(E)-3,7-dimethyloct-2-ene | 6874-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (E)-3,7-dimethyloct-2-ene
• 英文别名: 3,7-dimethyloct-2-ene；2-Octene, 3,7-dimethyl-, (Z)-
• CAS: 6874-06-2
• 化学式: C₁₀H₂₀
• 分子量: 140.269
• InChiKey: ADGIRGGMVLTMJM-BJMVGYQFSA-N

物化性质

• 沸点：
  163.0±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.748±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  970

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3,7-dimethyloct-2-ene 在 AD-mix β 、 三(五氟苯基)硼烷 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(((3R)-3,7-dimethyloctan-2-yl)oxy)-3,3,3-triethyl-1,1-diphenyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  未激活的1,2-二元醇通过协同立体转化机理进行催化还原Pinacol型重排

  摘要：

  内部人士的机会：通过使用简单的硼催化剂和两种硅烷（参见方案），开发了1,2-内部二醇催化的频哪醇型还原重排。该反应通过协同的立体反转机制发生，可用于通常不适合频哪醇类反应的几种底物支架，例如脂族仲-仲二醇，而无需进行预功能化。

  DOI：

  10.1002/anie.201704936
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-2,4,6-辛三烯 在 poly-1,2,3-triazolyl ferrocenyl dendrimer-Pd nanoparticle 氢气 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (E)-3,7-dimethyloct-2-ene 、 2,6-二甲基-2-辛烯
  参考文献：
  名称：

  “点击”树枝状聚合物：Pd（OAc）2的合成，氧化还原感测以及由含1,2,3-三唑的树枝状聚合物稳定的精确Pd纳米粒子的显着催化加氢活性。

  摘要：

  考虑到催化应用，已经合成了含有与PdII（OAc）2配位的1,2,3-三唑基配体的“点击”树枝状聚合物。这些树枝状化合物中的五个含有直接连接至三唑配体的二茂铁基末端，以监测通过循环伏安法引入树枝状聚合物中的PdII的数量。通过TEM证实，通过使用NaBH4或甲醇还原PdII-三唑树状大分子，可制得Pd纳米颗粒（PdNPs），可通过多个树状大分子（G0，DSN）或封装在树状大分子中（G1和G2：DEN）来稳定。相对于PAMAM-DEN（PAMAM =聚（酰胺基胺）），“点击” DSN和DEN在各种底物的环境条件下显示出显着的烯烃加氢效率和稳定性。与树状聚合物结合的PdII还原剂的影响是巨大的，与用NaBH4还原相比，用甲醇还原可产生更高的催化活性。已显示最活跃的NP是衍生自树枝状聚合物G1的NP，其末端基团（二茂铁基，烷基，苯基）的变化使我们能够清楚地描绘，优化和合理化树枝状聚合物骨架对催化

  DOI：

  10.1002/chem.200701410

文献信息

• High Yield of Liquid Range Olefins Obtained by Converting <i>i</i>-Propanol over Zeolite H-ZSM-5
  作者：Uffe V. Mentzel、Saravanamurugan Shunmugavel、Sarah L. Hruby、Claus H. Christensen、Martin S. Holm

  DOI：10.1021/ja907692t

  日期：2009.11.25

  Methanol, ethanol, and i-propanol were converted under methanol-to-gasoline (MTH)-like conditions (400 degrees C, 1-20 bar) over zeolite H-ZSM-5. For methanol and ethanol, the catalyst lifetimes and conversion capacities are comparable, but when i-propanol is used as the reactant, the catalyst lifetime is increased dramatically. In fact, the total conversion capacity (calculated as the total amount

  甲醇、乙醇和异丙醇在类似甲醇到汽油 (MTH) 的条件下（400 摄氏度，1-20 巴）在沸石 H-ZSM-5 上转化。对于甲醇和乙醇，催化剂寿命和转化能力相当，但当使用异丙醇作为反应物时，催化剂寿命显着增加。事实上，与低级醇相比，异丙醇的总转化能力（按失活前转化的醇总量计算为 g（醇）/g（沸石））高出 25 倍以上。此外，当使用异丙醇作为反应物时，对烷烃和芳烃的选择性随着时间的推移而迅速下降，在 20 巴的压力下，液体产物混合物几乎完全由 C(4)-C(12) 烯烃组成。大约是整个反应时间的三分之一。
• Dimethyloctane as an Advanced Biofuel
  申请人：Martin Kevin V.

