ethyl 4-{[4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzyl]oxy}benzoate | 1355636-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-{[4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzyl]oxy}benzoate
• 英文别名: ethyl 4-[[4-(2-methylimidazol-1-yl)phenyl]methoxy]benzoate
• CAS: 1355636-88-2
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 336.39
• InChiKey: IKJYQSSJMAHYLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-{[4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzyl]oxy}benzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 4-{[4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzyl]oxy}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] N- SULFONYLBENZAMIDES AS INHIBITORS OF VOLTAGE - GATED SODIUM CHANNELS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2012007868A3
• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢酶 、 1-(4-氯甲基苯基)-2-甲基-1H-咪唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 4-{[4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzyl]oxy}benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N- SULFONYLBENZAMIDES AS INHIBITORS OF VOLTAGE - GATED SODIUM CHANNELS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2012007868A3

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20130109701A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfon-amide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及磺酰胺衍生物，其在医药上的使用，包含它们的组成，其制备过程以及用于这些过程的中间体。更具体地，本发明涉及一种新的磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)：或其药学上可接受的盐，其中X，Ar1，R1，R2，R3，R4和R5如描述中所定义。Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面有潜在的用途。
• Acyl sulfonamide compounds
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US09096500B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Ar1, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及磺酰胺衍生物，其在医学上的使用，包含它们的组成物，它们的制备过程以及在这些过程中使用的中间体。更具体地，本发明涉及一种新的磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐，其中X，Ar1，R1，R2，R3，R4和R5如描述中所定义。Nav 1.7抑制剂在治疗广泛的疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。
• N-SULFONYLBENZAMIDES AS INHIBITORS OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2593428A2

  公开（公告）日：2013-05-22
• US9096500B2
  申请人：——

  公开号：US9096500B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2012007868A2

  公开（公告）日：2012-01-19

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Ar1, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.