2-(benzo[c]phenanthren-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1310543-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(benzo[c]phenanthren-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-Benzo[g]phenanthren-3-yl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-benzo[g]phenanthren-3-yl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1310543-25-9
• 化学式: C₂₄H₂₃BO₂
• 分子量: 354.256
• InChiKey: QCTVULGAAIKBSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzo[c]phenanthren-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 N,N,4-三甲基苯胺 N-氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到苯并[g]菲-3-醇
  参考文献：
  名称：

  [4]螺旋的选择性硼酸化

  摘要：

  首次研究了不同反应条件下Ir催化的[4]螺旋硼化反应。结果表明，单硼化反应以良好的产率（高达 74% 的分离产率）得到 2- 和 3- 硼化产物的混合物。通过使用空间要求高的配体，可以改变选择性以有利于 3-硼化产物。通过使用 Suzuki-Miyaura 交叉偶联将单硼化 [4] 螺旋烯进一步芳基化或以非常好的产率氧化成相应的酚类。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600979
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-萘甲醛 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 三环己基膦 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.58h， 生成 2-(benzo[c]phenanthren-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BENZO[c]PHENANTHRENE COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE CONTAINING SAME
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ DE BENZO[C]PHÉNANTHRÈNE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE CONTENANT

  摘要：

  提供了一种由式[1]表示的苯并[c]芘化合物：其中R1至R10各自独立地选择自氢原子、烷基、烷氧基、芳香族烃基和杂芳族基；n表示1至3的整数，当n表示2或更多时，不同苯并[c]芘环中的R1可能相同或不同，对于不同苯并[c]芘环中的R2至R10也是如此；Ar表示n价取代基，表示芳香族烃基或杂芳族基，或当n表示2时，Ar可以表示单键。

  公开号：

  WO2011068034A1

文献信息

• WO2023/3146
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• KR2023/115256
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] NEW BENZO[c]PHENANTHRENE COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE CONTAINING SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ DE BENZO[C]PHÉNANTHRÈNE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE CONTENANT
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2011068034A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  There is provided a benzo[c]phenanthrene compound represented by formula [1]: wherein R1 to R10 are each independently selected from a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an aromatic hydrocarbon group, and a heteroaromatic group; n represents an integer of 1 to 3, when n represents 2 or more, R1's in different benzo[c]phenanthrene rings may be the same or different, and the same is true for R2's to R10's in different benzo[c]phenanthrene rings; Ar represents an n-valent substituent and represents an aromatic hydrocarbon group or a heteroaromatic group, or Ar may represent a single bond when n represents 2.

  提供了一种由式[1]表示的苯并[c]芘化合物：其中R1至R10各自独立地选择自氢原子、烷基、烷氧基、芳香族烃基和杂芳族基；n表示1至3的整数，当n表示2或更多时，不同苯并[c]芘环中的R1可能相同或不同，对于不同苯并[c]芘环中的R2至R10也是如此；Ar表示n价取代基，表示芳香族烃基或杂芳族基，或当n表示2时，Ar可以表示单键。
• Selective Borylation of [4]Helicene
  作者：David Nečas、Reinhard P. Kaiser、Jan Ulč

  DOI：10.1002/ejoc.201600979

  日期：2016.12

  Ir-catalyzed borylation of [4]helicene under different reaction conditions was studied for the first time. The results indicate that monoborylation proceeds to give a mixture of 2- and 3-borylated products in good yields (up to 74 % isolated yield). It was possible to shift the selectivity in favor of the 3-borylated product by using sterically demanding ligands. The monoborylated [4]helicenes were further

  首次研究了不同反应条件下Ir催化的[4]螺旋硼化反应。结果表明，单硼化反应以良好的产率（高达 74% 的分离产率）得到 2- 和 3- 硼化产物的混合物。通过使用空间要求高的配体，可以改变选择性以有利于 3-硼化产物。通过使用 Suzuki-Miyaura 交叉偶联将单硼化 [4] 螺旋烯进一步芳基化或以非常好的产率氧化成相应的酚类。