  公开号：US20110160501A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  This invention describes genes, metabolic pathways, microbial strains and methods to produce 2,6-dimethyloctane as an advanced biofuel from renewable feedstocks.

  这项发明涉及基因、代谢途径、微生物菌株和生产2,6-二甲基辛烷作为可再生原料的先进生物燃料的方法。
• Catalytic Reductive Pinacol-Type Rearrangement of Unactivated 1,2-Diols through a Concerted, Stereoinvertive Mechanism
  作者：Nikolaos Drosos、Gui-Juan Cheng、Erhan Ozkal、Bastien Cacherat、Walter Thiel、Bill Morandi

  DOI：10.1002/anie.201704936

  日期：2017.10.16

  Opportunities for insiders: A catalytic pinacol-type reductive rearrangement of 1,2-internal diols was developed by the use of a simple boron catalyst and two silanes (see scheme). The reaction occurs through a concerted, stereoinvertive mechanism and is applicable to several substrate scaffolds not usually amenable to pinacol-type reactions, such as aliphatic secondary–secondary diols, without the

  内部人士的机会：通过使用简单的硼催化剂和两种硅烷（参见方案），开发了1,2-内部二醇催化的频哪醇型还原重排。该反应通过协同的立体反转机制发生，可用于通常不适合频哪醇类反应的几种底物支架，例如脂族仲-仲二醇，而无需进行预功能化。
• “Click” Dendrimers: Synthesis, Redox Sensing of Pd(OAc)₂, and Remarkable Catalytic Hydrogenation Activity of Precise Pd Nanoparticles Stabilized by 1,2,3-Triazole-Containing Dendrimers
  作者：Cátia Ornelas、Jaime Ruiz Aranzaes、Lionel Salmon、Didier Astruc

  DOI：10.1002/chem.200701410

  日期：2008.1

  methanol yields Pd nanoparticles (PdNPs) that are stabilized either by several dendrimers (G0, DSN) or by encapsulation inside a dendrimer (G1 and G2: DEN), as confirmed by TEM. Relative to PAMAM-DENs (PAMAM=poly(amidoamine)), the "click" DSNs and DENs show a remarkable efficiency and stability for olefin hydrogenation under ambient conditions of various substrates. The influence of the reductant of PdII

  考虑到催化应用，已经合成了含有与PdII（OAc）2配位的1,2,3-三唑基配体的“点击”树枝状聚合物。这些树枝状化合物中的五个含有直接连接至三唑配体的二茂铁基末端，以监测通过循环伏安法引入树枝状聚合物中的PdII的数量。通过TEM证实，通过使用NaBH4或甲醇还原PdII-三唑树状大分子，可制得Pd纳米颗粒（PdNPs），可通过多个树状大分子（G0，DSN）或封装在树状大分子中（G1和G2：DEN）来稳定。相对于PAMAM-DEN（PAMAM =聚（酰胺基胺）），“点击” DSN和DEN在各种底物的环境条件下显示出显着的烯烃加氢效率和稳定性。与树状聚合物结合的PdII还原剂的影响是巨大的，与用NaBH4还原相比，用甲醇还原可产生更高的催化活性。已显示最活跃的NP是衍生自树枝状聚合物G1的NP，其末端基团（二茂铁基，烷基，苯基）的变化使我们能够清楚地描绘，优化和合理化树枝状聚合物骨架对催化

表征谱图