(2E,6S,7Z,10R,11R,12S,14S)-6,10:14,15-diepoxy-11,12-isopropylidenedioxy-3,7,11,15-tetramethyl-1-(phenylthio)hexadeca-2,7-diene | 950598-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2E,6S,7Z,10R,11R,12S,14S)-6,10:14,15-diepoxy-11,12-isopropylidenedioxy-3,7,11,15-tetramethyl-1-(phenylthio)hexadeca-2,7-diene
• 英文别名: (2R,6S)-2-[(4R,5S)-5-[[(2S)-3,3-dimethyloxiran-2-yl]methyl]-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5-methyl-6-[(E)-3-methyl-5-phenylsulfanylpent-3-enyl]-3,6-dihydro-2H-pyran
• CAS: 950598-33-1
• 化学式: C₂₉H₄₂O₄S
• 分子量: 486.716
• InChiKey: PQAXSDZKLWYBKK-STSODLHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,6S,7Z,10R,11R,12S,14S)-6,10:14,15-diepoxy-11,12-isopropylidenedioxy-3,7,11,15-tetramethyl-1-(phenylthio)hexadeca-2,7-diene 在 正丁基锂 、 二丁基镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正庚烷 为溶剂， 以77%的产率得到(1Z,3S,6E,8S,9R,11S,12R,13R)-3,13-epoxy-9-(1-hydroxy-1-methylethyl)-11,12-(isopropylidenedioxy)-2,6,12-trimethyl-8-(phenylthio)-1,6-cyclotetradecadiene
  参考文献：
  名称：

  海洋天然双树皮藻油酸甲酯的全合成

  摘要：

  十二烷基肌醇二甲酯（1）（一种海洋天然双树皮）的总合成已通过14元亲二烯体单元，十二烷酸甲酯（2）和14元二烯单元64之间的热Diels-Alder反应实现。使用n -BuLi-Bu 2 Mg介导的二噻吩偶联，Kosugi-Migita-Stille偶联和Grubbs闭环复分解反应制备肌氨酸甲酯（2）。使用Sharpless不对称环氧化，Grubbs闭环易位，6-exo-tet环氧化物开环和n -BuLi-Bu 2 Mg介导的Ito-Kodama环化反应制备二烯单元64。2之间的最终Diels-Alder反应和64继续进行高部位，内/外，π-面，和区域选择性。在该反应过程中，在C4位置观察到部分E → Z异构化。

  DOI：

  10.1021/jo802249k
• 作为产物：
  描述：

  香叶醇 在 4 A molecular sieve 吡啶 、 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 selenium(IV) oxide 、 pyridine-SO3 complex 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 三丁基膦 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 碘 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 水杨酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (2E,6S,7Z,10R,11R,12S,14S)-6,10:14,15-diepoxy-11,12-isopropylidenedioxy-3,7,11,15-tetramethyl-1-(phenylthio)hexadeca-2,7-diene
  参考文献：
  名称：

  肌酸甲酯的全合成

  摘要：

  与二烯类海洋天然产物肌酸甲酯 (1) 的二烯单元 15 的改进合成一起，1 的不对称全合成是通过亲二烯体单元、肌酸甲酯 (2) 和15.

  DOI：

  10.1021/ja073952e

文献信息

• Total Synthesis of Methyl Sarcophytoate
  作者：Takahiro Ichige、Yusuke Okano、Naoki Kanoh、Masaya Nakata

  DOI：10.1021/ja073952e

  日期：2007.8.1

  Together with the improved synthesis of the diene unit 15 of methyl sarcophytoate (1), a biscembranoid marine natural product, the asymmetric total synthesis of 1 was achieved by the thermal Diels−Alder reaction between the dienophile unit, methyl sarcoate (2), and 15.

  与二烯类海洋天然产物肌酸甲酯 (1) 的二烯单元 15 的改进合成一起，1 的不对称全合成是通过亲二烯体单元、肌酸甲酯 (2) 和15.
• Total Synthesis of Methyl Sarcophytoate, a Marine Natural Biscembranoid
  作者：Takahiro Ichige、Yusuke Okano、Naoki Kanoh、Masaya Nakata

  DOI：10.1021/jo802249k

  日期：2009.1.2

  The total synthesis of methyl sarcophytoate (1), a marine natural biscembranoid, has been achieved by the thermal Diels−Alder reaction between the 14-membered dienophile unit, methyl sarcoate (2), and the 14-membered diene unit 64. Methyl sarcoate (2) was prepared using n-BuLi-Bu2Mg-mediated dithiane coupling, Kosugi−Migita−Stille coupling, and Grubbs ring-closing metathesis. The diene unit 64 was

  十二烷基肌醇二甲酯（1）（一种海洋天然双树皮）的总合成已通过14元亲二烯体单元，十二烷酸甲酯（2）和14元二烯单元64之间的热Diels-Alder反应实现。使用n -BuLi-Bu 2 Mg介导的二噻吩偶联，Kosugi-Migita-Stille偶联和Grubbs闭环复分解反应制备肌氨酸甲酯（2）。使用Sharpless不对称环氧化，Grubbs闭环易位，6-exo-tet环氧化物开环和n -BuLi-Bu 2 Mg介导的Ito-Kodama环化反应制备二烯单元64。2之间的最终Diels-Alder反应和64继续进行高部位，内/外，π-面，和区域选择性。在该反应过程中，在C4位置观察到部分E → Z异构化。