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(2R,5S)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl 2,2-dimethylpropanoate | 137601-34-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
(2R,5S)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl 2,2-dimethylpropanoate
英文别名
Menthyl pivalate;(+)-Neomenthyl pivalate;[(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 2,2-dimethylpropanoate
(2R,5S)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl 2,2-dimethylpropanoate化学式
CAS
137601-34-4
化学式
C15H28O2
mdl
——
分子量
240.386
InChiKey
NUAKVDBHRFXQNU-XQQFMLRXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    259.8±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    改进了天使酸酯的制备
    摘要:
    已经开发出一种新的程序,用于从醇中有效制备天使酸酯。将该醇在70-80°C的无水甲苯中用由当归酸和2,4,6-三氯苯甲酰氯制备的混合酸酐处理19-36 h。在不存在碱的情况下,不产生tiglate酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)93432-4
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文献信息

  • Erbium(III) Triflate as an Extremely Active Acylation Catalyst
    作者:Antonio Procopio、Renato Dalpozzo、Antonio De?Nino、Loredana Maiuolo、Beatrice Russo、Giovanni Sindona
    DOI:10.1002/adsc.200404132
    日期:2004.10
    Erbium(III) triflate is a powerful catalyst for the acylation of alcohols and phenols. The reaction works well for a large variety of simple and functionalized substrates by using different kinds of acidic anhydrides Ac2O, (EtCO)2O, [(CH3)3CO]2O, Bz2O, and (CF3CO)2O} without isomerisation of chiral centres. Moreover, the catalyst can be easily recycled and reused without significant loss of activity
    三氟甲磺酸((III)是醇和苯酚酰化的有力催化剂。通过使用不同种类的酸酐Ac 2 O,(EtCO)2 O,[(CH 3)3 CO] 2 O,Bz 2 O,和(CF 3 CO)2 O},而没有手性中心的异构化。而且,该催化剂可以容易地再循环和再利用而没有明显的活性损失。
  • Scandium Trifluoromethanesulfonate as an Extremely Active Lewis Acid Catalyst in Acylation of Alcohols with Acid Anhydrides and Mixed Anhydrides
    作者:Kazuaki Ishihara、Manabu Kubota、Hideki Kurihara、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1021/jo952237x
    日期:1996.1.1
    is commercially available, is a practical and useful Lewis acid catalyst for acylation of alcohols with acid anhydrides or the esterification of alcohols by carboxylic acids in the presence of p-nitrobenzoic anhydrides. The remarkably high catalytic activity of scandium triflate can be used for assisting the acylation by acid anhydrides of not only primary alcohols but also sterically-hindered secondary
    可商购的三氟甲磺酸(三氟甲磺酸late)是一种实用且有用的路易斯酸催化剂,用于在对硝基苯甲酸酐的存在下将醇与酸酐酰化或将醇通过羧酸酯化。三氟甲磺酸scan的极高的催化活性可用于协助伯醇的酸酐酰化以及空间受阻的仲或叔醇的酸酐酰化。所提出的方法对于ω-羟基羧酸的选择性大内酯化特别有效。
  • Erbium(III) Chloride: a Very Active Acylation Catalyst
    作者:Renato Dalpozzo、Antonio De Nino、Loredana Maiuolo、Manuela Oliverio、Antonio Procopio、Beatrice Russo、Amedeo Tocci
    DOI:10.1071/ch06346
    日期:——
    Erbium(iii) chloride is a powerful catalyst for the acylation of alcohols and phenols. The reaction works well for a large variety of simple and functionalized substrates by using different kinds of acidic anhydrides (Ac2O, (EtCO)2O, (PriCO)2O, (ButCO)2O, and (CF3CO)2), without isomerization of chiral centres. Moreover, the catalyst can be easily recycled and reused without significant loss of activity
    氯化铒(iii)是醇和酚酰化的强效催化剂。通过使用不同种类的酸酐(Ac2O、(EtCO)2O、(PriCO)2O、(ButCO)2O 和 (CF3CO)2),该反应适用于多种简单和功能化的底物,且没有手性中心的异构化. 此外,催化剂可以很容易地回收和再利用,而不会显着降低活性。
  • Atropisomers and Methods of Altering Enantiomeric Excess
    申请人:Florida State University Research Foundation, Inc.
    公开号:US20180179120A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    Provided herein are methods of altering enantiomeric excess. The methods may include irradiating an atropisomer that includes at least one chiral substituent to alter the enantiomeric excess of the atropisomer. The at least one chiral substituent may be removed following irradiation.
    本文提供了改变对映体过量的方法。这些方法可能包括照射至少含有一个手性取代基的异构体,以改变该异构体的对映体过量。照射后,可以去除至少一个手性取代基。
  • Scandium Trifluoromethanesulfonate as an Extremely Active Acylation Catalyst
    作者:Kazuaki Ishihara、Manabu Kubota、Hideki Kurihara、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1021/ja00120a030
    日期:1995.4
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