Feyter

  DOI：10.1002/chem.201001653

  日期：2010.12.27

  along a lamella depends on the number (odd or even) of carbon atoms in the alkyl chain. This result indicates that concerted van der Waals interactions of the alkyl chain units introduce the odd/even chain‐length effect on the surface‐assembled supramolecular patterns. The odd/even effects are retained even upon complexation with a hydrogen‐bond acceptor. However, as the solvent is changed from 1‐phenyloctane

  利用扫描隧道显微镜（STM）建立了在液体-固体界面上物理吸附的各种4-烷氧基苯甲酸的自组装单层结构。这项研究实质上是为了探索范德华力和氢键相互作用对二维自组装过程的竞争影响。这些酸衍生物可以形成氢键键合的二聚体。但是，二聚体以相对复杂的薄片形式组织起来。这些薄片的特征是沿着薄片的传播方向存在规则的不对称或扭结。根据烷基链与下面的石墨底物的配位机理，讨论了扭结薄片的形成。沿着薄片的纽结的位置取决于烷基链中碳原子的数量（奇数或偶数）。该结果表明烷基链单元的协同范德华相互作用在表面组装的超分子图案上引入了奇数/偶数链长效应。即使与氢键受体络合，奇/偶效应也会保留。但是，随着溶剂从1-苯基辛烷变为1-辛酸，扭结的薄片以及奇/偶效应都消失了。这种溶剂诱导的超分子模式的收敛是通过在2D晶格中辛酸分子的共结晶而实现的，这从高分辨率STM图像中可以明显看出。从竞争范德华力和氢键相互作用的角度讨论了溶剂共吸附现象。
• Preparation, structure and optical properties of thermochromic liquid crystal compounds containing (−)-menthyl with selective reflection
  作者：Cong-Cong Luo、Xin-Jiao Wang、Lu-Juan Han、Ying-Gang Jia、Shao-Ming Ying、Ji-Wei Wang

  DOI：10.1016/j.molliq.2018.11.088

  日期：2019.2

  A series of new chiral liquid crystal compounds named MOPnB containing (−)-menthyl group has been prepared and characterized by FT-IR and 1H NMR spectra. The thermal properties and optical textures were investigated by differential scanning calorimetry (DSC) and polarizing optical microscopy (POM). Increasing the length of the terminal alkoxy group tended to decrease the clearing points and narrow

  制备了一系列新的手性液晶化合物，称为MOP n B，含有（-）-薄荷基，并通过FT-IR和1 H NMR光谱进行了表征。通过差示扫描量热法（DSC）和偏振光学显微镜（POM）研究了热性质和光学织构。末端烷氧基长度的增加趋向于降低澄清点并缩小N *相的温度范围，并有利于SmC *相的发展。此外，通过紫外/可见光谱仪（UV / Vis）测量化合物的布拉格选择性反射光谱。所有化合物MOP n B（n ＝ 2、4、6、8、10）显示出N *相的热致变色性质或可见光的选择性反射。此外，只有处于SmC *相的MOP10B和MOP12B具有热致变色现象，并呈现红色藏红花色。